Кинетика - газовыделение
Cтраница 1
 |
Зависимость количества выделившегося из воды газа от частоты и интенсивности ультразвука ( а и интенсивности облучения ( время облучения 5 мин при различной частоте ультразвука ( б. [1] |
Кинетика газовыделения в ультразвуковом поле резко отличается от газовыделения в статических условиях. [2]
 |
Количество газа, выделившегося из образца при его последовательных изотермических отжигах, проводимых в порядке возрастания температуры. [3] |
Кинетика газовыделения, в зависимости от механизма процесса, может подчиняться кинетическим законам различного порядка. В частности, если адсорбция молекул не сопровождается диссоциацией, то процесс их десорбции с однородной поверхности обычно согласуется с кинетическим уравнением первого порядка. Первый порядок следует также ожидать при газовыделении из пористого сорбента, если лимитирующей стадией процесса является диффузия газа через систему капилляров в нем. При диссоциативной адсорбции двухатомных газов десорбция обычно протекает согласно кинетическому закону второго порядка. [4]
Исследование кинетики газовыделения позволило установить, что отношение процентного содержания воды к количеству выделившегося газа ( в мл) за определенное время для каждого вещества является приближенно постоянной величиной. Эту закономерность можно проверить на процессах обезвоживания диоксана гидридом кальция, которые между собой не взаимодействуют. [5]
Сравнивая кинетику газовыделения продуктов высокотемпературной ( равновесной) и межфазной поликонденсации одинакового химического строения, легко заметить, что скорость газовыделения полиарилатов, синтезированных межфазной поликонденсацией, выше, чем полиарилатов, синтезированных высокотемпературной пол иконденсацией. Степень разложения ( определенная по массе остатка) в интервале температур 400 - 450 С у продуктов межфазной поликонденсации также выше. В состав газообразных продуктов термической деструкции полиарилатов на основе диана входит окись и двуокись углерода, метан и незначительное количество водорода, этана и этилена. [6]
Анализ уравнения кинетики газовыделения позволяет оценить влияние на процесс газовыделения основных конструктивных параметров трубопровода, режимных и эксплуатационных факторов и характеристик жидкой и газовой фаз. [7]
Предварительный нагрев изменил кинетику газовыделения при температурах ниже 700 С; на этом рисунке представлены кривые скорости выделения газов выше 700 С, дополняющие, таким образом, рисунок 33, а. Здесь скорость нагрева составляет 5 С / мин, что, естественно, увеличивает скорость выделения газов. [8]
Отсутствие скачкообразных изменений в кинетике газовыделения при различных температурах разложения ОБСГ ( рис. 2.8, б) позволяет с его помощью получать пенопласты с однородной мелкоячеистой структурой. [9]
Схема лабораторной установки для изучения кинетики газовыделения при термолизе нефтяных остатков: 1-штатив 2-термоотат 3-стальной блок 4-ампула с исследуемый продуктом 5-контрольная термопара 6-регулитатацая термопара; 7-высокоточныи регулятор температуры ( ВРТ); 8-электродвигатель: 9-потенциометр КСП-410 - лабораторннй автотрансформатор ( ЛАТР); 11-микрокомпрессор; 12-четыреххо-довой кран 13-бюретка 14-газометр 15Чцозиругацее устройство; 16-кран-дозатор 17-ловушка для легких жидких продуктов реакции 18-сосуд Дьюара с водноледяной смесью; 19-ловушка для тяжелых жидких продуктов реакции; 20-вакуумная трубка. [10]
Прежде чем перейти к непосредственному исследованию кинетики газовыделения, необходимо установить, действительно ли скорость газовыделения определяется скоростью протекания химической реакции разложения полимера, или она лимитируется скоростью диффузии продуктов распада из массы полимера. [11]
В процессе ценообразования необходимо строгое соответствие кинетики газовыделения и роста ячеек с изменением вязкости полимера и с процессами полимеризации или поликонденсации. Асинхронность этих процессов затрудняет получение пеноматериала с устойчивой равномерной ячеистой структурой. [12]
Рассчитывают время достижения заданного давления в рабочей камере, при этом учитывают кинетику газовыделения и натеканий. При отсутствии этих данных в задании на проектирование выполняется их расчет. [13]
В ряде работ с помощью термогравиметрического анализа в большинстве случаев неокисленного ПАН в инертной среде изучается кинетика газовыделения. Хотя для ПАН неокисленного кинетика несколько иная, чем для окисленного, тем не менее общие качественные закономерности сохраняются. [14]
Страницы: 1 2 3