Гомогенная кинетика
Cтраница 1
Гомогенная кинетика - активное состояние представляет собой ту или иную комбинацию, состоящую только из исходных молекул или из промежуточных продуктов, возникающих из исходных молекул. [1]
В гомогенной кинетике преобладают эстафетные цепи. Сходным образом можно истолковать данные Г. И. Андриановой по влиянию меченых олефинов на скорость крекинга нормального октана на алюмосиликатных катализаторах [22] и явления индукции при окислении смесей о киси этилена с ацетальдегидом. Во псех этих случаях результаты не являются однозначными. Получение однозначных результатов в этом и других случаях вполне выполнимо и, вероятно, не потребует особенно большого времени. [2]
Как и в случае гомогенной кинетики, нельзя говорить об универсальности предлагаемого механизма гетерогенного катализа, но в некоторых реально существующих процессах механизм катализа может иметь цепную природу. [3]
Рекомбинация в объеме подчиняется законам гомогенной кинетики и происходит при бинарных ( радикалы) или тройных ( атомы) соударениях. [4]
Наряду с эстафетными цепями в гомогенной кинетике встречаются цепи полимеризации и поликонденсации. При таких реакциях молекула полимера образуется путем последовательного наращивания мономерных звеньев на одну и ту же исходную активную молекулу. При радикальной полимеризации роль активной молекулы играет радикал. [5]
Существование эстафетных цепей наиболее распространенного в гомогенной кинетике типа пока не доказано, хотя ряд наблюдений может быть истолкован в этом духе. Напротив, в связи с установлением роли лабильных промежуточных форм в катализе и однозначным доказательством ( изотопными методами) биографической неоднородности поверхности в катализе следует принять широкое распространение своеобразных эстафетных цепей, в которых роль многократно возрождающихся активных центров играют активные участки поверхности или какие-то первичные продукты их взаимодействия с исходными веществами. [6]
Это уравнение феноменологически не отличается от уравнений гомогенной кинетики. [7]
В последнем случае измеряют параметры гетерогенной или гомогенной кинетики электродного процесса из частотного спектра сигнала, полученного с помощью метода FFT, и вычисляют обратимое, или нернстовское, поведение, так что окончательные переменнотоковые полярографические данные от кинетики не зависят. Из предыдущих глав следует, что при аналитическом использовании современных полярографических методов предпочтителен сигнал обратимого процесса, и таким образом достигают значительного прогресса. [9]
Теория катализатора не имеет полных аналогов в гомогенной кинетике и глубоко связана с химией и физикой твердого тела и неорганической химией. [10]
Точно т ак же, как и в гомогенной кинетике или в кинетике гетерогенных каталитических реакций, каждую отдельно взятую реакцию можно представить определенным числом элементарных стадий. Позже мы подробно рассмотрим этот аспект химической кинетики в гетерогенных системах. [11]
В книге рассмотрены основные теории химической кинетики и изложены основы гомогенной кинетики в газах и растворах, гетерогенной кинетики, в том числе твердофазных реакций, кинетики цепных реакций, а также теории гомогенного, гетерогенного, ферментативного и фотокатализа. [12]
Реакция протекает в гомогенном расплаве необратимо, и к ней можно применить уравнение гомогенной кинетики. [13]
При выборе реактора в принципе необходимо руководствоваться теми же общими правилами, что и в гомогенной кинетике или в кинетике гетерогенных каталитических реакций. [14]
Страницы: 1 2 3