Cтраница 2
Следует сказать, что при настоящем уровне развития кинетики топохимических реакций довольно часто бывает трудно решить, какой модели и, следовательно, какому уравнению отдать предпочтение при обсуждении тех или иных экспериментальных данных. [16]
Следует, правда, иметь в виду, что кинетика топохимической реакции может осложняться влиянием процессов диффузии в твердом теле, поэтому предпочтительным является проведение кинетических оценок при малых степенях превращения твердого реагента, когда влияние диффузионного торможения относительно мало. [17]
Приведенные данные показывают, что в ряде случаев описание кинетики топохимической реакции на основе простых приближенных моделей приводит к достаточно надежным результатам. [18]
И все же, если судить по совокупности многих данных, уравнение Ерофеева-Колмогорова чаще других удовлетворительно описывает кинетику топохимических реакций на различных стадиях разложения. В связи с этим ему и было уделено здесь наибольшее внимание. [19]
Необходимы исследования явлений структурной наследственности, морфологической преемственности и самодиспергирования продуктов реакции, изменения объема на микроструктурном уровне, образования промежуточных метастабильных структур с заторможенной релаксацией и их превращений. Особый интерес представляет кинетика топохимических реакций получения порошков висмутовых соединений, обусловленная соотношением скоростей образования и роста ядер твердого продукта. Развитие структурной инженерии висмутовых материалов связано с объединением структурных исследований и кинетического подхода. И если исследование реакционной способности соединений висмута в твердофазных процессах синтеза висмутовых материалов составляет физико-химическую основу висмутового материаловедения, то развитие его прикладных аспектов может быть связано с применением механохимии, криохимической технологии, золь-гель -, СВС-процессов, создания тонкопленочных структур и других современных технологий твердофазных материалов. [20]
Реакции между газообразными и твердыми веществами с образова-нием твердых продуктов характеризуются рядом особенностей, обуслов-ленных как явлениями, связанными с возникновением новой твердой фазы и локализацией реакции на границе раздела твердых фаз, так и физическими явлениями - переносом газообразных веществ в слое твердого продукта реакции. Наблюдаемые скорости этих реакций определяются кинетикой топохимической реакции и кинетикой пере-носа газообразных веществ. [21]
Кинетика взаимодействия анализировалась с позиций теории кинетики топохимических реакций, температурная за-висямость-по уравнению Аррениуса. [22]
Отличие заключается в относительно малых количествах превращенного вещества при пропускании одного импульса. Из сказанного ясно, что применение импульсного метода для изучения кинетики топохимических реакций представляет значительный интерес ( возможно, в комбинации с обычным вариантом проточного метода), так как позволяет получить характеристику реакционной способности твердого реагента при малых степенях превращения. Однако при этом следует считаться с недостатками, характерными для проточного метода. [23]
Преимущества проточного реактора определяются стационарностью процесса и простотой аппаратурного оформления; недостатки - интегральным характером метода ( см. выше) и дополнительными допущениями, введенными при интегрировании, существенно ограничивающими его применимость. По этой причине, в частности, описанный вариант проточного метода неприменим для изучения кинетики топохимических реакций, так как величина dS / dl в общем случае зависит от состава потока и будет изменяться по длине реактора. [24]
Некоторые из них представляют для исследователей в области топохимии, скорее, познавательный интерес, другие имеют особое значение. Одним из важных вопросов для кинетики топохимических реакций является, например, вопрос об условиях применимости стационарного приближения. Существенно также рассмотреть постулаты кинетики, так как именно их совокупностью определяется возможность ( или невозможность) применения в топохимии классических методов и приемов кинетического анализа. [25]
Книга содержит подробный анализ кинетики и макрокинетики химических реакций, протекающих с участием твердых веществ. В монографии рассмотрены кинетические особенности этих реакций, дан анализ существующих методов расчета их кинетики и предложены оригинальные методы определения кинетических параметров. Рассмотрена роль процессов переноса и способы их учета при описании кинетики топохимических реакций. Приведены расчеты теоретических моделей и экспериментальных данных по кинетике окисления и карбидирования железа и других химических реакций. [26]
Материал книги делится на две части. Первая из них ( главы 1 - 4) посвящена теории кинетики и макрокинетики топохимических реакций. Во второй части на конкретных примерах рассматривается применение теоретических положений к исследованию кинетики топохимических реакций. [27]
Поэтому возможно применение общекинетического подхода к анализу топохимических реакций. Лишь в последние годы появились работы, в которых развиваются новые подходы к исследованию кинетики топохимических реакций. Это же направление развивается в работах автора, начиная с [6], на основе которых будет построено изложение материала в этой главе. [28]
Им было показано, что этот процесс включает две реакции: мономолекулярный распад и следующее за ним автокаталитическое разложение. Определены энергия активации ( Е), иредэксноненциальный множитель ( А) в выражении для константы скорости мономолекулярного распада ВВ и получена линейная связь между величинами Е и А. Рогинским и О. М. Тодесом [400] была разработана статистическая теория кинетики кристаллизационных и топохимических реакций. [29]
Им было показано, что этот процесс включает две реакции: мономолекулярный распад и следующее за ним автокаталитическое разложение. Определены энергия активации ( Е), нредэкспоненциальный множитель ( А) в выражении для константы скорости мономолекулярного распада ВВ и получена линейная связь между величинами Е и А. Рогинским и О. М. Тодесом [400] была разработана статистическая теория кинетики кристаллизационных и топохимических реакций. [30]