Кислота - фосфор
Cтраница 2
 |
Энтальпии образования кислот фосфора. [16] |
Химия кислот фосфора еще очень далека от завершенного изучения и в ней пока много неясного. [17]
Эфиры кислот фосфора, имеющие в своем составе нуклеофиль-ные атомы азота или серы, могут подвергаться внутримолекулярному или межмолекулярному алкилированию. Некоторые эфиры подобного строения, особенно содержащие метоксильные группы, способны разлагаться при перегонке, давая кристаллические продукты, растворимые в спирте и воде и нерастворимые в эфире. [18]
Следующие две кислоты фосфора Н2 [ НР03 ] и Н [ Н2РО2 ] ( стр. [19]
Как получают кислоты фосфора. Какие степени окисления имеет фосфор в кислотах, какова их основность. [20]
Смешанные эфиры кислот фосфора представляют собой густые бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме без разложения. [21]
Все изоцианаты кислот фосфора исключительно реакционноспособны. Изоцианаты кислот пятивалентного фосфора легко присоединяют спирты, фенолы, амины и другие соединения с активным атомом водорода. В редких случаях NCO-группы в изоцианатах кислот пятивалентного фосфора ведут себя как псевдогалогены. [22]
Какие из кислот фосфора, Н3РО2, Н3РО3, Н4Р2О6, Н3РО4, НРО3, Н4Р207, Н4Р2О8, обладают восстановительными свойствами. [23]
Деалкилирование эфиров кислот фосфора является, по-видимому, основной конкурирующей с фосфорилированием холинэстеразы реакцией, протекающей в организме животного. Реакцией деалкилирования эфиров кислот фосфора может быть объяснена меньшая токсичность для млекопитающих метиловых эфиров кислот фосфора по сравнению с гомологичными эфирами. [24]
Из хлорангидридов кислот фосфора наиболее активна хлорокись фосфора, в то время как дихлорангидриды алкилфосфоновых кислот и особенно диалкилхлорфосфаты менее активны. [25]
Аллиловые эфиры кислот фосфора с любым количеством непредельных групп могут участвовать в сополимеризации. [26]
Взаимодействием хлорангидрждов кислот фосфора с 2-аминобен-зазолами и 2-иминобензазолами синтезирован ряд 2-фосфинил ( тиофосфи-нил) аминобензазолов и 1М - фосфинил ( гиофосфинил) бензазол-2 - иминов. [27]
Неполные эфиры кислот фосфора в присутствии алкоголятов щелочных металлов легко присоединяются к фосфиновым эфирам, содержащим две сопряженные или кумулированные двойные связи. [28]
Неполные эфиры кислот фосфора присоединяются к непредельным соединениям с двумя двойными связями как по одной, так и двум двойным связям. [29]
Неполные эфиры кислот фосфора присоединяются по карбонильной группе пировиноградного273 276 и мезоксалевого277 эфиров в отсутствие катализатора или в присутствии щелочных катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4