Cтраница 1
![]() |
Поляризационная диаграмма, иллюстрирующая процесс ниттинговой коррозии. [1] |
Кинетика анодного процесса в питтинге изменяется во времени и зависит от создающейся в питтинге корозионной среды. Пт соответствуют потенциалам пассивации, полной пассивации и питтингообразования. [2]
Кинетика анодного процесса на амальгаме индия и на твердом индии также сильно зависит от кислотности раствора. На рис. 2 представлены кривые зависимости истинной скорости анодного процесса на амальгаме индия от потенциала, полученные радиохимическим методом ( стр. Как видно, с ростом концентрации кислоты происходит сильное торможение анодного процесса и резкое снижение тока обмена; при этом наклон; анодной кривой остается практически неизменным и составляет Ьа 0 027 &. При тех концентрациях кислоты, при которых равновесный потенциал амальгамы не зависит от кислотности ( вплоть до 0 Ш НСЮ4) ( см. раздел IV), такая же зависимость наблюдается и для тока обмена. [3]
Кинетика анодных процессов на алюминии существенно зависит от анионного состава электролита и его концентрации. [4]
![]() |
Виды коррозионных поражений. [5] |
Кинетика анодного процесса существенно зависит от природы анионов, катионов и их концентрации. [6]
Кинетика анодного процесса на никеле в сульфатных растворах зависит от интервала рН, в котором исследуется процесс. В связи с этим в табл. (1.2) данные для областей рН 0 - 2 и 2 - 3 приведены отдельно. [7]
Общее рассмотрение кинетики анодных процессов, протекающих с образованием нескольких адсорбированных промежуточных частиц, проведено авторами настоящей главы [30]; в дальнейшем мы кратко остановимся на некоторых существенных деталях. [8]
Методом поляризационных измерений исследована кинетика анодных процессов в растворах фосфатов калия в различных экспериментальных условиях. [10]
При изменении состава стали параметры кинетики анодного процесса изменяются. [11]
![]() |
Схема обобщенной анодной кривой для пассивирующихся коррозионных систем. [12] |
Характерные особенности пассивирующихся коррозионных систем определяются кинетикой анодного процесса. [13]
Характерные особенности пассивирующихся коррозионных систем определяются особенностью кинетики анодного процесса. [14]
Природа хемосорбционных слоев во многом определяет направление, селективность и кинетику анодных процессов. Показано, что образование новых продуктов реакции, как правило, происходит на определенном участке поляризационной кривой, отделенном от других участков изломом, предельным недиффузионным током или спадом тока. [15]