Кислород - угль
Cтраница 1
Кислород угля расходуется на сгорание, поэтому содержание его учтено при подсчете потребного количества воздуха для сгорания угля; зола угля уходит в виде шлака. [1]
Горение в кислороде угля, серы, фосфора, металлов, водорода. [2]
При взаимодействии с кислородом углей, склонных к самовозгоранию, возрастает количество ПМЦ, карбонильных и гидроксильных групп, отмечается разрыхление структуры. [3]
Принимаем, что 50 % кислорода угля переходит в пирогенную влагу. С ним связывается часть водорода угля. [4]
 |
Схема прибора для определения склонности углей к самовозгоранию. [5] |
Данный метод основан на измерении массы окисляемого кислородом угля при помощи кварцевых спиральных весов. Прибор состоит из двух частей: кварцевых, спиральных весов, выполненных в трубке из огнестойкого стекла, и реакционной трубки, помещаемой в специальную электрическую печь. В реакционную трубку подают кислород из газометра или баллона. Сущность анализа состоит в следующем. [6]
Второй ошибкой в формуле Дюлонга является допущение, что весь кислород угля связан с водородом, тогда как исследование топлив различного вида показывает, что значительное количество кислорода в среднем, например для бурых углей, равное половине, связано с углеродом в карбоксильные и карбонильные группы. Если в углях будут превалировать указанные группы, то формула Дюлонга будет давать уже не завышенные, а заниженные результаты, так как поправка вместо того, чтобы-снижать содержание связанного углерода, будет снижать содержание водорода, а теплота сгорания последнего примерно в четыре раза больше теплоты сгорания углерода. [7]
Скорость ионизации кислорода при комнатных температурах не очень велика, поэтому желательно создать большую разветвленную поверхность соприкосновения электролита и насыщенного кислородом угля. Для обеспечения удовлетворительной скорости насыщения пористого электрода кислородом необходимо остав-лйть поры электродов сухими, заполненными газом. [8]
Скорость ионизации кислорода при комнатных температурах не очень велика, поэтому желательно создать большую разветвленную поверхность соприкосновения электролита и насыщенного кислородом угля. Для обеспечения удовлетворительной скорости насыщения пористого электрода кислородом необходимо оставлять поры электродов сухими, заполненными газом. [9]
Характер структур, вовлекаемых в процесс чисто термического разложения угольного вещества, происходящего выше 370, в результате которого происходит удаление 60 % кислорода угля, главным образом в виде двуокиси углерода и воды и частично в виде низкомолекулярных фенолов, еще не выяснен. Эти реакции сопровождают реакции ожижения в тех же температурных пределах и имеют такой же температурный коэффициент. Разложение карбоновых кислот резко обозначено как причина выделения двуокиси углерода и небольших количеств воды. Образование фенолов низкого молекулярного веса и сопутствующие ему реакции ожижения и удаления кислорода дают повод предполагать разрыв эфирных связей. [10]
В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10 С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [11]
Выход воды складывается из влаги, внесенной с шихтой, и пирогенетической влаги. Обычно принимают, что при образовании пирогенетической воды связывается половина кислорода угля. [12]
Кислород, обнаруженный в составе каменного угля, связан в определенных функциональных группах. Исследование 18 проб различных углей показало, что значительная часть кислорода углей связана в гидроксильных группах. В углях, содержащих 65 - 85 % углерода, кислород гидроксильных групп составляет 3 - 11 4 % или 40 - 45 % от его общего количества. С увеличением содержания углерода количество кислорода гидроксильных групп падает до нуля. [13]
Бон и Химус установили, что невозможно вывести твердого правила относительно различных фракций. Однако содержание кислорода различных фракций стремится увеличиться по сравнению е кислородом углей, из которых они происходят. У данного угля содержание кислорода фракции I было наименьшим и у фракции III-обычно самое высокое из четырех фракций. Фракции I и III были обычно, хотя не всегда, свободны от серы. [14]
Выход воды складывается из влаги, внесенной с шихтой, и пирогенетическои влаги. Обычно принимают, что - при образовании пирогенетической воды связывается половина кислорода угля. [15]
Страницы: 1 2