Кинетика - химическое превращение
Cтраница 2
С учетом экспериментальных данных о кинетике химических превращений определяют константы скоростей соответствующих реакций. [16]
Оощая скорость гомогенного процесса определяется кинетикой химического превращения. [17]
 |
Общая схема математической модели реактора полунепрерывного. [18] |
Наиболее существенной частью полунепрерывного процесса является кинетика химических превращений, которая отображается тремя участками. [19]
При введении в систему уравнений аэродинамики уравнения кинетики химических превращений необходимо учитывать принцип Кюри из теории термодинамики необратимых процессов. [20]
Сложность расчета химических реакторов определяется необходимостью учета не только кинетики химических превращений, но также и влияния на результат процесса гидродинамической обстановки, условий массообмена и теплообмена в аппарате. [21]
Газовый хроматограф в этих исследованиях может быть составной частью прибора для изучения кинетики химических превращений полимеров или может использоваться независимо, что вызывает необходимость транспортировки анализируемых продуктов ( чаще всего в ловушке) от кинетической установки к хроматографической. [22]
 |
Зависимость теплового эффекта реакции каталитического крекинга легкого сырья от глубины превращения. [23] |
Во многих случаях скорости гетерогенных химических реакций на пористых катализаторах определяются не кинетикой химического превращения, а скоростью перемещения молекул реагирующих веществ из объема к поверхности гранулы катализатора и через поры катализатора к зоне реакции. В зависимости от того, какая стадия является наиболее медленной и, следовательно, определяющей, различают три основных режима. [24]
Хемилюминесцентные методы анализа основаны на существовании закономерной связи между интенсивностью хемилюминес-щенции и кинетикой химического превращения, в частности, на зависимости интенсивности свечения от концентрации ве-тцеств, участвующих в реакции. [25]
Все эти особенности кинетического поведения полимерных систем следует учитывать при проведении экспериментального исследования кинетики химических превращений в полимерах. [26]
Практически расчет нормальной скорости пламени часто осложняется тем, что плохо известна или совсем неизвестна кинетика химического превращения; поэтому при решении газодинамических задач с горением величину нормальной скорости пламени берут не из теоретического расчета, а по экспериментальным данным. Измерение нормальной скорости пламени в опыте не представляет особой сложности, создано несколько методик для таких измерений в широком диапазоне изменения давления, состава, температуры. [27]
В связи с этим целесообразно развивать методы определения констант скоростей макромо-лекулярных реакций, основанные на исследовании кинетики химических превращений собственно полимерных реагентов. [28]
Для получения кинетических характеристик непрерывных процессов в проточной системе с рециркуляцией требуется совместное рассмотрение закономерностей процесса рециркуляции и кинетики химического превращения. Однако при известных выходах продуктов, соответствующих установившемуся режиму процесса, мощность отдельных узлов установки и результирующий эффект ее работы определяются только из чисто рециркуляционных характеристик процесса. [29]
Наиболее эффективный, хотя и самый трудный путь экспериментального исследования состоит в раздельном количественном изучении всех разнородных явлений ( кинетики химических превращений, переноса массы и тепла, движения потока и пр. Эксперимент при этом должен быть поставлен либо в таких условиях, когда действие всех факторов, кроме исследуемого, исключено, либо когда методами статистического анализа влияние каждого из исследуемых факторов может быть точно учтено. Далее на основании полученных зависимостей может быть осуществлен расчетный выбор оптимального режима процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4