Кинетика - синтез
Cтраница 3
В этом сообщении приводятся результаты изучения кинетики синтеза ХВЛ в стационарной системе. [31]
 |
Зависимость производительности осажденного железного катализатора от температуры и давления. [32] |
Было опубликовано очень мало данных по кинетике синтеза на железных катализаторах, и большинство из таких данных, описываемых в этом разделе, взято из захваченных германских документов или из исследований Горного бюро США. Значительно различаются методы предварительной обработки железных катализаторов. Некоторые катализаторы восстанавливаются только водородом, тогда как другие подвергаются предварительной обработке окисью углерода или смесью окиси углерода с водородом. Эти методы ввода катализаторов в синтез были описаны ранее, в гл. [33]
Рассмотрим, например, влияние давления на кинетику синтеза карбамида. Если обратиться к гипотезе Оцука, то нетрудно увидеть, что влияние давления на кинетику ею вообще не учитывается. О давлении здесь можно говорить лишь в той мере, в какой оно необходимо для возможности нахождения в системе кар-бамата аммония. Напротив, из теории Гольдберга и Альтшулера следует, что давление в значительной мере определяет производительность колонн синтеза. В уравнении ( 51) для простоты примем, что L - 0 ( начало колонны синтеза), вследствие чего выражение в квадратных скобках будет равно единице. [34]
Интересно было проследить, как влияет на кинетику синтеза прочности наполнитель, который способен изменить процесс структуро-образования путем поглощения ионов из жидкой фазы, тем самым ускоряя гидратацию; создать дополнительное число коагуляцион-ных контактов; связать часть воды своей развитой поверхностью в мелких порах; но не способного из-за отсутствия подходящих химических компонентов к сколько-нибудь заметному накоплению новообразований, обладающих вяжущими свойствами. В качестве такого наполнителя в наших опытах использован активированный уголь и палыгорскит при низкой температуре. Получены данные ( табл. 10), отражающие кинетику повышения прочности образцами из чистого цемента, цемента с углем и цемента с палыгорскитом при разных температурах. В течение первых суток присутствие дисперсного наполнителя в условиях нормальных температур твердения обеспечивает более быстрое упрочнение образцов, но в дальнейшем прочность на сжатие таких образцов невелика. В связи с постепенным накоплением продуктов химического взаимодействия палыгор-скита и вяжущего через несколько суток прочность образцов глино-цемента становится выше при нормальных температурах, чем у соответствующих образцов угле-цемента. [35]
Исходя из экспериментальных данных, полученных при изучении кинетики синтеза виниллактамов, механизм этой реакции может быть описан. [36]
 |
Зависимость конверсии ТДИ от содержания бора в полиэфире.| Зависимость вяз-кости полиэфира ( 1 и смеси. [37] |
На рис. 2 показано влияние примеси бора на кинетику синтеза полиуретана. С увеличением количества бора в сополимере конверсия NCO-групп уменьшается. Аналогичные реакции характерны, очевидно, и для рассматриваемого нами случая. [38]
 |
Зависимость равновесного давления над плавом синтеза карбамида от температуры и избытка аммиака. [39] |
На рис. 166 приведены экспериментальные данные Болотова по кинетике синтеза карбамида при различных температурах, соответствующих им равновесных давлениях и различных соотношениях L. Вспомогательными кривыми / - / и / / - / / соединены точки, отвечающие степени превращения, равной 90 % от максимального значения. [40]
Гипотеза Кияма и Судзуки не может заменить описанные выше теории кинетики синтеза карбамида и, как все предыдущие теории, она не в состоянии описать всю сумму опытных данных; сфера ее применимости в промышленных условиях синтеза ограничена начальной стадией реакции. [41]
 |
Зависимость содержания метанола-сырца в газе от условного времени пребывания газа в катализатор ной зоне ( Р 300 am, содержание инертных газов 15 - 17 %. Н2. СО 4 - 6. [42] |
При крупных гранулах катализатора внутридиффузионное торможение оказывает заметное влияние на кинетику синтеза. Опытные данные показали, что структура уравнения в этом случае сохраняется, но значения констант скорости уменьшаются. [43]
Совершенно иная картина распределения концентраций связанного азота в продукте получается при расчете кинетики синтеза по атомарному механизму. Мы получаем удовлетворительное совпадение кинетических кривых, в пределах разброса экспериментальных данных как по абсолютной концентрации нужного продукта, так и по времени установления химического равновесия. [44]
Если правильно подобрано значение п, то уравнение Темкина и Пыжова очень хорошо описывает кинетику синтеза на железе, молибдене, вольфраме, рутении и осмии в больших интервалах температуры и состава исходной смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5