Cтраница 1
Макроскопическая кинетика изучает процессы образования вещества, в которых наряду с химическими реакциями учитываются явления диффузии или адсорбции. Иначе говоря, в макроскопической кинетике рассматриваются многостадийные гетерогенные процессы, у которых скорости химических превращений и диффузионных или адсорбционных явлений соизмеримы. [1]
Макроскопическая кинетика под новыми названиями синергетика, теория диссипативных структур, теория катастроф бурно развивается. При этом, естественно, возникают новые задачи и получаются новые результаты. [2]
Макроскопическая кинетика изучает влияние на скорость химических реакций процессов переноса исходных веществ и продуктов реакции, процессов выделения. [3]
МАКРОКИНЕТИКА ( макроскопическая кинетика), рассматривает хим. превращения в их взаимосвязи с процессами переноса массы, импульса, Энергии, электряч. [4]
МАКРОКИНЕТИКА ( макроскопическая кинетика), рассматривает хим. превращения в их взаимосвязи с процессами переноса массы, импульса, энергии, электрич. Важнейшее значением, имеет для понимания особенностей хим. р-ций на границе раздела фаз ( элс-ктрохим. [5]
Основные теории макроскопической кинетики химических реакций, протекающих на пористых контактах, достаточно полно разработаны отечественными и зарубежными учеными. [6]
Книга посвящена макроскопической кинетике химических реакций - законам протекания их в реальных условиях, в природе и в технике в сочетании с физическими процессами переноса вещества и тепла, В доступной для широкого круга читателей форме изложены основы термодинамической теории процессов переноса и гидродинамической теории диффузии в многокомпонентных смесях. Рассматриваемые в книге вопросы имеют фундаментальное значение для теории процессов и аппаратов химического машиностроения, физики и химии горения и взрыва, физико-химической гидродинамики, теории периодических химических реакций и химической кибернетики. [7]
Таким образом, макроскопическая кинетика представляет собою продукт синтеза двух научных дисциплин: химической кинетики, с одной стороны, и теории процессов диффузии и теплопередачи - с другой. [8]
Таким образом, именно макроскопическая кинетика выражает кинетические зависимости для химических процессов, протекающих в реальных условиях. Применение классических закономерностей без учета влияния макрокинетических факторов может дать только приближенную картину течения реального процесса. Во избежание грубых ошибок необходимо в каждом случае уметь оценить степень такого приближения. Особенно важную роль играют макрокинети-ческие факторы в гетерогенных процессах, в частности в процессах гетерогенного катализа. [9]
В диффузионной области наблюдаемая макроскопическая кинетика процесса не зависит от истинной кинетики. [10]
В диффузионной области наблюдаемая макроскопическая кинетика процесса не имеет ничего общего с истинной кинетикой. [11]
Одной из важнейших задач макроскопической кинетики является вывод уравнений переноса в сплошной среде и нахождение фигурирующих в этих уравнениях постоянных, именуемых кинетическими коэффициентами. [12]
Раньше чем перейти к самой макроскопической кинетике, мы изложим в качестве введения основные понятия по обеим этим дисциплинам, необходимые для понимания дальнейшего. [13]
Раньше чем перейти к самой макроскопической кинетике, мы изложим в качестве введения основные понятия - по обеим этим дисциплинам, необходимые для понимания дальнейшего. [14]
Ими разработан изящный экспериментальный метод изучения макроскопической кинетики на пористых катализаторах, получивший название метода диафрагм. Реакционный сосуд разделяется перегородкой из пористого катализатора; одна сторона ее омывается потоком исходной смеси, другая соприкасается с замкнутым пространством, из которого отбираются пробы для анализа. После выхода на стационарный режим в замкнутой части сосуда устанавливается такая же концентрация каждого из компонентов, как в центре куска катализатора с радиусом порядка толщины диафрагмы. Подавая в проточную часть сосуда компоненты по отдельности или в смеси с инертными ( не реагирующими в данных условиях) газами, определяют непосредственно эффективные коэффициенты диффузии. При этом постоянство давления достигается заполнением замкнутого объема инертным газом. Создавая же на диафрагме перепад давлений, определяют по скорости истечения газопроницаемость диафрагмы. Уже по характеру зависимости газопроницаемости от давления устанавливают, находится ли процесс в порах в кнудсенов-ской области, или течение происходит по закону Пуазейля. [15]