Кинетика - смачивание
Cтраница 2
В случае чистой воды изменения формы капель во времени практически не наблюдается. Это указывает на то, что кинетика смачивания связана с медленным формированием адсорбционного слоя ПАВ на межфазной поверхности раздела. [16]
В случае чистой воды измв нения формы капель во времени практически не наблю дается. Это указывает на то, что кинетика смачивания СВЯ зана с медленным формированием адсорбционного слоя ПАВ на межфазной поверхности раздела. [17]
Способность растворов смол смачивать пигменты определяется молекулярными свойствами обеих фаз и в первую очередь соответствием функциональных групп молекул, входящих в состав пленко-образователя, активным центрам смачиваемой твердой поверхности. При несоблюдении этого условия смачивание и адсорбция будут незначительны и эффективное диспергирование становится невозможным. Оценку смачивающей способности жидкостей и исследование кинетики смачивания производят, в частности, микроманометрическим измерением количества десорбированных с поверхности пигмента газов при смачивании в приборе Варбурга. [18]
Так, в работе [112] показана эффективность использования в этом направлении водорастворимых полимеров. Отмечено, что необходимым условием проявления объемного и пристенного эффекта действия этих реагентов является удовлетворительная кинетика смачивания, растворимость в воде, хорошая адгезия к металлической гидрофобной поверхности, покрытой нефтью, и высокая устойчивость в динамическом потоке. [19]
 |
Влияние природы ПАВ на физико-механические показатели наполненного поливинилхлорида. [20] |
Особенно заметно это проявляется при введении большого количества наполнителей. Было установлено, что при введении наполнителя неоднородный глобулярный характер структуры наполненных покрытий не изменяется. С повышением концентрации наполнителя увеличиваются размер и число агрегатов и повышается неоднородность структуры. Формирование такой структуры обусловлено плохой совместимостью наполнителя с ПВХ вследствие различной гидрофильности полимера и наполнителя. Об этом свидетельствуют данные о кинетике смачивания наполнителя и ПВХ жидкостями, близкими по свойствам к ПАВ, например глицерином. В этом случае краевой угол смачивания полимера значительно больше, чем тот же показатель для наполнителя. Характер надмолекулярной структуры ПВХ, модифицированного оптимальным количеством ПАВ, сохраняется при введении наполнителей. [21]
Качественные различия в действии среды на фрикционные характеристики металлополимерных пар могут быть объяснены, как и для металлических пар, действием двух процессов, обусловленных эффектом Ребйндера. Этими процессами являются адсорбционное понижение прочности поверхностного слоя и одновременное диспергирующее действие ПАВ и интенсификация роста микротрешин. Сочетание указанных процессов определяет механизм фрикционного поведения, а то, какой из них будет ведущим в изнашивании, зависит от напряженного состояния поверхностного слоя и степени взаимной растворимости полимера и смазки. В паре трения ПЭ - чистое вазелиновое масло фактор снижения сопротивления сдвигу является основным фактором влияния на трение и износ в широком диапазоне контактных нагрузок. В случае же ПММА уже при небольших нагрузках проявляется влияние диспергирующего фактора, что и определяет механизм изнашивания данного полимера в масле, содержащем ПАВ. Результаты исследования действия среды на разрушение полимера хорошо согласуются с данными П. И. Ребйндера и Е. Д. Щукина, полученными при изучении влияния среды на прочность ПЭ и ПММА при растяжении, которая во многих случаях коррелирует с износостойкостью материала. Сложность прогнозирования влияния среды в ме-таллополимерной паре трения обусловлена, однако, трудностями в априорном определении степени активности среды к данному полимеру и необходимостью проведения для ее оценки специальных экспериментов, например, по оценке кинетики смачивания. [22]
Страницы: 1 2