Кинетика - гетерогенная реакция
Cтраница 1
Кинетика гетерогенных реакций, протекающих на поверхности ра - дела фаз, зависит от скорости подвода реагирующих веществ к границе раздела и отвода их от нее. Однако можно подобрать такие условия температуры и концентрации реагирующих веществ, когда скорость самой реакции становится значительно больше скоростей подвода реагентов к реакционной зоне и отвода продуктов от нее. Такие условия реакции называются диффузионной областью, так как общая скорость процесса будет определяться диффузией как наиболее медленной его стадией. В том случае, когда сама реакция является наиболее медленной ступенью процесса, а диффузия протекает относительно быстро, общая скорость процесса определяется лишь скоростью химической реакции. Эти условия называются кинетической областью гетерогенного процесса. [1]
Кинетика гетерогенной реакции разложения фосфатов зависит также от степени измельчения сырья, относительного перемешивания реагентов и увеличения содержания жидкой фазы. [2]
 |
Реактор идеального вытеснения. [3] |
Кинетику гетерогенных реакций чаще всего исследуют на лабораторных аппаратах непрерывного действия идеального вытеснения. [4]
Рассмотрение кинетики гетерогенных реакций невозможно вне связи ее с проблемами термодинамики и адсорбции. [5]
Изучение кинетики гетерогенных реакций требует применения специальных методов исследования и совершенствования кинетических методов, используемых для гомогенных реакций. [6]
Исследование кинетики гетерогенных реакций имеет решающее значение при определении условий повышения интенсивности и экономических показателей многих производственных процессов. Суммарная скорость гетерогенных процессов зависит от двух основных факторов - скорости собственно химического реагирования и подвода газообразного реагента к взаимодействующей поверхь-сти и отвода газообразных продуктов реакции. [7]
Изучение кинетики гетерогенных реакций требует применения специальных методов исследования и совершенствования кинетических методов, используемых для гомогенных реакций. [8]
Описание кинетики гетерогенной реакции фактически сводится к расчету изменений площади реакционной поверхности раздела для каждого данного момента. Этот расчет основан на чисто геометрических соображениях: учитываются форма и начальное положение поверхности раздела, а также скорость ее продвижения. [9]
Иногда кинетику гетерогенных реакций изучают на циркуляционных установках непроточного типа. Скорость реакции определяется по формуле ( X. [10]
При изложении кинетики гетерогенных реакций весьма полезно привести примеры из практики сельского хозяйства. В частности, можно остановиться на таких приемах повышения урожайности сельскохозяйственных культур, как гипсование, известкование, внесение удобрений; при проведении этих мероприятий необходимо стремиться к возможно более полному контакту между частицами почвы и вносимыми в нее веществами. Чем более тонко измельчены удобрения, тем большее воздействие они окажут на плодородие почвы. [11]
В области кинетики гетерогенных реакций, как правило, оценка констант в математических выражениях затруднена, за исключением случая, когда анаморфозы кривых приводят к простому графическому определению этих констант, вопреки тому что часто бываете кинетике гомогенных реакций. [12]
При изучении кинетики сложных гетерогенных реакций, в частности таких, как окисление металлов водяным паром, необходимо проводить эксперименты при постоянной температуре в разных участках слоя и при отсутствии влияния макрокинети-ческих факторов на кинетику изучаемых реакций. [13]
Очевидно, уравнение кинетики гетерогенной реакции в данном случае соответствует уравнению реакции первого порядка, так как концентрация реагирующего вещества, выраженная через его парциальное давление р, входит в выражение в первой степени. [14]
Уравнения, характеризующие кинетику гетерогенных реакций, выводились выше в предположении, что все активные центры независимо от того, находятся ли они на внутренней или на внешней поверхностях, одновременно участвуют в химическом превращении. Однако в действительности степень использования внутренней поверхности зависит от размера частиц катализатора, причем в большинстве случаев степень использования, при прочих равных условиях, возрастает по мере размельчения частиц. [15]
Страницы: 1 2 3 4