Cтраница 2
При кипячении смеси в течение 2 - 3 мин оранжевый раствор пикрата натрия постепенно окрашивается в кроваво-красный цвет. При подкислении охлажденной жидкости разбавленной серной кислотой красное окрашивание переходит в оранжево-желтое. [16]
При кипячении смеси щелочь отщепляет от цистина и цистеина сероводород, дающий с ионами РЬ 2 черный сульфид свинца. [17]
При кипячении смеси с разведенной серной кислотой обнаруживается резкий запах формальдегида. [18]
При кипячении смеси бутен - аля, 2-ацетсжсипропена и днметвлового эф и ааетиленджарбояовой кислоты а присутствии небольших количеств кислотного ката. [19]
При кипячении смеси пары поднимаются в пробирке и проходят через пористую пробку, которая обычно становится серого цвета. Летучий йодистый алкил, пройдя через пробку, реагирует с азотнокислой окисью ртути и окрашивает бумажку в цвета от светлооранжевого до яркокрасного вследствие образования двуиодистой ртути. Реакция будет положительной, если в течение 10-минутного нагревания на реактивной бумаге появится оранжевая или яркокрасная окраска. Желтый цвет указывает на отрицательную или сомнительную реакцию. [20]
При кипячении смеси пиридина с хлористым бензилом в течение 15 мин. Так, если его восстановить электролитически или амальгамой натрия, то образуется вещество, поведение которого отвечает поведению свободного радикала. Имеются сведения, что аналогичное вещество образуется при восстановлении смеси пиридина с хлористым бензоилом или дихлорида М М - дибензоил-4 4 -дипиридиния ( см. стр. [21]
При кипячении смеси бутен-2 - аля, 2-ацетоксипропена и днметилового эфир, ааетилендикарбояовой кислоты а присутствии небольших количеств кислотного катале затора с выходом 80 % образуется диметилфгалат. [22]
При кипячении смеси нафталина и окиси ртути с небольшим количеством концентрированной серной кислоты и добавлении затем резорцина с последующим подщелачиванием смеси раствором едкого натра, получается раствор, обладающий интенсивной зеленой флуоресценцией, заметной более отчетливо при сильном разбавлении. [23]
Реакции способствует кипячение смеси. [24]
Сульфиды получают кипячением смеси тиофенолов и галоидных алкилов со спиртовым раствором щелочи. Дисульфиды со значительным выходом образуются при окислении меркаптанов элементарной серой в растворителе. Приведенные примеры далеко не исчерпывают методы синтеза соединений двухвалентной серы. Ведутся интенсивные исследования в области использования нефтяных сернистых соединений. [25]
Бензальхлорид получают кипячением смеси толуола с хлористым сульфурилом. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 92 г ( 1 моль) толуола, 337 г ( 2 5 моль) хлористого сульфурила и 0 3 - 0 5 % ( мол. Смесь нагревают до слабого кипения и кипятят в течение 30 мин до прекращения выделения хлористого водорода и сернистого ангидрида. Продукт реакции перегоняют в вакууме. [26]
Так, при кипячении смеси компонентов в ксилоле уже через 15 мин. [27]
Реакция протекает при кипячении смеси реагирующих веществ ( диамин, как правило, в избытке) в толуоле или ксилоле с азеотропной отгонкой воды. Строение продуктов конденсации было установлено не сразу. [28]
Реакция проводилась при кипячении смеси лупината натрия, соответствующего спирта и галоидопроизводного в течение 3 - 5 часов. [29]
Метиловый эфир ле-карбоксифенилстибиновой кислоты получают кипячением смеси 10 г кислоты, 100 мл метанола и 10 г HaS04 в течение 15 мин. [30]