Кипячение - смесь
Cтраница 1
Кипячение смеси прекращают после выделения газа. [1]
Кипячение смеси этилата натрия с диэтиловым эфиром янтарной кислоты в этаноле в течение суток дает 2 5-дикарбатокси - 1 4-циклогвксандион с 65 % - ным выходом, Напишите механизм реакции. [2]
После кипячения смеси в течение 15 - 20 минут осаждается светло-голубая медная соль, ее отфильтровывают из горячего раствора, промывают па фильтре горячей водой и высушивают при 100 в течение 6 - 8 часов. Получают 58 0 - 64 0 г вещества, к которому добавляют раствор 16 г едкого натра в 150 мл поды и кипятят в течение 10 минут. При этом наблюдается выделение черного осадка окиси меди, которым отфильтровывают в горячем виде, фильтрат обесцвечивают углем и концентрируют упариванием до половины объема. Фильтруют, промывают 20 мл холодной воды и сушат на воздухе. [3]
После кипячения смеси в течение 10 мин с обратным холодильником окислительная смесь должна оставаться коричневого цвета. Если она становится зеленой, это означает, что вся трехокись хрома израсходована и для полного окисления необходимо добавить еще трехокиси хрома. После завершения кипячения смеси ее охлаждают, содержимое колбы переносят при помощи 250 мл воды в делительную воронку емкостью 500 мл, добавляют туда 100 мл пентана, интенсивно встряхивают смесь, после разделения слоев отбрасывают водную фазу, а пентановую фазу дважды промывают 200 мл воды. Раствор пентана фильтруют через воронку с ватной пробкой ( для удаления следов воды) в коническую колбу емкостью 125 мл. В колбу добавляют раствор ланолина, содержимое колбы упаривают досуха. [4]
После кипячения смеси на водяной бане в течение 30 мин дихлорэтан отгоняли, а высушенный продукт выдерживали 3 ч при 150 С и 2 ч при 100 С, непрерывно перемешивая. [6]
После кипячения смеси в течение примерно 7 час. [7]
Лишь кипячение смеси веществ в ксилоле ( 15 мин. [8]
После шестичасового кипячения смеси она была обработана водяным паром. Сначала переходит спирт, увлекающий с собой небольшие количества дигидрокарвеола. Потом идет почти чистый дигидрокарвеол. Последний высаливался поташом и извлекался эфиром. [9]
При кипячении смеси щелочь отщепляет от цистина и цистеина сероводород, дающий с ионами РЬ2 черный сульфид свинца. [10]
При кипячении смеси 1 моль этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 1 моль тиомочевины и 3 3 моль метилата натрия в метаноле с последующим упариванием растворителя и подкислением соли уксусной кислотой образуется 2-ги-дрокси - 4-метил - 6-меркаптопиримидин. [11]
При кипячении смеси 2 мл 5 % - ного раствора с 3 мл разбавленной соляной кислоты появляется вначале запах диоксида серы, а потом - формальдегида. [12]
При кипячении смеси, состоящей из 30 г ( ( - С4Нд) гА1Н в бензоле и 12 9 г хинолина, с последующим гидролизом продукта присоединения получен 1 2 3 4-тетрагидрохинолин. [13]
При кипячении смеси 23 7 г котарнина ( 0 1 мол. При упаривании раствора досуха получается густое масло, которое не кристаллизуется даже после стояния в течение нескольких дней на холоду или в вакуум-эксикаторе. При помощи микроскопа можно установить, что в этом масле имеются мелкие тонкие иголочки, которые, однако, выделить не удается. [14]
При кипячении смеси 1 моль этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 1 моль тиомочевины и 3 3 моль метилата натрия в метаноле с последующим упариванием растворителя и подкислением соли уксусной кислотой образуется 2-ги-дрокси - 4-метил - 6-меркаптопиримидин. [15]
Страницы: 1 2 3 4