Cтраница 4
Скорость увеличивается пропорционально количеству поглощенного кислорода по крайней мере до поглощения 0 2 моля кислорода на молекулу олефина; при более высоких степенях превращения такое ускорение не наблюдается. Однако кинетические исследования были ограничены начальной стадией реакции. То, что реакция инициируется в результате распада гидроперекисей, было подтверждено корреляцией скоростей окисления и распада гидроперекисей. Небольшие, но конечные скорости в начале реакции при окислении вещества, не содержащего перекисей, будут рассмотрены на стр. [46]
Сопоставление данных по количеству поглощенного кислорода показывает, что защитные свойства покрытий зависят не только от их состава, но и от защищаемого материала. Предварительно закрепленные обжигом на воздухе покрытия на всех сплавах поглощают значительно меньше кислорода ( 3.5 - 2.0 вес. [47]
Активность глюкозооксидазы определяют по количеству поглощенного кислорода при окислении глюкозы. [48]
![]() |
Полимеризация высших альдегидов. [49] |
Скорость полимеризации возрастает пропорционально количеству поглощенного кислорода. Кроме того, установлено следующее: добавление н-масляной кислоты не вызывает полимеризации свежеочищенного мономера. Полимеризацию инициирует добавление перекисей, в частности перекиси бензоила. Мономер, находившийся в контакте с воздухом, теряет способность к полимеризации после нагревания в течение 28 час при 60, когда происходит деструкция перекиси, образовавшейся при автоокислении мономера. На основании всех этих данных для полимеризации н-масляного альдегида предложен радикальный механизм. Мономер, содержащий продукты автоокисления, при атмосферном давлении не полимеризуется. Это делает очевидным влияние высокого давления. Предполагается, что высокое давление способствует ориентации молекул мономера и образованию более плотной упаковки, обусловливающей возможность полимеризации. Как и следовало ожидать, добавление инертного растворителя значительно уменьшает скорость полимеризации. [50]
Таким образом, согласно теории поглощенного кислорода, эффекты, зависящие от времени, могут существовать лишь в узком температурном интервале, в котором диффузия имеет измеримую скорость, но не мгновенна. Мы попробуем показать, что этот температурный интервал слишком мал для того, чтобы можно было объяснить большинство временных эффектов. Энергия активации, вычисленная по модели Фриче, составляет от 2 до 4 5 эв - в среднем 3 эв. [51]
В начале процесса окисления количество поглощенного кислорода эквивалентно количеству образующихся пероксидных соединений, однако на более поздних стадиях продолжения цепи такая - закономерность нарушается: кислорода поглощается больше, чем требовалось бы, исходя из наличия пероксидов. Это подтверждает тот факт, что на ранних стадиях окислительных превращений пероксиды являются основными продуктами, а на более поздних значительную р ль начинают играть кислородсодержащие соединения. [52]
В первые часы окисления количество поглощенного кислорода несколько возрастает, а в последующие часы уменьшается, кривые поглощения кислорода имеют перегиб. [53]
![]() |
Кинетические кривые накоп - Рттс. 4. Скорость поглощения 02 ( 1 и кинети. [54] |
Таким образом, одно количество поглощенного кислорода не может еще характеризовать процесс окисления в отношении количества и качества конечных продуктов. [55]
Однако для большинства алкенов количество поглощенного кислорода значительно выше, чем количество накопившейся гидроперекиси. [56]
В первые часы окисления количество поглощенного кислорода несколько возрастает, а в последующие часы уменьшается, кривые поглощения кислорода имеют перегиб. [57]
![]() |
Общие характеристики адсорбции и десорбции кислорода на окисле, выраженные как изменения в сопротивлении. [58] |
Весьма важно найти соотношение между количеством поглощенного кислорода и увеличением количества свободных носителей, от которых зависит проводимость вещества. [59]
Зная константы сосудиков, вычисляют количество поглощенного кислорода в микро - литрах за 1 мин. [60]