Кинетика - гетерогенная химическая реакция
Cтраница 2
С увеличением температуры скорость газовой коррозии экспоненциально возрастает, так как по этой же зависимости происходит возрастание скорости диффузионных процессов и кинетики гетерогенных химических реакций. В практических условиях возможны и заметные отступления от указанных более простых законов окисления. [16]
Напомним, что при малых числах Пекле система (4.19), (4.20) является асимптотически точной ( в том смысле, что правильно дает несколько старших членов соответствующего асимптотического разложения) для любой кинетики гетерогенной химической реакции в случае произвольного обтекания твердой или жидкой сферической частицы. [17]
Возможность выделения двух конкурирующих фаз - алмаза и графита - существенно усложняет процесс кристаллизации. В кинетике гетерогенных химических реакций широко используются понятия и определения, заимствованные из учения о гомогенных химических реакциях. [18]
Теория электрохимического перенапряжения была разработана применительно к процессу катодного выделения водорода, а затем распространена на другие электродные процессы. Основой этой теории служит классическое учение о кинетике гетерогенных химических реакций. Количественные соотношения между величиной перенапряжения ц и плотностью тока i были получены при использовании принципа Бренстеда о параллелизме между энергией активации t / а и тепловым эффектом Qp ( или изобарным потенциалом AG) в ряду аналогичных, реакций. Основные исследования, в этом направлении были выполнены Христовым, Маркусом, Левйчем и рядом других авторов. Изложение работ по квантовомеханической теории электродных процессов выходит за рамки настоящего курса. [19]
Теория электрохимического перенапряжения была разработана применительно к процессу катодного выделения водорода, а затем распространена на другие электродные процессы. Основой этой теории служит классическое учение о кинетике гетерогенных химических реакций. Количественные соотношения между величиной перенапряжения т ] и плотностью тока / были получены при использовании принципа Бренстеда о параллелизме между энергией активации Ua и тепловым эффектом QP ( или изобарным потенциалом AG) в ряду аналогичных реакций. [20]
Теория электрохимического перенапряжения была разработана применительно к процессу катодного выделения водорода, а затем распространена на другие электродные процессы. Основой этой теории служит классическое учение о кинетике гетерогенных химических реакций. Количественные соотношения между величиной перенапряжения ц и плотностью тока / были получены при использовании принципа Бренстеда о параллелизме между энергией активации Ua и тепловым эффектом QP ( или изобарным потенциалом AG) в ряду аналогичных реакций. Квантовомеханическая трактовка электродных процессов начала формироваться лишь сравнительно недавно, хотя отдельные попытки в этом направлении предпринимались уже начиная с середины 30 - х годов ( Герни, О. А. Есин и Др. [21]
Предположим, что распределение концентрации сорбированного вещества по толщине зерна линейно. Такое предположение часто делается ( 11 ] при рассмотрении кинетики гетерогенных химических реакций. [22]
Физический смысл процессов, протекающих при гетерогенных реакциях, достаточно прост, однако их математическое описание таковым не является. Очевидно, что поведение системы должно описываться уравнениями в частных производных, включая нестационарные уравнения диффузии и теплопроводности, поэтому в общем случае решение задач кинетики гетерогенных химических реакций требует применения методов теоретической физики / Ситуация облегчается тем, что го многих случаях оказывается допустимым использование квазистационарного приближения, но и это далеко не всегда позволяет получить аналитическое решение, вынуждая ограничиваться численным решением на ЭВМ. [23]
Физический смысл процессов, протекающих при гетерогенных реакциях, достаточно прост, однако их математическое описание таковым не является. Очевидно, что поведение системы должно описываться уравнениями в частных производных, включая нестационарные уравнения диффузии и теплопроводности, поэтому в общем случае решение задач кинетики гетерогенных химических реакций требует применения методов теоретической физики. Ситуация облегчается тем, что го многих случаях оказывается допустимым использование квазистационарного приближения, но и это далеко не всегда позволяет получить аналитическое решение, вынуждая ограничиваться численным решением на ЭВМ. [24]
 |
Зависимость состава паровой фазы от состава исходной смеси С1 / Н при Г1450 К. [25] |
При небольших скоростях движение потока паро-газовой смеси строго ламинарное. Характерным для ламинарного потока является то, что перенос вещества паро-газовой смеси к поверхности осаждения происходит посредством молекулярной диффузии и термодиффузии, и скорость переноса реагентов определяется константой скорости диффузии. Наблюдаемая скорость реакции определяется поэтому с одной стороны скоростью переноса реагирующих веществ к поверхности, а с другой стороны кинетикой гетерогенной химической реакции, протекающей на этой поверхности. Учет кинетических факторов имеет особое значение при выращивании структурно совершенных эпитаксиальных пленок, где выход кремния является второстепенным фактором. [26]
Страницы: 1 2