Хемосорбированный кислород

Cтраница 1

Хемосорбированный кислород может быть также удален с поверхности в результате внедрения в решетку с образованием катионных вакансий ( стр. Когда N2O разлагается на закиси меди, и особенно в том случае, когда под тонкой пленкой этого окисла находится металлическая медь, образующийся по реакции ( 36) кислород удаляется много быстрее внедрением, чем прямой десорбцией. [1]

Хемосорбированный кислород изменяет структуру поверхностного слоя электрода и влияет на скорость неко-рых электрохимических процессов; Вопрос о необходимости удаления кислорода должен решаться в каждом отдельном случае специально поставленными опытами. Для удаления кислорода используют те же способы, что и в постоянно-токовой полярографии, удобнее всего использование атмосферы инертных газов ( аргон), но допустимо применение водорода и смеси его с азотом. [2]

Хемосорбированный кислород частично раздвигает слои решетки графита. [3]

Хемосорбированный кислород изменяет структуру поверхностного слоя электрода и влияет на скорость неко-рых электрохимических процессов. Вопрос о необходимости удаления кислорода должен решаться в каждом отдельном случае специально поставленными опытами. Для удаления кислорода используют те же способы, что и в постоянно-токовой полярографии, удобнее всего использование атмосферы инертных газов ( аргон), но допустимо применение водорода и смеси его с азотом. [4]

Количество хемосорбированного кислорода определяется как сумма полностью поглощенных порций и дополнительно рассчитывается по площадям пиков в области частичного поглощения. [5]

Холла, хемосорбированный кислород легко может реагировать с СО. [6]

Формирование монослоя хемосорбированного кислорода с формальной стехиометрией оксида РЮ заканчивается при потенциале 1 4 - 1 5 В. [7]

Формирование монослоя хемосорбированного кислорода, соответствующего низшему оксиду РЮ, заканчивается при потенциале 1 4 - 1 5 В. [8]

Исследование форм хемосорбированного кислорода на окисных катализаторах представляется весьма интересным для понимания механизма хемосорбции и ее роли в окислительных каталитических процессах. [9]

Считают, что хемосорбированный кислород никогда не может быть десорбирован с поверхности углерода. Когда поверхность дегазируется, кислород десорбируется в виде окислов углерода. При дегазировании углерода при высоких температурах Андерсон и Эмметт [12], Гар-тер и Грининг [13] и Нортон и Маршалл [14] нашли, что образуется значительно больше окиси углерода, чем двуокиси углерода. Двуокись углерода в основном возникает при температурах ниже 600, а окись углерода - при более высоких температурах. [10]

Таким образом, хемосорбированный кислород проявляет высокую реакционную способность при взаимодействии с водородом именно благодаря образованию активных супероксидных структур. [11]

Интерференция световых лучей в окисных пленках, возникших на поверхности образца, нагретого в вакууме и подвергнутого кратковременному воздействию кислорода. [12]

Таким образом, хемосорбированный кислород существенно изменяет физические и химические свойства поверхности, что представляется весьма важным для процессов взаимодействия металла с расплавом эмали. [13]

Существование на аноде хемосорбированного кислорода приводит к тому, что парциальное давление кислорода на аноде оказывается выше упругости диссоциации СО2 на кислород и углерод. Основное влияние на состав газа имеют реакции взаимодействия углекислого газа с субфторидами алюминия и натрия. Известно, что с повышением температуры содержание СО2 в анодных газах падает, а СО - повышается. Это связано с увеличением скорости образования субфторидов A1F и Na2F и переноса их от катода к аноду. [14]

Существование на аноде хемосорбированного кислорода приводит к тому, что парциальное давление кислорода на аноде оказывается выше упругости диссоциации С02 на кислород и углерод. Основное влияние на состав газа имеют реакции взаимодействия углекислого газа с субфторидами алюминия и натрия. Известно, что с повышением температуры содержание С02 в анодных газах падает, а СО - повышается. Это связано с увеличением скорости образования субфторидов A1F и Na2F и переноса их от катода к аноду. [15]

Страницы: 1 2 3 4