Кинетика - превращение
Cтраница 3
Изучение кинетики превращения углеводородов ( метана, этана, этилена, ацетилена) под воздействием тлеющего разряда [35] показало, что при ионизации этих соединений происходят сложные процессы, в результате которых образуются другие углеводороды, нестабильные радикалы и твердые продукты. [31]
 |
Зависимость константы скорости реакции превращения КНК от кислотности ( сплошные линии - расчетные данные, кружки - опытные данные. [32] |
Исследования кинетики превращения КНК в адипиновую кислоту показывают, что при выборе оптимальной концентрации азотной кислоты и температуры окисления циклогексанола нужно стремиться к подавлению реакции образования 6 6-динитрогексановой кислоты. [33]
Исследование кинетики превращения С-центров в Л - центры под действием температуры показало, что она хорошо описывается феноменологическим уравнением Авраами, которое широко используется для описания процессов распада твердых пересыщенных растворов. Величина параметра процесса п свидетельствует о сферической форме Л - центров, или о прямоугольной и округлой формах пластин. Обращают на себя внимание более высокое значение энергии активации и низкая скорость процесса превращения С-центров в Л - центры. Причиной этого могут быть прежде всего структурные отличия исследованных алмазов. В частности, включения металла-растворителя в зависимости от их количества, размеров и распределения могут заметно видоизменять процессы диффузии примесных атомов, являясь эффективными стоками избыточных вакансий. Это влияние может усугубляться тем, что в ходе термической обработки, как показали визуальные наблюдения, идут процессы миграции и агрегации включений металла в кристалле. [35]
Исследование кинетики превращения бензилфенилсульфида в присутствии А1Вг3 показывает [114], что в растворе бензола или хлорбензола с большой скоростью протекает реакция распада тиоэфира. Порядок реакции по тиоэфиру первый, по А1Вг3 - нулевой при избытке катализатора. [36]
 |
Влияние температуры на глубину превращения диэтилсульфида в присутствии катализатора К-1. [37] |
Изучение кинетики превращения диэтилсульфида показало, что обе реакции - разложение сульфида в газы и циклизация в тиофен - протекают независимо друг от друга. [38]
Исследование кинетики превращения С-центров в Л - центры под действием температуры показало, что она хорошо описывается феноменологическим уравнением Авраами, которое широко используется для описания процессов распада твердых пересыщенных растворов. Величина параметра процесса п свидетельствует о сферической форме Л - центров, или о прямоугольной и округлой формах пластин. Обращают на себя внимание более высокое значение энергии активации и низкая скорость процесса превращения С-центров в Л - центры. Причиной этого могут быть прежде всего структурные отличия исследованных алмазов. В частности, включения металла-растворителя в зависимости от их количества, размеров и распределения могут заметно видоизменять процессы диффузии примесных атомов, являясь эффективными стоками избыточных вакансий. Это влияние может усугубляться тем, что в ходе термической обработки, как показали визуальные наблюдения, идут процессы миграции и агрегации включений металла в кристалле. [39]
 |
Влияние температуры на глубину превращения диэтилсульфида в присутствии катализатора К1. [40] |
Изучение кинетики превращения диэтилсульфида показало, что обе реакции - разложение сульфида в газы и циклизация в тиофен - протекают независимо друг от друга. [41]
Изучение кинетики превращения сырья в аппарате периодического действия, однако, может в некоторых случаях дать интересные и надежные результаты. Для этого необходимы два условия: 1) проведение крекинга с небольшой глубиной превращения сырья и 2) использование сырья тяжелого фракционного состава. [42]
Исследование кинетики превращения цис - и транс-2 5-н-иро - пилтиофана [35, 47], цис - и транс-2 5-диметилтиофана, 2-этилтио-фана, 2-метил-тиациклогексана и тиациклогептана [35] показало, что скорость превращения моноциклических сульфидов с увеличением молекулярного веса возрастает. Алкилтиофаны распадаются медленнее, чем изомерные им 2 5-диалкилтиофаны. Для последних скорости превращения цис - и транс-изомеров мало различаются между собой. [43]
Особенность кинетики превращения переохлажденного аустенита при температурах второй ступени состоит в том, что распад аустенита происходит в узком интервале температур. Для значительного количества марок легированных сталей распад переохлажденного аустенита во второй ступени не доходит до конца. Особен но увеличивают его устойчивость во второй ступени углерод, хром, никель, марганец, вольфрам. При данном исходном составе аусте нита объем превращения определяется температурой переохлажде ния: чем ниже температура превращения, тем полнее протекает промежуточное превращение. В процессе распада переохлаждение го аустенита во второй ступени происходит перераспределение леги рующих элементов между продуктами распада и остающейся непре вращенной части аустенита в направлении обогащения ее углеродом и легирующими элементами. Такой высокоуглеродистый, легированный аустенит стабилизируется при выдержке и не распадается при охлаждении. В то же время снижается содержание углерода в игольчатом троостите. Так, в кремнистой стали при 10 - 20 % оста-сочного аустенита содержание углерода в игольчатом троостите достигает 0 1 % и ниже. Высокие пластичность и вязкость про дуктов изотермического распада аустенита в нижней части вто рой ступени объясняются некоторыми исследователями малым со держанием углерода в игольчатом троостите и минимальными остаточными напряжениями. Этому благоприятствует и наличие пластичного остаточного аустенита, сохраняющегося без распада при охлаждении. С повышением температуры изотер мической выдержки во второй ступени быстро возрастает количест-ио остающегося аустенита, а содержание в нем углерода уменьшается. Аустенит становится менее устойчивым и распадается при охлаждении в мартенсит с ухудшением механических свойств. [44]
Изучение кинетики превращения ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, было предпринято нами с целью выяснения влияния углеводородного растворителя на скорость каталитического превращения моноциклических сульфидов, а кинетики превращения цис-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора - с целью выяснения влияния внутридиффузионного торможения на процесс каталитического превращения моноциклических сульфидов. [45]
Страницы: 1 2 3 4