Кинетика - реакция - обмен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Кинетика - реакция - обмен

Cтраница 1


Кинетика реакций обмена очень близка к кинетике изомеризации, и эти две реакции имеют некоторые общие промежуточные соединения.  [1]

Кинетика реакции обмена в большей степени определяется возможными механизмами реакции и соответствующей энергией активации.  [2]

Кинетику реакций обмена, протекающих в смесях полимеров, из которых хотя бы один является кристаллическим, чаще всего изучают по изменению температуры плавления образующегося сополимера.  [3]

Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гпдроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал.  [4]

Исследование кинетики реакции обмена хлора на аминогруппы, происходящей при нагревании о - и n - нитрохлорбензолов с водными растворами аммиака показало, что в условиях полной растворимости хлорнитропроизводного ( судя по кинетическим данным в 100 мл 25 % NH3 растворяется при 160 С не менее 6 6 г я-нитро-хлорбензола [334], а о-нитрохлорбензола при 150 С - не менее 4 95 г [335], реакция эта является обычной бимолекулярной реакцией. Скорость ее ( удобны для измерения кинетики реакции температуры 140 - 180 С) прямо пропорциональна концентрации как аммиака, так и хлорнитропроизводного.  [5]

Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гидроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал.  [6]

Рассмотрим кинетику реакции обмена между газообразным кислородом, содержащим избыток О18, и поверхностным кислородом окисла; случай кислородного обмена между твердой фазой и СО или СС2 формально аналогичен.  [7]

При изучении кинетики реакций обмена удобнее всего пользоваться функцией ns o, и все константы скорости выражены в такой форме.  [8]

При исследовании кинетики реакции обмена диметоксиметана с диэтоксиметаном с образованием смешанного ацеталя было обнаружено [113], что начальная скорость обмена не зависит от абсолютных концентраций реагентов, а зависит лишь от их соотношения.  [9]

Интересные работы по исследованию кинетики реакций обмена и замещения в комплексных соединениях, проведенные А. А. Гринбергом с сотрудниками, привели к открытию цис-эффекта.  [10]

Как объяснить тот факт, что кинетика реакций обмена л замещения СО в Ni ( CO) 4 в растворе сопоставима лишь в том случае, если объем газовой фазы над раствором предельно мал.  [11]

Свен с сотрудниками [188] нашел, что кинетика реакций обмена хлора между трифенилхлорметаном и диметилдиоктадециламмонийхлори-дом в бензольном растворе зависит от концентрации соли аммония и присутствия фенола, служащего катализатором, и подчиняется уравнениям первого или второго порядка.  [12]

За последние годы в нашей лаборатории был выполнен ряд работ по кинетике реакций обмена и замещения в комплексах платины. Одним из наиболее важных результатов этих работ было открытие цис-эффекта, который представляет собой существенное дополнение к транс-эффекту Черняева. Истолкование многих кинетических данных настоятельно требовало знания количественной характеристики прочности основных типов комплексов платины. В связи с этим и были предприняты работы, освещаемые в данном сообщении.  [13]

Прежде всего следует отметить, что на одних и тех же катализаторах скорости и характер кинетики реакций обмена Н2 D2 2HD и орто-пара превращения Н2 или D2 по высокотемпературному механизму очень близки друг к другу. Например, при изменении температуры или активности никелевого катализатора скорости обмена и превращения Н2 сохраняли отношение 1: 3, и энергии активации этих реакций были равны соответственно 7 4 и 6 0 ккал / моль.  [14]

Проблема диффузии в твердых веществах, и, в частности, в ионных кристаллах, тесно связана с проблемой кинетики реакций обмена в гетерогенных системах [ 1, с. Более того, изучение механизма изотопного обмена позволяет разработать хотя бы полуколичественные методы определения значений коэффициентов диффузии в области низких температур, малодоступных исследованию другими способами.  [15]



Страницы:      1    2