Кинетика - этерификация
Cтраница 1
 |
Кривые зависимости набухаемости катионита КУ-2 в различных спиртах ( / и / / и констант скорости этерификации сорбиновой кислоты ( / / / от диаметра молекул спирта. [1] |
Кинетика этерификации и характер лимитирующей стадии зависит от природы взаимодействующих веществ и прежде всего от соотношения размеров их молекул и расстояния между активными группами катионита. [2]
 |
Кривые зависимости набухаемости катионита КУ-2 в различных спиртах ( / и / / и констант скорости этерификации сорбиновой кислоты ( / / / от диаметра молекул спирта. [3] |
Кинетика этерификации сорбиновой кислоты этанолом контролируется самим актом химического взаимодействия, тогда как при реакции с деканолом наблюдаются диффузионные торможения. [4]
При изучении кинетики этерификации предложены различные кинетические порядки реакции и в связи с этим различные механизмы реакции. [5]
В результате изучения кинетики этерификации салициловой кислоты метанолом 22 установлено, что лимитирующей стадией является реакция между спиртом и промежуточным комплексом, образовавшимся путем присоединения против. Распространяя эти представления на реакцию этерификации вообще224 - 225, выразим ее механизм такой последовательностью превращений. [6]
Для определения влияния качества исходного сырья на кинетику этерификации были изучены реакции каприловой кислоты с ди-и триэтилен гликолем марки ч и подвергнутых дополнительной очистке каприловой кислоты и гликолей. [7]
Флори показал, что кинетика полиэтерификации аналогична кинетике этерификации монофункциональных соединений. Константа равновесия реакции образования полиэтилентерефталата равна 4 9 ( при 280 С) и не зависит от молекулярного веса полимера. Принцип независимости свойств, связей и групп в макромолекулах одного полимергомологического ряда от молекулярного веса полимера лежит в основе современной химии высокомолекулярных соединений. Исключение представляют лишь полимеры с сопряженной системой связей, стр. [8]
Поскольку наиболее широкое практическое применение получил этил-сорбат [6], главное внимание было уделено кинетике этерификации сорбиновой кислоты этанолом. В таблице приведены значения констант скорости этой реакции в присутствии катионита КУ-2 и тг-толуолсульфо-кислоты, вычисленные по кинетическому уравнению первого порядка. [9]
Для определения влияния качества исходного сырья на кинети-у этерификации были изучены реакции каприловой кислоты с ди-триэтиленгликолем марки ч и подвергнутых дополнительной чистке каприловой кислоты и гликолей. Поэтому дальнейшие исследо-ания по изучению кинетики этерификации проводили на продук-зх марки ч ( 97 0 98 8 % соответственно), не подвергая их до-элнительной очистке. [10]
 |
Скорость этерификации уксусной кислоты ( ва катионите КУ-2. [11] |
Вклад диффузионных торможений в кинетику суммарного процесса может для одной и той же реакции варьировать в широких пределах, в зависимости от условий ее проведения. В этом отношении весьма показательны данные исследования кинетики этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом в парообразной76 и жидкой77 фазах. [12]
Поликонденсация - это многостадийный процесс, каждая стадия которого является элементарной реакцией взаимодействия функциональных групп. Флори показал, что кинетика полиэтерификации аналогична кинетике этерификации монофункциональных соединений. Константа равновесия реакции образования полиэтилентерефталата равна 4 9 ( при 280 С) и не зависит от молекулярной массы полимера. Принцип независимости свойств, связей и групп в макромолекулах одного полимергомологиче-ского ряда от молекулярной массы полимера лежит в основе современной химии высокомолекулярных соединений. [13]
Поликонденсация - это многостадийный процесс, каждая стадия которого является элементарной реакцией взаимодействия функциональных групп. Флори показал, что кинетика полиэтерификации аналогична кинетике этерификации монофункциональных соединений. Константа равновесия реакции образования полиэтилентерефталата равна 4 9 ( при 280 С) и не зависит от молекулярной массы полимера. Принцип независимости свойств, связей и групп в макромолекулах одного полимергомологиче-ского ряда от молекулярной массы полимера лежит в основе современной химии высокомолекулярных соединений. [14]
Поликонденсация является многостадийной реакцией, каждая стадия которой является элементарной реакцией взаимодействия функциональных трупа. Флори показал, что кинетика полиэтерификации аналогична кинетике этерификации монофункциональных соединений. Константа равновесия реакции образования полиэтилентерефталата равна 4 9 ( три 280е) вне зависимости от молекулярного веса полимера. Принцип независимости свойств связей и трупа в макромолекулах одного полимергомологического ряда от молекулярного веса полимера лежит в основе современной химии высокомолекулярных соединений. [15]
Страницы: 1 2