Cтраница 3
В обзоре рассмотрены современные представления о механизме и кинетике гетерогенных реакций взаимодействия углеро дистых материалов с активными газами. Приведены результаты исследований реакционной способности нефтяных коксов по отношении к двуокиси углерода и кислороду. [31]
![]() |
Зависимость скорости реакции восстановления Fe203 ( w от линейной скорости ( и окиси углерода ( 1 и водорода ( 2. [32] |
Перегрева слоя можно избежать, если методически правильно организовать исследование кинетики экзотермической гетерогенной реакции. Изучение кинетики необходимо проводить при малой степени превращения реагирующих веществ на небольшом но высоте слое загрузки. [33]
Основные научные работы посвящены адсорбции твердыми телами, особенно цеолитами, кинетике гетерогенных реакций, технологии селективного разделения веществ. [34]
При физической адсорбции равновесие устанавливается очень быстро, поэтому ее влияние на кинетику гетерогенных реакций не существенно. Напротив, хемосорбция связана с преодолением значительного потенциального барьера и поэтому протекает сравнительно медленно; довольно часто она является самой медленной стадией химического процесса и, следовательно, определяет его скорость. [35]
Определение критических условий воспламенения и потухания может быть использовано в качестве метода изучения кинетики сильно экзотермических гетерогенных реакций, прямое измерение скорости которых затруднительно. [36]
Отсюда видно, насколько осторожно нужно подходить к использованию данных, полученных при макроскопическом изучении кинетики гетерогенных реакций. В частности, только при наиболее низких температурах, в условиях так называемого внутреннего кинетического режима, можно считать, что наблюдаемая в опыте энергия активации отвечает процессу прямого реагирования, не осложненному внешней и внутренней диффузией. [37]
![]() |
Отношения мольных объемов в точке плавления к мольным объемам при абсолютном нуле и отношения энергий решетки к ЙТыакС. [38] |
Новыми методами удалось установить многие ранее неизвестные свойства твердых веществ, которые непосредственно влияют на кинетику гетерогенных реакций в конденсированных фазах. Однако рассмотрение таких процессов выходит за пределы данной книги. [39]
На тех же представлениях, из которых выведена изотерма адсорбции Лангмюра, основывается и теоретическая трактовка кинетики гетерогенных реакций на однородной поверхности. При этом в качестве переменных, определяющих скорость реакции, наряду с концентрациями в объеме С, входят также степени заполнения поверхности Эк различными веществами, участвующими в реакции. [40]
На тех же представлениях, из которых выведена изотерма адсорбции Лангмюра, основывается и теоретическая трактовка кинетики гетерогенных реакций на однородной поверхности. При этом в качестве переменных, определяющих скорость реакции, наряду с концентрациями в объеме С, входят также степени заполнения поверхности Ok различными веществами, участвующими в реакции. [41]
Направление научных исследований: фундаментальные и прикладные исследования по электрохимии ( топливные элементы), неорганической химии ( кинетика гетерогенных реакций), термодинамике и физической химии, металлургии и электрометаллургии; арбитражный анализ сырья и продуктов электрохимической и электрометаллургической отраслей промышленности. [42]
Этот пример позволяет напомнить, что для реакций, рассматриваемых в настоящей главе, как и вообще в кинетике гетерогенных реакций, следует использовать условия, когда реакция охватывает достаточно большое число зародышей, так чтобы влияние одного из них было пренебрежимо малым по сравнению с суммарным эффектом. [43]
Уравнение (12.7) - результат первой теории Проута и Томпкинса, к которой обычно и обращаются в работах по кинетике гетерогенных реакций; теория Проута и Томпкинса наиболее популярна. Однако и она имеет существенные недостатки. Теория не учитывает зародышеобразования не по разветвленному цепному механизму, без которого, строго говоря, нельзя представить инициирование процесса. Кроме того, предположение, что степень превращения пропорциональна числу зародышей, является слишком грубым приближением, так как оно не принимает во внимание рост зародышей. В действительности рост и, как следствие этого, перекрывание зародышей следует учитывать. [44]
В зависимости от того, в одной или нескольких фазах находятся компоненты реакции, различают кинетику гомогенных реакций и кинетику гетерогенных реакций. В гетерогенных системах процесс в целом состоит по меньшей мере из двух последовательных стадий: диффузии реагирующих веществ к поверхности раздела фаз и химической реакции на поверхности. Разница между скоростями каждой стадии может быть очень большой. В этом случае скорость процесса в целом определяется скоростью наиболее медленной стадии, которая называется лимитирующей, или определяющей стадией. Если скорость процесса определяется химическим взаимодействием веществ на поверхности, то говорят, что реакция протекает в кинетической области. Если же определяющая стадия - подвод реагирующего вещества в зону реакции за счет диффузии, то считается, что реакция протекает в диффузионной области. Скорости реакции и диффузии могут быть соизмеримы. Тогда скорость всего процесса представляет собой сложную функцию кинетических и диффузионных явлений, и процесс протекает в переходной области. [45]