Кинетика - хлорирование
Cтраница 2
Изложенные явления сказываются на кинетике хлорирования; его проводят с чистым бензолом для воспроизведения условий, которые создаются при криоскопических измерениях. [16]
Подробно изучены [12-15] механизм и кинетика хлорирования фосфатов в расплаве хлоридов натрия, калия и кальция, влияние концентрации и скорости подачи хлора, влияние количества и степени измельчения восстановителя и др. Установлено, что на первой стадии процесса образуются хлорид кальция и полифосфаты кальция. Хлориды фосфора начинают выделяться только после превращения ортофосфата в конденсированные формы. Скорость процесса пропорциональна поверхности восстановителя, концентрации фосфата, она зависит от скорости растворения фосфатов в расплаве и обратно пропорциональна вязкости среды. Лимитирующей стадией является взаимодействие хлора, сорбированного на поверхности угля, с фосфатом. Вследствие этого скорость подачи хлора мало влияет на интенсивность процесса. [17]
Опубликованные американскими исследователями данные о кинетике хлорирования пропана содержат некоторые ошибочные положения и, кроме того, устарели. [18]
На примере Е - пентадекана изучена кинетика хлорирования парафинов. Найдены частные порядки реакции монохлорирования по парафину и хлору; вычислены константы екоростч. Получено выражение скорости реакции монохлорирования н-пентадекана в отсутствие растворителя. [19]
 |
Расчетные кинетические кривые для k0. &i. k2 1. 0 24. 0 08 ( 1. [20] |
Константа kz была найдена из данных по кинетике хлорирования ПВХ - в тех же условиях, что и для ПЭ. Методом ИКС было показано [34], что в хлорированном ПВХ, содержащем не более 60 % ( масс.) С1, отсутствуют ССЬ-группы. [21]
Уравнение ( I) при [ OCI J 0 становится идентичный уравнении описывающему кинетику хлорирования парафина в отсутствие растворителя. [22]
Уравнение ( I) при [ CCI4J 0 становится идентичным уравне - ЯИЕЬ описвващеыу кинетику хлорирования парафина в отсутствие растворителя. [23]
Уравнение ( I) при [ CCI J 0 становится идентичный уравнению, описывающему кинетику хлорирования парафина в отсутствие растворителя. [24]
Проведенные термографические исследования по хлорированию окиси кальция хорошо согласуются с данными, полученными при изучении кинетики хлорирования СаО ( рис. 2) хлором, смесью С12 и СО, фосгеном, а также хлором в присутствии твердого восстановителя - древесного активированного угля. [25]
Таким образом, предлагаемый алгоритм решения системы дифференциальных уравнений ( 12), которые описывают кинетику хлорирования этилена, обеспечивает получение решения с достаточной для практических целей точностью. [26]
В работах [13, 76] освещалось дальнейшее развитие этого метода, однако исследованию физико-химических основ данного процесса и, в частности, изучению кинетики хлорирования уделялось недостаточно внимания. [27]
Хлорирующим агентом может быть также хлористый водород. Механизм и кинетика хлорирования феррохрома с помощью НС1 зависит от температуры. При низких температурах ( до 973 К) реакция протекает в диффузионной области. Скорость процесса лимитируется скоростью диффузии хлористого водорода через пленку твердых хлоридов, образующихся на поверхности феррохрома. При температурах выше температуры плавления СгС12 толщина пленки остается постоянной, так как по мере образования хлоридов их расплав стекает с поверхности феррохрома. [28]
При использовании разбавленного хлористого водорода скорость хлорирования NiO пропорциональна концентрации НС1 в газовой фазе. Исследована [14] кинетика хлорирования NiO хлористым водородом в кипящем слое при 750 - 1000 С и содержании хлористого водорода от 1 до 10 % объемн. [29]
Несмотря на значительное число исследований, посвященных вопросам газофазного термического хлорирования парафиновых углеводородов, многие серьезные вопросы остаются нерешенными. К таким вопросам в первую очередь относятся кинетика хлорирования в различных условиях, влияние объемных скоростей на состав и выход продуктов хлорирования, влияние давления. Особого внимания заслуживает также исследование влияния присутствия парафиновых углеводородов при хлорировании олефинов, и наоборот. Для проведения в промышленном масштабе процессов хлорирования технических углеводородных газов это имеет принципиальное значение. [30]
Страницы: 1 2 3