Cтраница 2
Число омыления равно числу миллиграммов едкого кали, расходующихся при омылении 1 г жира кипячением последнего с избытком едкого кали в спиртовом растворе. Высокое число омыления указывает на присутствие кислот с меньшими молекулами. Малые числа омыления указывают на присутствие более высокомолекулярных кислот или же неомыляемых веществ. [16]
Число омыления равно числу миллиграммов едкого кали, расходующихся при омылении 1 г жира кипячением последнего с избытком едкого калия в спиртовом растворе. Высокое число омыления указывает на присутствие кислот с меньшими молекулами. Малые числа омыления указывают на присутствие более высокомолекулярных кислот или же неомыля-емых веществ. [17]
Под числом омыления понимают число миллиграммов КОН, расходующихся при омылении 1 г жира кипячением последнего с избытком едкого кали в спиртовом растворе. Высокое число омыления указывает на присутствие кислот с меньшими молекулами. Малые числа омыления указывают на присутствие более высоких кислот ( например, у рапсового масла число омыления равно 172 - 174) или же неомыляе мых веществ. [18]
Под числом омыления понимают число миллиграммов КОН, расходующихся при омылении 1 г жира кипячением последнего с избытком едкого кали в спиртовом растворе. Высокое число омыления указывает на присутствие кислот с меньшими молекулами. Малые числа омыления указывают на присутствие более высоких кислот ( например, у рапсового масла число омыления равно 172 - 174) или же неомыляе-мых веществ. [19]
Модификация этого метода по Вада [4] заключается в предварительном превращении агаминокислоты реакцией с мочевиной в гидаптонн и кипячением последнего с кислотами или щелочами с одновременным гидролизоми отщеплением двуокиси углерода. [20]
Так, например, долгое прсмя д ш получения б ей альдегид а из бензилхлорида излюбленным методом являлось кипячение последнего с нодиым растиором азотнокислой меди. [21]
Газдаром и Смайлсом129 это соединение было получено действием спиртового раствора соляной кислоты в запаянной трубке при 100 на ди - ( 5-хлор - 2-оксифенил) - сульфоксид или кипячением последнего с цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. [22]
Метильное производное ( 464; R Me) более чувствительно к окислению кислородом воздуха, чем фенильный аналог, но оно образует кристал лический иодид 1 2 3 4-тетрагидро - 2 2-диметилизоарсинолиния. При кипячении последнего в пиридине не наблюдается отщепления хлороводорода с образованием 3 4-дигидроизоарсино-лина. [23]
Значение метода замещения галогена для получения монофтор ацетона трудно оценить из-за скудости доступных данных. Рэй с сотрудниками545 получили монофторацетон из моноиодаце-тона кипячением последнего со фторидом таллия ( I) в этиловом эфире; Китано и Фукуи 537 обрабатывали монохлорацетон фтористым калием в этиленгликоле или пропиленгликоле и выделяли монофторацетон с выходами 66 и 58 % соответственно. С другой стороны, Бергманн и Коэн 53 считают, что монохлор-ацетон инертен к действию KF, и утверждают, что попытки фторировать этиленкетали монохлор - и монобромацетона в гликоле, ацетамиде или нитробензоле были неудачны. [24]
Восстановительная десульфуризация этого лактама ( LV, п 4) была осуществлена скелетным никелем в водной среде в присутствии аммиака. Образовался бромгидрат аминолактама LXI; нейтрализацией щелочью он был превращен в свободный: аминолактам LXII. Кипячением последнего с соляной кислотой [116] получен дихлоргидрат 7 8-диаминопеларгоновой кислоты ( LXIII) и из него - натриевая соль этой кислоты. Реакцией соли аминокислоты с фосгеном или нагреванием с мочевиной в присутствии этиленгликоля [88] был синтезирован ДТБ LXIV. Этот же продукт был получен из LV ( п 4) и без выделения промежуточных веществ в чистом виде. [25]
К эфирному раствору 48 г этил-о-хлорцжшамата приливают по каплям 48 г брома. После 12-часового стояния из реакционной смеси выпадает кристаллический продукт и отгонкой эфира получают 90 г сильно дымящего на вой дух с вещества, по составу соответствующего оСЬСвН СНВг-СНВг-СООСгН-9. Кипячением последнего со спиртовым раствором рассчитанного количества едкого кали с последующей нейтрализацией смеси разбавлен л ой соляной кислотой получают 37 г ( 90 %) сырой о-хлорфенилпропиоловой кислоты. [26]
По большинству своих свойств триазен - М - сульфокислоты являются типичными членами класса триазенов. При нагревании в минеральной кислой среде они, например, отщепляют свой диазоазот. На этом основании нами был разработан количественный метод анализа триа-зен - М - сульфокислот, заключающийся в кипячении последних в 50 - 60 % серной кислоте и количественном измерении выделившегося азота. [27]
Стирол обладает сильно ненасыщенным характером н благодаря этому легко превращается в различны. Чистый стирол поли-мернзуется уже при комнатной температуре; при нагревании скорость полимеризации увеличивается. Образующийся полистирол представляет собой смесь продуктов различной степени полимеризации. При обработке стирола кислотой ( соляной при nai ревашш или смесью ледяной уксусной и серной) образуется жидкий дне т-и рол, строение которого выражается формулой CcIIr. При кипячении последнего с серной кислотой двойная связь смешается н образуется изомерный углеводород С ( 11 С1 ЬСЛ I - - С ( ( Л l)) CiI Ij. [28]
Mg претерпевает весьма сильное понижение. Осадок Mg ( OH), кипятят один раз с водой, а другой раз - с NaOH. Оба раствора отфильтровывают и к каждому из них прибавляют Ш ОН и Na. Раствор Mg ( OH), полученный путем кипячения последнего в Н О, дает осадок MgNHtPOt, раствор же в NaOH остается прозрачным. [29]