Cтраница 1
Кинетика органических реакций - пожалуй, самая важная и самая сло1жная часть современной физической органической химии, поскольку кинетические исследования связывают в один узел структурную теорию, учение о реакционной способности, химическую термодинамику и большинство других физико-химических дисциплин. В настоящее время кинетика химических органических реакций - еще далеко не устоявшаяся наука, в которой тесно переплетены в действительности не всегда согласующиеся друг с другом теоретические положения, берущие свое начало в уже забытом прошлом. [1]
Развитие кинетики органических реакций в последние 30 - 40 лет было в значительной степени обусловлено глубокой разработкой теории химической кинетики. Наибольшим достижением было создание теории переходного состояния, которая известна также под. [2]
Развитие кинетики органических реакций в последние 30 - 40 лет было в значительной степени обусловлено глубокой разработкой теории химической кинетики. Наибольшим достижением было создание теории переходного состояния, которая известна также под названием теории абсолютных скоростей реакции. [3]
Лейдлер К - Кинетика органических реакций. [4]
Основные научные работы посвящены кинетике органических реакций. [5]
История совершенствования экспериментальных методов изучения кинетики органических реакций и проблема взаимного влияния развития кинетики и химической промышленности должны, по нашему мнению, явиться темами самостоятельных работ. [6]
После обстоятельных исследований Меншуткина по кинетике органических реакций ( 70 - 90 - е годы XIX в. [7]
Важнейший инструмент изучения механизма - анализ кинетики органической реакции, поскольку она определяет число и природу молекул, включаемых в скоростьлимитирующую стадию. [8]
Значение геометрии переходных ( активированных) комплексов для кинетики органических реакций видно из следующих соображений. [9]
Эти четыре переплетающиеся между собой направления в истории кинетики гомогенных органических реакций и составят содержание первого параграфа настоящей главы. [10]
Условность понятия гомогенные реакции рассмотрена нами в монографии Развитие кинетики органических реакций, стр. [11]
Материал этих монографий охватывает столетний период в истории становления и разработки кинетики органических реакций. Развитие химических наук протекает таким образом, что объем новых данных в них за каждые 12 - 15 лет возрастает вдвое, а в области химической кинетики - одной из ведущих современных областей химии - такое удвоение происходит, наверное, в еще более короткий срок. [12]
Цикл работ Бертло и Пеан де Сен-Жиля оказал двоякое влияние на развитие кинетики органических реакций. С одной стороны, столь подробное изучение хода этерификации вызвало у химиков желание более глубоко рассмотреть закономерности протекания органических реакций. Уже в 1864 г. Гульдберг и Вааге предварительно, а в 1867 г. окончательно сформулировали закон действующих масс, приложение которого к изучению скоростей реакций способствовало широкому распространению основного постулата кинетики. Достаточно вспомнить, что об открытии Вильгельми этого постулата в 1850 г. химики узнали из работ Оствальда в 80 - х годах XIX в. [13]
Многие из этих работ обстоятельно рассмотрены в кн.: В. А. Крицман, Развитие кинетики органических реакций, изд. [14]
Однако и от этого общего положения до раскрытия механизма влияния растворителя на кинетику органических реакций было еще далеко. Как одно из приближений здесь следует отметить гипотезу Майкела ( 1919), что растворитель может войти в образующуюся в ходе реакции полимолекулу. [15]