Cтраница 3
Неполные эфиры кислот фосфора в присутствии алкоголятов щелочных металлов легко присоединяются к фосфиновым эфирам, содержащим две сопряженные или кумулированные двойные связи. [31]
Неполные эфиры кислот фосфора присоединяются к непредельным соединениям с двумя двойными связями как по одной, так и двум двойным связям. [32]
Неполные эфиры кислот фосфора присоединяются по карбонильной группе пировиноградного273 276 и мезоксалевого277 эфиров в отсутствие катализатора или в присутствии щелочных катализаторов. [33]
Алкилирование эфирами кислот фосфора успешно применяли многие советские и зарубежные ученые ( А. Е. Арбузов, Б. А. Арбузов, А. [34]
Из многих эфиров кислот фосфора здесь рассматриваются только наиболее важные. Реакционная способность этих хлор-ангидридов по отношению к спиртам и фенолам изменяется в ряду: РС13 РОСЬ PSCh, причем, как и в случае фосгена замещение каждого последующего атома хлора все более замедляется. Это позволяет синтезировать неполные, полные и смешанные ( с разными спиртами) эфиры. [35]
Многие непредельные эфиры кислот фосфора, содержащие больше одной двойной связи, полимеризуются в твердые стеклообразные или каучукообразные полимеры пространственного строения, неплавкие и не растворимые в органических растворителях. [36]
При реакции дихлорангидридов кислот фосфора с гликолями образуются жидкие полиэфиры с небольшими молекулярными весами. [37]
Получены цианзамещенные эфиры кислот фосфора. Показано, что на их основе можно получать карбоксизамещенные и аминозамещенные фосфорорганические соединения и полимерные продукты на их основе. [38]
Наряду с хлорангидридами кислот фосфора в реакции с оммеркурирован-ными карбонильными соединениями были изучены 0 0-диалкилтиофосфи-ты. [39]
Во многих хлоргидридах кислот фосфора хлор настолько подвижен, что его можно определять, нейтрализуя хлоргидриды щелочью с последующим обратным титрованием ее избытка с фенолфталеином. [40]
Некоторые синтезированные хлорангидриды кислот фосфора и эфиры этих кислот служат полупродуктами при получении индивидуальных соединений и полимеров с ценными свойствами. [41]
Важным свойством эфиров кислот фосфора является и то, что они могут смешиваться со многими не содержащими фосфор инсектицидами, фунгицидами и акарицидами, не снижая при этом своей активности. Подобные смеси применяют для уничтожения различных вредителей сельскохозяйственных культур. Часто требуются также смеси инсектицидов с фунгицидами. [42]
Важным свойством эфиров кислот фосфора является и то, что они могут смешиваться со многими не содержащими фосфор инсектицидами, фунгицидами и акарицидами, не снижая при этом своей активности. Подобные смеси применяются для уничтожения различных вредителей сельского хозяйства. Часто требуются также смеси инсектицидов с фунгицидами. Такого рода комбинированные препараты очень нужны, так как ни одно из применяемых в настоящее время соединений не обладает одновременно инсектицидным и фун-гицидньвд действием. [43]
Способность аллиловых эфиров кислот фосфора к полимеризации, инициируемой перекисными соединениями, обычно проявляется слабее, чем у соответствующих эфиров карбоновых кислот. [44]
При поликонденсации дигалоидангидридов кислот фосфора с ароматическими диоксисоединениями индивидуальных продуктов реакции выделить не удается. Следует подчеркнуть, что для получения полиэфиров с достаточно высокими молекулярными весами необходимо строг соблюдать эквимолекулярные соотношения обоих компонентов. [45]