Кинетика - фотопроводимость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Кинетика - фотопроводимость

Cтраница 1


Кинетика фотопроводимости для двух пленок р - РЬТе представлена на рис. 3.18. Обращают на себя внимание медленные процессы нарастания и спада фотопроводимости, а также остаточная проводимость после выключения света. Изменения во времени других коэффициентов ( и, a, Q) имеют тот же характер, что и изменения а. В то же время степень влияния света на разные эффекты неодинакова и зависит от уровня легирования. В подобных объектах наблюдается также су - щественная разница влияния света на а и и. В них отсутствует заметная компенсация электрически активных примесей; по способу изготовления в них трудно ожидать крупномасштабных флюктуации состава. Что касается слоистых неоднородности ( см. разд.  [1]

2 Люкс-амперные характеристики аморфных слоев при различных температурах, С. 1 - 20. 2 - 50. 3 - 97. 4 - 123. 5 - 150.| Спектральное распределение фотопроводимости / ф в стеклообразных.| Спектральная характеристика рентгенопроводимости Оф в слое стекла Tl - As - Se.| Зависимость темновой электрической проводимости от и фотопроводимости Оф стекла As2Se3 от температуры. [2]

Кинетика фотопроводимости в ХСП характеризуется быстрой и медленной компонентами фотоответа.  [3]

Кинетика фотопроводимости для двух пленок р - РЬТе представлена на рис. 3.18. Обращают на себя внимание медленные процессы нарастания и спада фотопроводимости, а также остаточная проводимость после выключения света. Изменения во времени других коэффициентов ( R a Q) имеют тот же характер, что и изменения а. В то же время степень влияния света на разные эффекты неодинакова и зависит от уровня легирования. Наиболее чувствительны к подсветке в пленках с р 1019 см-3 коэффициенты а и Q. В подобных объектах наблюдается также су щественная разница влияния света на а и R. В них отсутствует заметная компенсация электрически активных примесей; по способу изготовления в них трудно ожидать крупномасштабных флюктуации состава. Что касается слоистых неоднородностей ( см. разд.  [4]

5 Изменение фото-э. д. с. в поли-и-диэтинилазобензоле ( в произвольных единицах в зависимости от времени освещения ультрафиолетовым светом лампы СВД-120.| Кривые спектрального распределения. [5]

Исследование кинетики фотопроводимости методом тауметра показало [2], что ее релаксация следует гиперболическому закону AatAo0 / ( l - at), где Аст0 - максимальная фотопроводимость, достигнутая перед затемнением образца.  [6]

Рис 5 29 Кинетика фотопроводимости 1 - в полидоменноч, 2 - в моно-домениаированном выше точки Кюри; 3 -в монодоменизированном при 160 С кристаллах НБН [44] Стрелками отмечены начало и конец периода освещения кристалла.  [7]

Потапенко, Исследование кинетики фотопроводимости компенсационным методом, Изв.  [8]

Таким образом, в общем случае кинетика фотопроводимости описывается нелинейным уравнением.  [9]

Данные, обычно получаемые при исследовании кинетики фотопроводимости, могут быть удовлетворительно интерпретированы лишь в простых случаях.  [10]

В работах Нелсона [19 - 21], посвященных изучению кинетики фотопроводимости в слоях кристаллического фиолетового, родамина В и фуксина, были найдены некоторые дополнительные закономерности этого явления. Нелсон обнаружил, что при температурах ниже 60 С скорость спада в течение нескольких первых секунд больше, чем скорость для остального участка спада. Этот эффект становится более выраженным при понижении температуры. Если перед затемнением было достигнуто стационарное значение фотопроводимости, то константа скорости k сама зависит от величины стационарной фотопроводимости, а именно, k тем больше, чем меньше сг0, причем эта зависимость в свою очередь усиливается при понижении температуры. Было обнаружено также, что скорость падения фотопроводимости в темноте от данного значения а, достигнутого при освещении, существенно зависит от того, были ли это значение а стационарным или нет.  [11]

Поскольку теория метода соответствует стационарным условиям, а кинетика фотопроводимости и кинетика фотомагнитной ЭДС могут отличаться, при измерениях должна фиксироваться компенсация в стационарных условиях. Это налагает ограничение на частоту модуляции света: длительности световых импульсов и промежутков между ними ( или период при синусоидальной модуляции) должны существенно превосходить время установления фотопроводимости и фотомагнитной ЭДС.  [12]

Так, например, при исследовании спектров и кинетики фотопроводимости в весьма чистых ( и легированных, золотом) кристаллах Ge, облучаемых быстрыми электронами ( g fss 1 МэВ), в работе [293] надежно определена физическая природа уровней D - f - 0 36 и 0 42 эВ, возникающих в объеме Ge при этих условиях. Результатами работы [293] экспериментально обосновано высказанное в [311] предположение о том, что уровень gB 0 36 эВ принадлежит вакансии. Причиной появления уровня g0 0 42 эВ [293] являются атомы внедрения. Эта мысль экспериментально обоснована в серии следующих опытов с весьма чистыми кристаллами Ge: закаляемыми от высоких температур и содержащими дислокации; свободными от дислокаций; легированными примесью золота.  [13]

14 Структурная схема метода модуляции проводимости. [14]

К нестационарным методам относятся: метод модуляции проводимости, кинетика фотопроводимости ( затухание фотопроводимости, фазовый и частотный методы), кинетика ФЭМ-эффекта, метод движущегося светового зонда.  [15]



Страницы:      1    2