Cтраница 2
Арбузова с образованием соответствующих фторан-гидридов кислот пятивалентного фосфора. [16]
Ортсфссфсрная кислота-наиболее устойчивая из всех кислот пятивалентного фосфора. Все остальные мета-и полифосфорные кислоты и их соли в водном растворе рано или поздно превращаются в ортофосфорную кислоту или соответствующую ей кислую соль. [17]
Синтезу сложных эфиров целлюлозы с кислотами трех-и пятивалентного фосфора в последнее время уделяется все большее внимание. В результате работ, проведенных преимущественно советскими исследователями, получены новые классы сложных эфиров целлюлозы с различными кислотами фосфора, представляющие не только научный, но и значительный практический интерес. [18]
Вследствие невысокой реакционной способности этерификацию ангидридами кислот пятивалентного фосфора проводят при температуре около 120 С, что приводит к деструкции целлюлозы. [19]
Недавно было установлено, что эфиры кислот пятивалентного фосфора при высоких температурах ( 160 - 220) претерпевают перегруппировку [114, 115], вероятно, путем первоначальной нук-леофильной атаки на алкилирующий агент. [20]
В противоположность эфирам карбоновых кислот, эфиры кислот пятивалентного фосфора являются сильными алкилирую-щими агентами. [21]
В аналогичном положении находится вопрос об амидной таутомерия амидов кислот пятивалентного фосфора. По аналогии с таутомерией лак-тим-лактамной такая таутомерия вполне возможна, однако ни в одном случае она не была доказана. [22]
Реакции эти, как правило, приводят к образованию фторангидридов кислот пятивалентного фосфора. [23]
Реакция является одним из наиболее удобных методов синтеза амидов и несимметричных эфиров кислот пятивалентного фосфора. [24]
![]() |
Зависимость р / Са кислот фосфора от cr - константы заместителя. [25] |
Были проведены систематические измерения влияния заместителей на значения р / ( а кислот пятивалентного фосфора. [26]
Гербицидными свойствами обладают продукты взаимодействия пиридина с р - ( ал-килсульфонил) этилгалогенидами [5, 6] и эфирами кислот пятивалентного фосфора. [27]
Гомологический ряд полифосфорных кислот формально открывается ортофосфорной кислотой HsPCV Ортофосфорная кислота - наиболее устойчивая из всех кислот пятивалентного фосфора. Все остальные и мета - и полифосфорные кислоты и их соли в водном растворе рано или поздно превращаются в ортофос-форную кислоту или соответствующую ей кислую соль. [28]
По другой, несколько упрощенной, системе ( сходной с приведенной виши системой наименования кислот мышьяка) все кислоты пятивалентного фосфора типа RPO ( OH) 2 н Ral O ( OH) называют алк. [29]
В реакции этерификации целлюлозы, так же как при взаимодействии с низкомолекулярными спиртами, кислоты трехвалентного фосфора значительно более реакционноспособны, чем кислоты пятивалентного фосфора. Некоторые типы сложных эфиров целлюлозы с кислотами пятивалентного фосфора получаются значительно труднее или вообще не могут быть получены при непосредственном взаимодействии целлюлозы с-этими кислотами или с их производными. Поэтому более целесообразно получать эфиры кислот трехвалентного фосфора с последующим их окислением. [30]