Cтраница 1
Кипячение последнего с 4 0 г-жа ДБН в о-ксилоле дает 27 % исходного вещества, 56 % ожидаемой ацетоксикислоты, 7 % оксикислоты и 5 % диена, образовавшегося в результате отщепления ацетатной группы. [1]
Кипячение последнего с 4 0 г-зкв ДБН в о-ксилоле дает 27 % исходного вещества, 56 % ожидаемой ацетоксикислоты, 7 % оксикислоты и 5 % диена, образовавшегося в результате отщепления ацетатной группы. [2]
При кипячении последнего с иодистоводородной кислотой происходило превращение его, частью спонтанно, а частью при последующей обработке этилатом натрия, в р-лупинан. [3]
При кипячении последнего в бензольном растворе были получены только следы бензамида и почти весь исходный кетон регенерировался. [4]
При кипячении последнего в бензольном растворе были получены только следы бензамида и почти весь исходный кстон регенерировался. [5]
С) кипячением последнего со щелочью, причем двойная связь смещается в положение, сопряженное с кольцом. [6]
Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в opmo - положении к С4 - гидроксильной группе метальную группу. [7]
Диоксихиндолин ( XXXVI) получен из метилендиоксипроизводпого кипячением последнего с и од и сто во до род но и кислотой в резорцине или, лучше, нагреванием в запаянной трубке при 180 - 190 с раствором едкого кали в метиловом спирте. [8]
Удаление соединений серы из хромовокислого свинца производится кипячением последнего в течение 1 часа с раствором соды с последующей тщательной его промывкой горячей водой. Удаление хлоридов с серебряной сетки производят прокаливанием последней в пламени спиртовой горелки. В результате длительного пребывания в окислительной среде серебряная сетка разрушается и требует замены. [9]
В частности, отсутствует изомеризация спирта Па при кипячении последнего в ледяной уксусной кислоте без катализатора. [10]
Монохлорид иода IC1 образуется при пропускании хлора над иодом или при кипячении последнего с царской водкой ж последующего извлечения хлорида из разведенного раствора эфиром. Он образуется в виде красно-бурого масла, которое переходит при перегонке в более устойчивую при обычной температуре твердую а-модификацию - рубиново-красные иглы. [11]
Монохлорид иода IC1 образуется при пропускании хлора над иодом или при кипячении последнего с царской водкой и последующего извлечения хлорида из разведенного раствора эфиром. Он образуется в виде красно-бурого масла, которое переходит при перегонке в более устойчивую при обычной температуре твердую а-модификацию - рубиново-красные иглы. [12]
Фенол может быть получен из анилина путем превращения его в диазосоединение и кипячением последнего с водой. [13]
Установлено, что тритиахинолинопенталены 14 могут образовываться так же из аддуктов 11 при кипячении последних в ксилоле. Такая перегруппировка возможна при катализе различными серусодержащими соединениями ( элементной серой, исходным 2 3-дитиоло [ 5 4-с ] хинолин-1 - тионом и др.) и проходит через стадию радикального присоединения серы по поляризованной метиленовой связи. [14]
Гольдшмидт [731] получал абсолютный этиловый спирт из спирта, высушенного над известью, путем кипячения последнего в течение нескольких часов с небольшим количеством кальция, свободного от нитрида; кальций вносился в виде КУСОЧКОВ размером с горошину в количестве, соответствующем десятикратному содержанию воды. Для удаления следов аммиака через пары кипящего спирта продували предварительно осушенный над натриевой проволокой ВОЗДУХ. [15]