Кинетика - топохимическая реакция
Cтраница 1
Кинетика топохимических реакций зависит от закономерностей образования и роста ядер. В связи с этим рассмотрим некоторые закономерности образования ядер. [1]
Изучение кинетики топохимических реакций является довольно сложной задачей в связи, например, с трудностью обеспечения изотермических условий протекания реакции, особенно в ее начальных стадиях. Кроме того, очень уж многочисленны причины, влияющие на скорость реакции и затрудняющие получение воспроизводимых результатов. Часто бывает, что экспериментальная кривая более или менее одинаково удовлетворительно описывается различными кинетическими уравнениями. Поскольку же каждое из них связано с различными моделями, то подчас бывает весьма затруднительно остановиться на определенной модели и составить однозначное представление о механизме реакции. [2]
Изучение кинетики топохимических реакций в замкнутом объеме затруднено в связи с изложенными недостатками метода. Если же такое исследование проводится, то можно использовать следующуЕо комбинированную методику. Реакцию проводят в замкнутом объеме в течение ограниченного отрезка времени, пока можно пренебречь изменением скорости реакции за счет изменения состава газовой фазы. Затем в систему добавляют газообразный реагент ( соответственно отводят продукт) так, чтобы восстановить исходный состав. Если в ходе реакции изменяется состав газовой фазы, целесообразно ввести перемешивание, например, при помощи циркуляционного насоса. В установку могут также входить поглотители для газообразных продуктов реакции, регулятор давления с устройством, обеспечивающим добавление реагентов ( отвод продуктов), и измерителем расхода. [3]
При описании кинетики топохимических реакций в изотропных частицах, близких по форме к сферическим, часто используют уравнения Рогинского-Шульц. [4]
Вопросы теории кинетики топохимических реакций за последние годы неоднократно являлись предметом рассмотрения в различных обзорах и монографиях. В последней, в частности, приведен весьма подробный обзор различных топокинетических уравнений, что позволяет нам ограничиться кратким обсуждением основных результатов. [5]
При описании кинетики топохимических реакций в изотропных частицах, близких по форме к сферическим, часто используют уравнения Рогинского-Шульц. [6]
Наблюдаемая в опытах кинетика топохимических реакций определяется наложением второй и третьей стадий - возникновения зародышей и их роста. [7]
Следующая стадия расчета кинетики топохимической реакции может состоять в следующем. Именно, выбрав на основе каких-то более или менее обоснованных данных, закон образования ядер, следует предположить форму образующихся ядер и законы их роста. [8]
Таким образом, при описании кинетики топохимических реакций следует особенно тщательно проверять возможное тормозящее влияние газообразного ( жидкого) продукта реакции, учитывая, что это влияние может, существенно изменить наблюдаемую кинетику реакции. Если установлено тормозящее действие газообразного продукта реакции, кинетическое описание должно быть трансформировано. Один из возможных вариантов приведен в данном разделе. [9]
Уравнение (2.14) и является основным уравнением кинетики топохимической реакции. [10]
Однако эти уравнения конкретно для задач кинетики топохимических реакций применяются в упрощенном виде. [11]
Вопрос о применимости стационарного приближения при анализе кинетики топохимических реакций следует рассматривать в двух аспектах. Первый из них связан со стационарностью собственно реакции. [12]
Вопрос о применимости стационарного приближения при анализе кинетики топохимических реакций следует рассматривать в двух аспектах. Первый - из них связан со стационарностью собственно реакции. [13]
Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные о кинетике топохимических реакций практически отражают только суммарные закономерности совокупности процессов образования и роста ядер фазы твердого продукта. Для более глубокого понимания механизма топохимических реакций необходима разработка более тонких экспериментальных методов. Значительный интерес, в частности, представляет исследование кинетики начальных стадий топохимических реакций. Для процессов, протекающих при взаимодействии твердого реагента с газом или жидкостью, такое исследование можно относительно просто провести при использовании импульсного метода; в других случаях требуются более специализированные экспериментальные приемы. [14]
 |
Типичная кривая давление - время для разложения неперекристаллизован-ного перманганата калия при 218 С ( по Ерофееву и Смирновой.| Зависимость lg [ - lg ( l - a ] orlgf. [15] |
Страницы: 1 2 3