Cтраница 1
Кинетика ионного обмена на слабокислотных катионитах изучена мало. [1]
Кинетика ионного обмена весьма существенным образом зависит от размера зерен ионитов. При этом следует учесть два независимых фактора, определяющих скорость установления равновесия. С одной стороны, от радиуса зерен зависит скорость мас-сообмена, так как изменяется длина диффузионного пути. Это сказывается особенно резко при гелевой диффузии, ускорение наблюдается и при пленочной диффузии из-за увеличения площади поверхности контакта фаз. Вместе с тем увеличение сетчатой подвижности при переходе к меньшим по радиусу зернам ионитов может привести к увеличению коэффициентов гелевой диффузии. [2]
Кинетика ионного обмена в области сравнимых скоростей внутридиффузионной и внешнедиффузионной стадий пока не имеет удовлетворительной теории. [3]
Кинетика ионного обмена в отличие от кинетики изотопного обмена зависит не только от градиента концентрации, но и других факторов: электрического поля ( градиента электродиффузионного потенциала); изменения объема ионита; градиента коэффициентов активности. [4]
Кинетику ионного обмена следует рассматривать с помощью обычных методов кинетики гетерогенных процессов, но с обязательным учетом влияния на процесс электрического поля обменивающихся ионов. [5]
Изучение кинетики ионного обмена позволяет судить о структуре сорбент. [6]
Изучение кинетики ионного обмена позволяет судить о структуре сорбентов, доступности их активных групп и об их участии в ионооб-мене. [7]
Исследование кинетики ионного обмена с участием органических ионов показало, что в системе попит-раствор при установлении равновесного состояния начальные коэффициенты диффузии ( коэффициенты, рассчитанные для гелевого механизма кинетики) при возрастающем исходном содержании органического иона в ионите изменяются незначительно. Уменьшение скорости диффузии по мере протекания процесса вызвано возрастанием жесткости слоев ионита. [8]
Изучение кинетики ионного обмена на природных цеолитах имеет важное значение как для оценки возможности использования этих минералов в качестве ионообменников, так и для понимания роли ионообменных реакций в природных процессах. Кроме того, применяемые в настоящее время методы расчета кинетических параметров [11] лишь приближенно описывают процесс ионного обмена на цеолитах. Поэтому при изучении скорости ионообменных процессов на цеолитах основное внимание следует уделять выявлению общих закономерностей, а не числовым значениям полученных величин. При этом для анализа экспериментальных кинетических кривых, вероятно, следует использовать простые методы, которые, однако, позволяли бы получить как можно больше информации об изучаемом процессе. [9]
Изучение кинетики ионного обмена на цеолитах показало, что основные кинетические закономерности на цеолитах и смолах одинаковы. [10]
Изучение кинетики ионного обмена на катионитах в виде зерен и мембран. [11]
Исследование кинетики ионного обмена с участием одной и той же пары ионов может быть использовано для оценки препятствий, возникающих при их перемещении в зернагх ионитов. Следует отметить, что кинетический метод ( как и все другие методы) в приложении к изучению проницаемости сетчатых структур ионитов имеет ряд ограничений. Однако он позволяет ввести дополнительную информацию в систему представлений о пористости и проницаемости ионитов. Для решения поставленной задачи используются только такие кинетические процессы, в которых лимитирующей стадией является диффузия ( квазидиффу-зпя) в зернах ионитов. Однако в этом случае при анализе сетчатой проницаемости возникают проблемы, определяемые механизмом перемещения ионов. [12]
Исследование кинетики ионного обмена позволяет получить сведения о механизме сорбции, охарактеризовать ионообменное равновесие, определить время достижения равновесия и рассчитать константу скорости реакции ионного обмена. При концентрации сорбируемого иона С10 - 3 М скоростьопределяющей стадией процесса является диффузия через пленку, окружающую зерно ионообменника. Скорость ионообменных процессов на ионообменниках при замене воды органическими растворителями должна изменяться, так как при этом изменяются степень диссоциации, степень гидролиза растворенных веществ и ионообменника, радиусы ионов, степень набухания и другие параметры. При изменении природы органических растворителей существенно изменяется диэлектрическая проницаемость среды. [13]
В кинетике ионного обмена большое значение имеет диффузия. Если, например, зерно ионита и раствор приходят IB соприкосновение и ( Их общее состояние ( неравновесное, то ионный обмен идет главным образом за счет диффузии, если система находится в статических условиях. [14]
Зыла рассмотрена кинетика ионного обмена на частицах цилиндрической формы. Результаты этой работы позволяют рассчитывать ионнооб-меюше процессы на ионитовых волокнах. [15]