Cтраница 1
Отрицательно заряженный кислород у атома фосфора значительно более эффективен, чем алкильные группы. [1]
Таким образом, отрицательно заряженный кислород, будь то анион гидроксила или кислород в бетаине XXIX, не атакует атома трехвалентной серы, в то время как в случае производных четырехвалентного фосфора такая атака осуществляется легко. Известно, что образование связи Р - О в различных реакциях приводит к значительному выигрышу энергии. [2]
Второй центр - отрицательно заряженный кислород, способный взаимодействовать с электрофильными реагентами, и в первую очередь присоединять протон. [3]
Затем, по-видимому, отрицательно заряженный кислород вну-тримолекулярно атакует углеродный: атом, непосредственно связанный с атомом серы, с противоположной от сульфониевой группы стороны, и бетаин превращается в эпоксид и сульфид. [4]
Одновременно с сильным притяжением отрицательно заряженного кислорода они отталкивают положительно заряженный водород, что приводит к образованию анионов кислот соответствующих элементов. Поэтому гидроксиды катионов р-элементов, кроме Bi ( OH) 3, растворяются в избытке щелочи. Например, при действии щелочи на соли алюминия вначале происходит последовательное замещение молекул воды в аквакомплексах на ионы гидроксида с образованием осадка гидроксида алюминия. [5]
Неустойчивость хлорангидридов объясняется влиянием отрицательно заряженного кислорода на хлор. [6]
Предполагалось, что в дальнейшем отрицательно заряженный кислород переходит к атому фосфора, что и приводит к образованию олефина. Движущей силой реакции, по-видимому, является образование новой связи фосфор - кислород, образование аниона дифенилфосфиновой кислоты. [7]
Нейтральный азот ( аммиак) и отрицательно заряженный кислород ( фенолят-ион) обладают приблизительно одинаковым сродством к протону. То же справедливо и для ионов металлов, если проводить сравнение при одинаковых условиях. [8]
Водородная связь приводит к сближению положительно заряженного водорода и отрицательно заряженного кислорода и, следовательно, также к уменьшению суммарного дипольного момента. Кроме того, вообще аддитивная схема молекулы, согласно которой свойства связей остаются неизменными ( см. гл. [9]
Водородная связь приводит к сближению положительно заряженного водорода и отрицательно заряженного кислорода и, следовательно, также к уменьшению суммарного дипольного момента. Кроме того, вообще аддитивная схема молекулы, согласно которой свойства связей остаются неизменными ( см. гл. [10]
Фенол в щелочной среде находится в виде фенолята; его отрицательно заряженный кислород как сильный / - и М - заместитель значительно повышает электронную плотность в ароматическом кольце. При этом мезомерный эффект действует лишь на орто - и ара-положения, так как в мета-поло-жении нет сопряжения. [11]
Во многих случаях отщепление третичного основания является не результатом внутримолекулярной атаки отрицательно заряженного кислорода по - углеродному атому, а следствием прямой атаки иона гидроксила на этот атом. В таких случаях продуктами реакции оказываются третичное основание и спирт. Отщепление метанола от четвертичных метогидроокисей, с которым конкурирует этот процесс, является просто частным случаем атаки такого рода на один из четырех углеродных атомов, непосредственно связанных с азотом. [12]
Это стереоспепифическая реакция в том смысле, что атака р-атома углерода отрицательно заряженным кислородом происходит всегда со стороны, противоположной той, которая занята галогеном. [13]
Четвертичная соль основания LVII6 образуется, по-видимому, в результате межмолекулярной атаки отрицательно заряженного кислорода одной молекулы LX по центру 2 другой такой же молекулы. [14]
Реакция протекает с сохранением конфигурации хирального атома углерода, и в ней участвует отрицательно заряженный кислород. [15]