Cтраница 1
Более длительное кипячение понижает выход эфира. [1]
Более длительное кипячение понижает вы. [2]
Более длительное кипячение раствора делает осадок слизистым и плохо фильтрующимся. После этого отфильтровывают объемистый осадок основных уксуснокислых солей, содержащий все железо, титан и большую часть алюминия, и промывают его горячей водой. Ввиду того, что осадок всегда удерживает некоторое количество никкеля и кобальта, его необходимо, по крайней мере один раз, вновь растворить в соляной кислоте и повторить осаждение, как выше описано; при большом содержании железа в исследуемом материале и при четырехкратном переосаждении в фильтрате можно иногда обнаружить присутствие никкеля. Согласно Brunck y и Mittasch y2 даже при большом содержании железа по ацетатному методу можно полностью отделить железо от никкеля и кобальта путем одной операции; для этого находящуюся в растворе свободную кислоту не нейтрализуют щелочами, как выше было указано, а удаляют выпариванием, прибавляя одновременно к раствору необходимое количество хлористого натрия или хлористого калия для образования двойной соли с хлорным железом. После прибавления воды получается прозрачный раствор, который сильно разбавляют, растворяют в нем необходимое количество уксуснокислого натрия или нейтрального уксуснокислого аммония и дальше поступают так, как было описано выше. В фильтрате от основных уксуснокислых солей осаждают при нагревании весь никкель, кобальт и марганец раствором едкого натра и бромной водой. При этом рекомендуется сперва прибавить к кислому раствору на холоду бромную воду до интенсивно желтой окраски, затем лишь прилить едкого натра и, наконец, избыток брома удалить кипячением. Осадок, после того как он соберется в комки, отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют в разбавленной горячей серной кислоте, к которой прибавлена сернистая, и выпаривают раствор на водяной бане. [3]
При более длительном кипячении и стоянии на электроплитке выпавший осадок может частично раствориться. Чтобы уменьшить время взаимодействия осадка и раствора, в дальнейшем прибегают к искусственному охлаждению. [4]
При более длительном кипячении отвары получаются более слабыми и содержат повышенное количество тиосульфата. [5]
Для некоторых соединений может оказаться необходимым более длительное кипячение, но для многих соединений достаточно указанного времени. [6]
Большинство сложных эфиров омыляется в описанных условиях за полчаса: более длительное кипячение требуется реже. [7]
Большинство сложных эфиров омыляется в описанных условиях за 30 мин; более длительное кипячение требуется реже. [8]
В течение первых 10 - 20 ч растворение было значительнее, чем при более длительном кипячении. В первую очередь растворяются примеси, которые и обусловливают более высокие потери веса вначале. [9]
Комплексонометрическое определение хрома отличается от других методов обратного титрования только тем, что анализируемый раствор подвергается более длительному кипячению для достижения полного комплексообразования. Уже полученный комплекс стабилен и прочен, благодаря чему возможно проведение обратного титрования при низких значениях рН, что выгодно с точки зрения селективности определения. [10]
При определении фосфора в чугуне берут навеску 100мг, добавляют 25 мл разбавленной азотной кислоты, удаляют азотную кислоту более длительным кипячением, разбавляют раствор точно до 100 мл, дают осесть графиту и отбирают 5 мл полученного раствора для определения. Далее выполняют определение, как описано выше, начиная с выпаривания с хлорной кислотой и обработки бромистоводородной кислотой. [11]
Для получения казеина необходимо сырое молоко, так как nf нагревании до высокой температуры оно претерпевает ряд изменени Так, при коротком кипячении начинает выделяться сероводоро более длительное кипячение ведет к выделению аммиака, фосфор стого водорода и свободного фосфора. [12]
Кипячение может и не быть непрерывным. Более длительное кипячение, продолжающееся до 70 час. Объем водной фазы, которая собирается в ловушке, колеблется от 32 до 42 мл, в зависимости от качества глицерина. [13]
Колбу закрывают маленькой воронкой, играющей роль обратного холодильника, нагревают с таким расчетом, чтобы раствор закипел через 7 - 10 мин. Более длительное кипячение недопустимо, так как это ведет к коагуляции осадка мышьяка, особенно при большом его содержании. Нуль гальванометра устанавливают по воде. Колориметрирование производят при оранжевом светофильтре или без него. Содержание мышьяка определяют по калибровочной кривой. [14]
Кипячение проводят в аппарате с обратным холодильником в течение 1 часа. Более длительное кипячение не отражается на качестве получаемого продукта. Через 1 час гексахлоран отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод и подсушивают. [15]