Кинетика - химическое превращение
Cтраница 1
Кинетика химических превращений в присутствии твердого катализатора осложняется тем, что появляется дополнительное диффузионное сопротивление пристенного слоя жидкости, омывающей твердые частицы. Если поток жидкости проходит через неподвижный слой зернистого материала, то структура уравнения, очевидно, не должна претерпевать существенных изменений, только за характерный линейный размер следует принимать не диаметр частицы, а эквивалентный диаметр межзерновых каналов. [1]
Кинетика химических превращений может изучаться при различных экспериментальных условиях. В некоторых пределах можно ввести определенные внешние ограничения, которые упрощают изучение системы благодаря уменьшению числа переменных. Так, общепринято помещать реагирующую систему в термостат для того, чтобы поддерживать ее при постоянной температуре. Это удобный метод, который позволяет исключить температуру как переменную величину и изучать ее влияние независимо от других переменных. Реакции, протекающие при постоянной температуре, называются изотермическими. [2]
Кинетика химических превращений может изучаться при различных экспериментальных условиях. В некоторых пределах можно ввести определенные внешние ограничения, которые упрощают изучение системы благодаря уменьшению числа переменных. Так, общепринято помещать реагирующую систему в термостат для того, чтобы поддерживать ее при постоянной температуре. Реакции, протекающие при постоянной температуре, называются изотермическими. [3]
Исследование кинетики химических превращений в полимерных системах более сложно, чем изучение превращений низкомолекулярных соединений; это обусловлено рядом особенностей полимерных соединений. [4]
Механизм и кинетика химических превращений определяются в первую очередь строением молекул веществ, образующих разделяемую смесь. Изучение механизма и кинетики химических процессов относится к специальным разделам физической химии, и математическое описание этих процессов представляет специфические трудности. Однако в применении к процессам разделения смесей под вакуумом эта задача облегчается тем, что степень превращения реагирующих веществ в этих процессах, как правило, мала. Это дает возможность исключить из рассмотрения один из наиболее сложных вопросов - выяснение механизма химических реакций - и ограничиться количественным описанием кинетики химических превращений, используя степенное интерполяционное уравнение. Как показывает анализ экспериментальных данных о кинетике термического превращения фи разделении смесей веществ различной химической природы, такой прием вполне приемлем. [5]
При изучении кинетики химических превращений обычно все внимание уделяется химической стороне дела и лишь в редких случаях учитывается влияние на скорость процесса чисто физических этапов перемещения реаги - рующих веществ и тепла внутри реакционного объема. [6]
Показано, что кинетика начального низкотемпературного химического превращения порохов ( 70 С) может отличаться меньшими значениями энергии активации процесса и большими скоростями по сравнению с ожидаемыми по результатам экстраполяции высокотемпературных измерений. Кинетически ведущими здесь могут становиться реакции гидролиза за счет остаточной влаги в порохе и даже процессы химического взаимодействия нитроэфира со стабилизатором, когда он обладает активностью как нуклеофил, например при использовании дифениламина. [7]
Рефрактометрический метод анализа кинетики химических превращений известен [63 - 65], хотя используется сравнительно редко. [8]
Влияние температуры на кинетику химических превращений можег представляться или аналитическими зависимостями, или же графически, как это показано на фиг. [9]
Величина G3 определяется кинетикой химического превращения. [10]
 |
Кривая регистрации концентрации выделяющейся воды в потоке газа-носителя при сшивании поливинилового спирта. [11] |
В импульсных методах изучения кинетики химических превращений на вход колонки-реактора в потоке газа-носителя подается импульс летучего соединения, а второй компонент реакции ( нелетучее соединение) используется как неподвижная жидкая фаза. [12]
Расчет каталитического процесса требует знания кинетики химического превращения, не осложненного процессами переноса тепла и вещества. Проточно-циркуляционный метод изучения кинетики является наилучшим для достижения этой цели. Проскок пузырей при исследовании этим методом кинетики в псевдоожиженном слое никак не может повлиять на точность кинетического уравнения. Кратность циркуляции в системе настолько высока, что любая молекула практически находится в контакте с катализатором одинаковое время. Однако наличие застойной зоны в лабораторном реакторе может привести к заниженным значениям константы скорости, поскольку в этой зоне катализатор не перемешивается и по существу представляет собой зерно большого размера. [13]
В настоящем сообщении обсуждаются особенности кинетики химических превращений при переменном составе газа вокруг частиц. [14]
Расчет каталитического процесса требует знания кинетики химического превращения, не осложненного процессами переноса тепла и вещества. Проточно-циркуляционный метод изучения кинетики является наилучшим для достижения этой цели. Проскок пузырей при исследовании этим методом кинетики в псевдоожиженном слое никак не может повлиять на точность кинетического уравнения. Кратность циркуляции в системе настолько высока, что любая молекула практически находится в контакте с катализатором одинаковое время. Однако наличие застойной зоны в лабораторном реакторе может привести к заниженным значениям константы скорости, поскольку в этой зоне катализатор не перемешивается и по существу представляет собой зерно большого размера. [15]
Страницы: 1 2 3 4