Выделяемый кислород

Cтраница 1

Выделяемый кислород активно способствует коррозии стальных форм. [1]

Он установил, что объем выделяемого кислорода ( АО2) на 30 - 40 % меньше, чем объем двуокиси углерода ( - ДСОа), поглощаемой растениями. По его анализам, недостающий кислород превращается в азот. [2]

Но обычно интенсивность фотосинтеза измеряют по поглощаемому углекислому газу, выделяемому кислороду и количеству синтезируемого органического вещества. [3]

Связь между реакцией Хилла и фотосинтезом у растений и бактерий. [4]

Однако упрощенное уравнение для фотосинтеза у растений не позволяет показать, что вода является источником выделяемого кислорода. Упрощенное уравнение для фотосинтеза бактерий ( СХ2 2Н2В - ( СНаО) 2В НаО) неправильно показывает, будто бы Н2В является источником восстановительного потенциала. [5]

Температурная зависимость AF реакции восстановления COg водородом. [6]

Когда мы рассматриваем реакции диссоциации двуокиси углерода и воды, идущие обе с эндоэнергетическим эффектом, и вода и двуокись углерода играют роль окислителей и могут действовать выделяемым кислородом на какой-либо восстановитель. [7]

Именно эта часть светового потока составляет энергетическую основу фотосинтеза - процесса, в котором, с одной стороны, создается органическое вещество ( главным образом, углеводы) из неорганических составляющих, а с другой - открывается возможность использования выделяемого кислорода для дыхания как самих растений, так и гетеротрофных аэробных организмов. На этом основывается сама возможность биологического круговорота веществ, которая реализуется через сложные и разнообразные трофические связи в органическом мире. [8]

В 1919 г. Варбургом был введен для исследования фотосинтеза точный манометрический метод ( фиг. Так как на 1 моль выделяемого кислорода потребляется 1 моль двуокиси углерода, манометрический метод может быть использован только тогда, когда потребление двуокиси углерода как причина в изменении давления будет совершенно или частично исключено. Это может быть достигнуто или путем применения большого объема жидкости в соприкосновении с малым объемом газа, или при помощи щелочного буфера. В первом случае сравнительно большая растворимость двуокиси углерода в воде делает возможным использование растениями растворенного газа в течение продолжительного времени, при медленном понижении давления двуокиси углерода в газовой фазе. [9]

Если бензальдегид добавляется позднее, после того как освещение в отсутствие двуокиси углерода длилось полчаса или более, то выход кислорода меньше. В более старых клеточных суспензиях количество выделяемого кислорода еще более уменьшается, вероятно, вследствие продолжения на свету нефотохимической дис-мутации бензальдегида на бензиловый спирт и бензойную кислоту. [10]

Как всегда, в фотосинтезе с окислителями-заменителями возникает вопрос, используется ли бензальдегид как таковой, или он сперва окисляется до двуокиси углерода. Последнее авторы считают невероятным, так как им не удалось обнаружить двуокись углерода при помощи щелочи. На количество выделяемого кислорода не влияет присутствие едкого калия. Максимальная наблюдаемая скорость образования кислорода из формальдегида равняется приблизительно Vio нормального фотосинтеза. [11]

Измерения Соссюра окончательно доказали правильность учения Ингенхуза о воздушном питании и показали, какие элементы добываются растением из почвы. Соссюр первый сопоставил количества поглощенного углекислого газа и выделяемого кислорода. Наконец, и это самое главное, он показал, что возрастание сухого веса, вызванное ассимиляцией определенного количества двуокиси углерода, значительно больше веса содержащегося в ней углерода; так как в воздух выделяется такое количество кислорода, которое эквивалентно кислороду, содержащемуся в усвоенной углекислоте, то большая прибавка в весе не может быть отнесена к совместной с углеродом ассимиляции кислорода за счет этого источника. [12]

Для пояснения этих затруднений кратко рассмотрим несколько типичных примеров, к которым мы ниже еще вернемся. Зеленые растения потребляют на свету СО2 и выделяют кислород. Без применения меченого кислорода невозможно было установить, происходит ли выделяемый кислород из СО. Сейчас эта задача решена. Мы дальше увидим, что до применения меченых атомов об этом вопросе, равно как и вообще о стадиях химических процессов фотосинтеза растений, существовали неверные представления. В некоторых органах и тканях животных, содержатся отложения жиров, которые раньше считали инертными жировыми резервами, не участвующими в общем обмене при нормальном питании, когда поступление жиров с пищей отвечает потребностям организма. Только при помощи меченых атомов можно было показать, что эти жировые резервы на самом деле непрерывно и быстро обновляются, активно участвуя в общем жировом обмене организма. [13]

В ванну опускается холодильник из стеклянной трубки, согнутой в виде спирали, с внутренним диаметром около б см. Диаметр трубки холодильника около 8 мм. Концы спирали загнуты перпендикулярно к вертикальной части спирали и выдаются за стенки ванны. В этом случае подводящие и отводящие холодную воду резиновые трубки не будут соприкасаться и разрушаться электролитически выделяемым кислородом, содержащим озон. Электродами служат гладкие платиновые пластинки с приваренными платиновыми проволочками, впаянными з стеклянные трубочки. [14]

Далее, с помощью радиоактивного изотопа углерода С11, было показано Рубеном и Каменом, что ассимиляция С02 происходит в растительных клетках также и в темноте, хотя гораздо медленнее, чем при освещении. Все это приводило к заключению, что под действием света растение вырабатывает малостойкие восстановители, связывающие С02, но самое поглощение СО2 есть вторичный процесс, происходящий без участия света. Эти новые данные имеют столь же фундаментальное значение для проблемы фотосинтеза, как указанное выше выяснение вопроса о происхождения выделяемого кислорода. [15]

Страницы: 1 2