Кинетика - ионный обмен
Cтраница 2
Для исследования кинетики ионного обмена на породах при малых скоростях потока, вероятно, нельзя применить экспериментальную установку, аналогичную используемой для измерений на синтетических сорбентах ( рис. 17) по следующим причинам. [16]
 |
Иллюстраций 3. Библ. 7 назв. [17] |
Исследована зависимость кинетики ионного обмена на слабокислотных катионитах от рН раствора, его концентрации и подвижности обменивающихся ионов, их валентности и тина функциональных групп ионита. Работа проведена с фосфорнокислым катионитом СФ-1 и карбоксильным катионитом КБ-1. [18]
Так как кинетику ионного обмена обычно изучают для получения данных, необходимых при расчете неподвижных слоев, то наиболее важными являются определения скорости потока, проходящего через слой частиц смолы. [19]
 |
Зависимость эффективных коэффициентов диффузии ионов через мембрану от относительного содержания соляной кислоты в растворе. [20] |
До настоящего времени кинетика ионного обмена в карбоксильных смолах изучена очень мало, так что не существует ясности даже в вопро-к о том, какие процессы управляют кинетикой ионного обмена в этих смолах. [21]
Теоретический анализ закономерностей кинетики ионного обмена, помимо информации, используемой при разработке методов выделения и очистки, дает возможность уточнить лежащие в основе теории представления о природе и механизме процессов обмена, о структуре и свойствах ионитов. [22]
Целесообразно отдельно рассмотреть кинетику ионного обмена в случае Слабокислотных и слабоосновных ионитов, так как при этом не соблюдается постоянство абсолютной емкости Сс и общего количества солей сс, как это принималось выше для сильнокислотных катеонитов и сильноосновных анионитов. Это усложняет решение вопроса, поэтому необходимо учитывать объемные отношения между ионитом и раствором, что позволяет выяснить зависимость между величинами Сс и сс в рассматриваемом случае. Необходимо также знать константы диссоциации слабокислотных или соответственно слабоосновных функциональных групп, содержащихся в ионите. [23]
Целесообразно отдельно рассмотреть кинетику ионного обмена в случае слабокислотных и слабоосновных ионитов, так как при этом не соблюдается постоянство абсолютной емкости Сс и общего количества солей сс, как это принималось выше для сильнокислотных и сильноосновных ионитов. Это усложняет решение вопроса, поэтому необходимо учитывать объемные отношения между ионитом и раствором, что позволит выяснить зависимость между величинами Сс и сс в рассматриваемом случае. Необходимо также знать константы диссоциации слабокислотных или соответственно слабоосновных функциональных групп, содержащихся в ионите. [24]
Такой метод решения задач кинетики ионного обмена автору кажется не рациональным, так как количество переменных величин весьма велико. [25]
Особое внимание уделено освещению кинетики ионного обмена, осложненной нейтрализацией, комплек-сообразованием и другими побочными реакциями. Следует отметить удачное наглядное изображение механизма процессов, протекающих при различных вариантах ионного обмена. [26]
Такой метод решения задач кинетики ионного обмена автору кажется не рациональным, так как количество переменных величин весьма велико. [27]
Теоретические и экспериментальные основы кинетики ионного обмена рассмотрены в ряде работ, и особенно подробно Н. М. Корольковым [35], Гельферихом [ 5; 36, с. [28]
 |
Характер изменения концентрации ионов А и В на различном расстоянии от центра частицы ионита при гелевой кинетике ионного обмена. [29] |
В реальных условиях на кинетику ионного обмена, помимо рассмотренных выше факторов и параметров, определяющих скорость взаимодиффузии ионов, влияет ряд дополнительных, в первую очередь таких, как возникновение электрического потенциала, изменение степени набухания ионита и коэффициентов активности и некоторые другие. [30]
Страницы: 1 2 3 4