Cтраница 1
Кинетика р-ции 5 2 описывается ур-нием 2-го порядка-первого по субстрату и первого по нуклеофилу. Скорость р-ции в этом случае зависит как от концентрации, так и от хим. природы нуклеофила. [1]
Кинетика р-ции дегидратации С2Н6ОН, мо - С3Н7ОН, н - С4Н9ОН, грег - С4Н9ОН, цик-логексанола, дегидрогенизации СНзОН и тетралина. [2]
Кинетика р-ции изомеризации аллилбензо-ла в пропенилбензол и кинетика превращения 1 3-циклогексадиена в бензол и цикло-гексан на пленках палладия. [3]
Кинетика р-ции дегидратации CjHsOH, i - C3H7OH, н - С4Н9ОН, 7 ег - С4Н9ОН, циклогексанола, дегидрогенизации СН3ОН и те-тралина. [4]
Изучена кинетика р-ции гидролиза этил-ацетата на кат-ре эспатите КУ-1 и с введением в кат-р различных количеств катиона триэтилбеизиламмония. [5]
Исследовано кинетика р-ции фосфорилирования сополимеров стирола с изомерами м - и n - дивинилбензола в зависимости от зернения сополимера, типа и содержания сшивающего агента, гидроди-иамич. Показано, что основной стадией, лимитирующей процесс фосфорилирования, является диффузия фосфорилирующего агента через пленку жидкости, прилегающую к поверхности гранулы сополимера. Определены энергии активации процесса диффузии и толщина приведенной пленки. [6]
За кинетикой р-ции обычно следят спектрофотометри-чески, поэтому стенки ячейки делают плоскопараллельными. Свет от источника излучения после монохроматора по кварцевым стержням направляется в две ячейки с исследуемым р-ром, в одной из к-рых ( контрольной) т-ра остается постоянной. Разряд конденсатора происходит через электроды, находящиеся у противоположных стенок второй ячейки, в направлении, перпендикулярном направлению луча монохроматич. После ячеек оба луча попадают на фотоумножители, затем ток поступает на дифференциальный усилитель и осциллограф. Обычно проводят серию опытов, набирают совокупность данных и вычисляют усредненное значение кинетич. [7]
Теория и кинетика р-ции, приготовление кат - pa, выбор условий, неподвижный и псевдоожиженный слой кат - pa, конструкция реактора и пр. [8]
Чтобы получить кинетику р-ции ( 1) на неоднородной пов-сти, для упрощения принимают, что коэф. [9]
Сигнальные графы ур-ний кинетики р-ций отображают системы кинетич. Такие графы применяют при изучении механизмов и кинетики сложных каталитнч. [10]
Эти методы позволяют изучать кинетику первичных р-ций возбужденных молекул, нестабильные промежут. [11]
ГЖХ используется также для исследования кинетики жидкофазных р-ций, протекающих в хроматографич. [12]
Одна из важнейших концепций в кинетике твердофазных р-ций ( введена С. Хиншелвудом в 1925) состоит в протекании процессов в результате последовательного образования и роста на пов-сти или в объеме исходной фазы зародышей новой твердой фазы. [13]
ТЕМПЕРАТУРНОГО СКАЧКА МЕТОД, используется для изучения кинетики обратимых р-ций с быстро устанавливающимся равновесием; основан на переводе исследуемой системы в неравновесное состояние быстрым подъемом ( скачком) т-ры. Если р-р, где установилось хим. равновесие, быстро нагреть, то в новых условиях константа равновесия будет другой и таким образом система окажется неравновесной. [14]
Ур-ние ( 1) не пригодно для описания кинетики быстрых р-ций, происходящих за времена, близкие к временам жизни молекул реагентов внутри мицелл ПАВ, напр. Для этих систем развиты спец подходы, учитывающие статистич. [15]