Кипение - нефтепродукт
Cтраница 3
Бели для относительно простых смесей с помощью перечисленных выше методов можно однозначно идентифицировать компоненты разделяемого образца, то при переходе к таким сложным смесям, как нефтепродукты, практически невозможно говорить о полной и надежной идентификации выделяемых фракций, и чем выше температура кипения нефтепродукта, тем меньше возможностей для идентификации. Объясняется это в первую очередь сложностью состава нефтепродукта, усугубляемой появлением ( с утяжелением продукта) так называемых гибридных структур, например нафтеноароматических, включением в молекулу пятичленных циклов наряду с шестичленными и др. Другой причиной является увеличение числа неуглеводородных соединений, в первую очередь сернистых, а также некоторых слабополярных кислородных и азотистых, время удерживания которых на Si02 и А1203 сравнимо с временем удерживания угеводрродов, поэтому они и загрязняют углеводородные фракции при разделении нефтепродуктов на этих адсорбентах. В связи с этим более или менее надежная идентификация выделенных фракций возможна лишь при разделении легких нефтепродуктов, в случае тяжелых нефтепродуктов реально лишь определение преобладающего класса соединений в данной фракции и отбор типов соединений, присутствие которых возможно. [31]
В процессе разгонки по ГОСТ 2177 - 99 в силу меньшей четкости фракционирования кривая разгонки будет значительно зависеть от распределения по ИТК фракционного состава нефтепродукта. Например, начало кипения нефтепродукта при разгонке по ГОСТ 2177 - 99 зависит от содержания в нем тяжелых фракций, и наоборот, конец кипения зависит от содержания в нефтепродукте легких фракций. [32]
По достижении максимальной температуры, установленной техническими условиями для данного испытуемого нефтепродукта, нагрев колбы прекращают, в течение 5 мин дают стечь дистилляту из холодильника и записывают количество жидкости в измерительном цилиндре. Если нормируется температура конца кипения нефтепродукта, то колбу нагревают до тех пор, пока ртутный столбик термометра не остановится на некоторой высоте, после чего он начнет опускаться. Максимальную температуру, показываемую термометром, записывают как температуру конца кипения продукта. Затем обогрев колбы прекращают, в течение 5 мин дают стечь дистилляту и записывают объем жидкости в цилиндре. Остаток после разгонки измеряют при температуре 20 3 С. [33]
Допустим, что температура кипения нефтепродукта при 760 мм рт. ст. равна 411, отсюда Т7во 684 абс. [34]
 |
Номограм - - ма Билла для приведения температуры кипения в вакууме к температуре кипения при нормальном ( атмосферном давлении. [35] |
С понижением давления понижается температура кипения нефтепродукта. [36]
Для определения давления насыщенных паров нефтепродукта при температуре Т поступают следующим образом. Откладывают на оси абсцисс температуру Т0, соответствующую температуре кипения нефтепродукта при атмосферном давлении Р0, и по этим величинам определяют положение точки В на графике. Через точку В и полюс А проводят прямую, которая и даст зависимость давления насыщенных паров от температуры для данного нефтепродукта. [37]
Клайзена и перегонки без дефлегмации паров ( О И), и номограмма АзНИИ, составленная на основании упомянутой выше диаграммы. На номограмме имеются три связанные между собою шкалы температур, давлений паров и температур кипения нефтепродуктов при нормальном давлении. [38]
Конец кипения нефтепродукта, отсчитываемый по появлению белых паров или по достижению максимального поднятия столба ртути, как это предусмотрено стандартами, принятыми в США, ФРГ, Франции и ряде других стран, методологически вряд ли будет верен. При подобной методике имеет место значительный перегрев паровой фазы, вследствие чего температура появления белых паров будет всегда выше, нежели истинная температура конца кипения нефтепродуктов. [39]
Центральна часть крыши имеет уклон к центру для сбора снега и воды. При кипении нефтепродукта ояа выгибается в обратном направлении и улавливает пары - дс реконденсации пх ночью. В жаркую погоду в центральной части крыши для уменьшения потерь поддерживают слой воды высотой 3 - - 4 см. Благодаря удобству эксплуатации и относительно небольшой стоимости одинарные плавающие крыши наиболее распространены. [40]
Относительное содержание различных сернистых соединений зависит от происхождения нефти, но отмечаются и определенные закономерности в распределении этих соединений по фракциям нефтепродук - тов. Меркаптановая сера концентрируется преимущественно в головных фракциях нефти. С повышением температуры кипения нефтепродуктов ( до 350, С) содержание сульфидов и дисульфидов снижается, а гомологов тиофена возрастает. [41]
По температурам кипения ( 216 - 218) триэтилбензолы могут находиться в бензино-лигроиновой или керосиновой фракциях. Однако, проверяя с помощью цеолитов NaX и СаХ состав ароматических углеводородов из соответствующих фракций ферганских нефтей, мы не обнаружили в них симметричного триэтилбензола, так как они в одинаковой степени адсорбировались обоими цеолитами СаХ и NaX. С повышением температур кипения нефтепродуктов увеличивается количество более крупных молекул ароматических углеводородов, адсорбируемых NaX, источником которых в частности, могут служить ароматические концентраты, выделяемые в качестве крупнотоннажного продукта при фенольной очистке масел. [42]
В большом числе случаев, когда необходимо найти либо упругость пара при данной температуре или же при данном разрежении температуру кипения, химический состав вещества или вовсе неизвестен, или известен в самых общих чертах. Для решения таких практических задач в литературе имеются расчетные номограммы, составленные для некоторых частных случаев. Номограмма АзНИИ, например, составлена для отечественных нефтепродуктов и связывает температуры, давления паров и температуры кипения нефтепродуктов при нормальном давлении. Номограмма Вильсона и Вирта составлена для нормальных парафинов и связывает температуры, давления паров и температуры кипения нормальных парафинов при нормальном давлении. Ряд подобных же номограмм имеется и для американских нефтепродуктов. [43]
При автоматизации процессов химической технологии в настоящее время в системах автоматического регулирования находят все большее применение непрерывные анализаторы качества целевых продуктов или полуфабрикатов. Регулирование непосредственно по качеству продукции более эффективно, чем регулирование по косвенным параметрам, характеризующим качество. В схемах автоматизации нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической промышленности применяются следующие автоматические анализаторы: автоматы начала и конца кипения нефтепродуктов, автоматы температуры вспышки нефтепродуктов, датчики плотности, газоанализаторы, датчики упругости паров, рефрактометры, хроматографы, вискозиметры, колориметры и др. Описание этих приборов здесь не приводится, они рассматриваются в специальных курсах. [44]
Анализируемый продукт из байпасной линии через фильтр и редуктор давления подается на вход дозировочного насоса 1, после чего продукт проходит теплообменник 2 и поступает в колонку, где подогревается электрическим нагревателем и испаряется, а пары поднимаются вверх до верхней зоны холодильника и соприкасаются с термопарой ТХК. Конденсируясь, продукт опускается вниз и через отводную трубку выводится из технологического блока 3 через теплообменник 2 в дренаж. В зоне холодильника термопара ТХК, соединенная с потенциометром 8, измеряет температуру паров, соответствующую фактической температуре начала кипения нефтепродукта. [45]
Страницы: 1 2 3 4