Кинетика - фазовый переход
Cтраница 3
Далее изучают кинетику химических реакций, скорости процессов массо - и теплопередачи, кинетику фазовых переходов в условиях, близких к условиям эксплуатации объекта, и составляют соответствующие элементарные функциональные операторы. [31]
Далее изучают кинетику химических реакций, скорости процесса массо - и теплопередачи, кинетику фазовых переходов в условиях, близких к условиям эксплуатации объекта, и составляют соответствующие элементарные функциональные операторы. [32]
Закономерности, управляющие скоростью процессов испарения и конденсации жидкостей, составляют один из разделов кинетики фазовых переходов. [33]
Расчеты с различными значениями коэффициента L 2 или / 121 12, Ai2 в уравнениях кинетики фазового перехода Fe ( a) - - Fele) показывают, что глубина 8 зоны, где фазовые переходы произошли полностью ( KF на рис. 3.4.6), при прочих равных условиях существенно зависит от принятых значений этих коэффициентов. [34]
Временные местные условия образования осадков, возникающие при смешивании растворов, оказывают существенное влияние на кинетику фазовых переходов осадков и изменение концентрации вещества в маточной жидкости. При этом главными факторами, определяющими развитие процесса кристаллизации, являются состав местной среды и возможные температурные изменения, связанные с местным массовым появлением осадков. [35]
Равенство Ls ( T) Lo отвечает точке бифуркации при ТТ ], в которой кардинально изменяется кинетика фазового перехода расплав - твердая фаза. [36]
Широкое использование кристаллизации из жидкой фазы в промышленности и в лабораторной практике предопределяет необходимость дальнейшего изучения механизма и кинетики фазового перехода жидкость - кристалл. Особая потребность в этом ощущается при разработке научно обоснован-эшх методов и технологических режимов выращивания совершенных монокристаллов, тонких слоев и пленок для новых направлений прикладной физики. [37]
Исследование кинетики гетерогенной нуклеацйи в водных растворах пьезоэлектрических веществ дает представление о возможностях метода многих проб при изучении кинетики фазовых переходов в растворах. Это указывает на малую дисперсию функции распределения [ ( см. уравнение ( 185) ] и, следовательно, на большое содержание в каждой пробе активных гетерогенностей. Функция распределения времени ожидания появления первого центра кристаллизации закономерно изменяется с увеличением концентрации растворов. Таким образом, несмотря на сложную зависимость кинетики гетерогенной нуклеацйи в растворах, содержащих различные случайные включения частиц инородной фазы, этот процесс подчиняется строго определенным законам, исследование которых позволяет более точно изучить детали и механизм фазового перехода раствор - кристалл. В настоящее время теория гетерогенной нуклеацйи не может правильно описать концентрационную зависимость скорости зарождения центров кристаллизации в растворах. [38]
Залива и Захаров [5.9] исследовали эффект обратимого электрического переключения и памяти в тонких аморфных пленках GeTe, а также кинетику фазового перехода из аморфного состояния в кристаллическое, стимулированного импульсным разогревом. Анализ результатов этих экспериментов показал, что длительность указанного фазового превращения на несколько порядков превышает длительность обратимого переключения, что подтверждает электронную природу процесса переключения. Фазовые превращения, обусловливающие появление памяти, происходят уже после перехода вещества в высокопроводящее состояние. [39]
Основному содержанию монографии предпосланы две главы ( 1 и 2), в которых излагаются элементы термодинамики двухфазных сред и кинетики фазовых переходов. В соответствии с термодинамическим методом исследований все задачи рассмотрены здесь в рамках равновесной схемы движения и фазовых переходов. [40]
Несмотря на малость ( 3 0 04, в экспериментах [50] процесс практически идет по квазиравновесной схеме ( запаздывание из-за кинетики фазовых переходов не происходит), поэтому использование любых Р 0 04 для воды и водяного пара практически не влияет на результаты соответствующих расчетов. Чтобы проявилось запаздывание кинетики, необходимы большие скорости стенок пузырька. [41]
Нлстокшее исследование является продолжением работы по кристаллизации сульфатов кальция из жидкостей дистилляции в отсутствии затраг-ки безводного сульфата кальция и ставит своеЛ целью полнее гзучить кинетику фазовых переходов двугидрата в полугидрат и измене. Изиестно, что кригые растворимостей двугидрата и полугидрата в воде и растворах пересекаются с изменением температуры и существует взаимная обратимость. Есть основание ожидать иной зависимости продолжительности существования метаста-бильлого двугилргта от концентрации 5ОГ в исходной смеси растворов, чем F. [42]
 |
Схема теплообменника. [43] |
Поэтому скорость испарения определяется не только скоростью диффузии массы ( в случае молекулярно-вязкостного режима) или скоростью эффузии ( молекулярный режим испарения), но и скоростью кинетики фазового перехода. [44]
В связи с противоречивостью результатов экспериментальных исследований исключительно актуальными явились работы А.Ю. Намиота [14, 20], в которых наиболее существенные факторы, влияющие на фазовое состояние и термодинамические свойства систем природных углеводородов, проанализированы с позиций общих представлений физической химии о капиллярной конденсации, адсорбции, кинетике фазовых переходов. [45]
Страницы: 1 2 3 4