Кипение - нефтепродукт
Cтраница 2
В ГОСТ 2177 - 82 указано, что за температуру начала кипения нефтепродукта при разгонке на стандартном аппарате принято показание термометра в момент падения первой капли с конца трубки холодильника в измерительный цилиндр. Следовательно, при определении фракционного состава нефтепродуктов за температуру начала кипения приникают температуру ларов яесЬлной фракции, покидающих отгонную колбу к моменту падения перр. [16]
Существенными факторами при выборе того или иного типа резервуара являются температура начала кипения нефтепродукта и климатические условия, влияющие на степень испарения и. [17]
 |
Зависимость между давлением паров и температурой. [18] |
Практическое применение этого метода пересчета затрудняется тем, что требуется опытное определение температуры кипения взятого нефтепродукта при двух давлениях. [19]
Имеющиеся методы определения микроколичеств серы связаны с различными ограничениями ( по содержанию серы, температурам кипения нефтепродуктов), а также трудоемки и длительны. [20]
На основании своей работы Нерсессов, Каминер, Фоменко и Кац-нельсон составили диаграмму для пересчетов температур кипения нефтепродуктов для трех видов перегонки: ректификации, перегонки из колбы Клайзена и перегонки ОИ. [21]
Если вследствие нагревания нарцлальнсе давление паров нефтепродукта становится несколько больше давления, под которым находится его поверхность, происходит кипение нефтепродукта, Пузырьки пара, пронизывающие нефтепродукт, резко увеличивают эффективную поверхность испарения. Температура нефтепродукта при кипении tKIin s const, поэтому количество тепла, затрачиваемого на испарение нефтепродукта при кипении, примерно равно количеству тепла, получаемому резервуаром извне. [22]
В расчетах теплофизических свойств смесей ( средней молекулярной массы, ллотности, теплоты испарения и др.) используется средняя температура кипения нефтепродукта. Известны следующие модификации средней температуры кипения: средняя массовая ТСР. [24]
В расчетах тешюфизических свойств смесей ( средней молекулярной массы, плотности, теплоты испарения и др.) используется средняя температура кипения нефтепродукта. Известны следующие модификации средней температуры кипения: средняя массовая Тср. [26]
Предложено несколько эмпирических формул и номограмм для определения величины давления паров в зависимости от температуры паровой или жидкой фазы или же для определения зависимости температуры кипения нефтепродуктов от давления. Из этих формул мы рассмотрим лишь те, которые наиболее распространены в нефтяной практике. [27]
Наиболее простым и достаточно точным методом определения количественного содержания воды в нефтепродуктах является перегонка их с растворителями, которые применяются для устранения толчков и сильного вспенивания, сопровождающих кипение нефтепродуктов, содержащих воду. [28]
Наиболее простим и достаточно точным методом определения количественного удержания воды в нефти и водснефтяных пглульсия с является перегонка их с растворителями, которые применяются дня устранения толчков и сильного вспенивания, сопровадцеющих кипение нефтепродуктов, содержащих веду, и препятствуют образовании кокса. [29]
Если для относительно простых смесей с помощью перечисленных выше методов можно однозначно идентифицировать компоненты разделяемого образца, то при переходе к таким сложным смесям, как нефтепродукты, практически невозможно говорить о полной и надежной идентификации выделяемых фракций, и чем выше температура кипения нефтепродукта, тем меньше возможностей для идентификации. Объясняется это в первую очередь сложностью состава нефтепродукта, усугубляемой появлением ( с утяжелением продукта) так называемых гибридных структур, например нафтеноароматических, включением в молекулу пятичленных циклов наряду с шестичленными и др. Другой причиной является увеличение числа неуглеводородных соединений, в первую очередь сернистых, а также некоторых слабополярных кислородных и азотистых, время удерживания которых на Si02 и А12 О3 сравнимо с временем удерживания угеводородов, поэтому они и загрязняют углеводородные фракции при разделении нефтепродуктов на этих адсорбентах. В связи с этим более или менее надежная идентификация выделенных фракций возможна лишь при разделении легких нефтепродуктов, в случае тяжелых нефтепродуктов реально лишь определение преобладающего класса соединений в данной фракции и отбор типов соединений, присутствие которых возможно. [30]
Страницы: 1 2 3 4