Кинетика - синтез
Cтраница 1
Кинетика синтеза и разложения аммиака зависит от типа используемого катализатора. Если применяются промотированные железные катализаторы, интерпретация экспериментальных данных затруднена из-за сложной зависимости скорости каталитической реакции от давления азота, водорода и аммиака. [1]
Кинетика синтеза осложняется тем, что в. [2]
Кинетика синтеза многих теплостойких ароматических полимеров имеет свои особенности, которые проявляются как при образовании полимера в растворе, так и при проведении реакции в твердом состянии. [3]
Кинетика синтеза Р - галактозидазы клеткой своеобразна. Она подчиняется правилу все или ничего. Когда концентрация индуктора достаточно велика ( - 4 10 - 4М), немедленно срабатывает весь механизм. Сначала образуется пермеаза, она вызывает быстрый рост концентрации индуктора внутри клетки. Немедленно начинается усиленный синтез как самой пермеазы, так и Р - галактозидазы. Весь процесс разгоняется автоматически, и за время 2 - 3 мин. [4]
Кинетика синтеза может быть описана зависимостями, близкими к классическим изотермам адсорбции Ленгмюра. Отличительная особенность твердофазного метода - более продолжительное время синтеза, что связано в первую очередь с трудностью внутримолекулярных перегруппировок и диффузии реагирующих компонентов к фронту реакции. В жидкофазных методах синтеза большое значение приобретает растворитель ( или более легкоплавкая часть полиоксида), определяющий скорость процесса, особенности механизма и, в конечном итоге, свойства получаемого материала. Эти методы наиболее распространены при получении КМ. Изучение процесса с точки зрения химии полимеров представляет в большинстве случаев определенную трудность из-за отсутствия индивидуальных мономеров, за исключением оксида фосфора. [5]
 |
Зависимость состава газа и степени превращения от количества катализатора ( СО-Ni-Si при постоянной скорости поступления газа синтеза. [6] |
Кинетика синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода на кобальтовых и никелевых катализаторах во многих отношениях сходна. [7]
Изучена кинетика синтеза полимерных композиционных материалов на основе стирола и асфальто-смолистых остаточных фракций с температурами кипения выше 400 С из смесей башкирских и западно-сибирских нефтей. [8]
Рассмотрение кинетики синтеза и разложения аммиака, как видно, показывает, что теория процессов на неоднородных поверхностях в состоянии объяснить совокупность наблюдаемых на опыте кинетических закономерностей. [9]
Изучение кинетики синтеза метанола способствует раскрытию механизма этого сложного гетерогенио-каталитического процесса, а установление строгих кинетических закономерностей позволит определить оптимальные условия его ведения при экономически приемлемой производительности реакционного пространства, рассчитать реактор синтеза с оптимальными характеристиками ( объем катализатора и его распределение в каталитической зоне, распределение реакционных газовых потоков, обеспечение рационального отвода тепла реакции), а также позволит разработать математическую модель процесса и оптимизировать его. Выяснение указанных факторов на основании кинетического анализа особенно актуально при создании крупнотоннажных однолинейных агрегатов, одним из наиболее важных критериев функционирования которых является надежность и стабильность. [10]
 |
Кинетика образования ШРе204 по данным работ ( а и ( б. [11] |
Исследование кинетики синтеза феррита магния проводили Фриш [39], а также Чуфаров с сотрудниками [40], которые изучили также и кинетику образования феррита кобальта. [12]
Экспериментально исследована кинетика синтеза углеводородов как целевого процесса и как побочной реакции в синтезе метанола. [13]
Для изучения кинетики синтеза обычно используется изотермический интегральный реактор, но его точность оставляет желать лучшего. [14]
Сравнительное изучение кинетики синтеза неопентилгликоля в присутствии гидроокиси натрия и анионита АВ-17-8 позволяет сделать следующее заключение. При использовании анионита АВ-17-8 скорость образования неопентилгликоля несколько больше, чем в случае катализа эквивалентным количеством щелочи, так как лимитирующая стадия ( 2) в первом случае протекает быстрее. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5