Cтраница 2
Изучена кинетика гидрирования диметилацетиленилкарбинола на Ni / ZnO-катализаторах, восстановленных при 250, 350 и 450 С в 80 % диоксане при 20, 30 и 40 С. [16]
Исследована кинетика гидрирования фенола на Pd / Al203 ( 0.95 - 2 % ( мае. [17]
Исследование кинетики гидрирования, а также данные по изотопному обмену свидетельствуют о том, что процесс протекает по уравнениям ( 27) - ( 29) и включает промежуточное образование органических производных кобальта. Такой механизм сходен с механизмом гидрирования бутадиена, катализируемого HCo ( CN) l -, и отличается от механизма восстановления стирола в присутствии этого же соединения. [18]
Исследование кинетики гидрирования, а также данные по изотопному обмену свидетельствуют о том, что процесс протекает по уравнениям ( 27) - ( 29) и включает промежуточное образование органических производных кобальта. [19]
Изучение кинетики гидрирования этилена на окиси цинка показывает наличие отравляющего влияния, вследствие которого кажущийся порядок реакции превышает истинный. Этилен образует необратимо адсорбированный яд, присутствие которого может быть обнаружено только в случае смесей, богатых водородом. Реакция протекает по лэнгмюровскому механизму, причем самая медленная стадия не включает переноса электронов. Изменение концентрации электронов в окиси цинка вследствие промотирования вызывает изменение концентрации адсорбционных участков для водорода, что объясняет различие, наблюдаемое между кинетическими данными, относящимися к промотированным образцам. [20]
Вопросу кинетики гидрирования непредельных органических соединений посвящена обширная литература. Большие трудности были преодолены при установлении кинетики гидрирования таких простых соединений, как этилен и пропилен. [21]
Клабуновским исследовалась кинетика гидрирования на никеле производных триптицена. Эти соединения имеют сложную форму и не укладываются на плоскости; между тем гидрирование происходит уже в мягких условиях. [22]
Механизм и кинетика гидрирования се-роорганических соединений различных классов существенно различаются. Сульфиды и дисульфиды вначале гидрируются до меркаптанов, которые затем превращаются в сероводород. Тиофен через ряд стадий превращается в бутан, бутенн и сероводород. Порядок реакций в присутствии углеводородов лежит в пределах 0 5 - 1 по серусодержащим соединениям и 0 4 - 0 9 по водороду. Энергия активации в интервале 20 - 30 кдал / моль. [23]
Детальное исследование кинетики гидрирования бутадиена с использованием пентацианокобальтат-иона изложено в работе [117]; некоторые константы скорости этой реакции определены в водной среде при 25 С. [24]
Закончено исследование кинетики гидрирования 2-метил-сульфолена на никельхромовом катализаторе. Показано, что наличие заместителей в - положении к сульфоновой группе оказывает незначительное влияние на скорость гидрирования. [25]
При изучении кинетики гидрирования ацетилена в этилен было накоплено много данных по отравлению катализаторов; выяснилось, что скорость дальнейшего гидрирования этилена, образованного на первом этапе реакции, намного меньше, чем скорость гидрирования ацетилена, из-за отравления никелевого катализатора селеном или серой. [26]
При изучении кинетики гидрирования ацетилена в этилен было накоплено много данных по отравлению катализаторов; выяснилось, что скорость дальнейшего гидрирования этилена, образованного на первом этапе реакции, намного меньше, чем скорость гидрирования ацетилена, из-за отравления никелевого катализатора селеном пли серой. [27]
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 С и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 С приближается к нулевому, - повидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [28]
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 приближается к нулевому, - невидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [29]
Сведения о кинетике гидрирования 2-метилсульфолена в литературе отсутствуют. [30]