Cтраница 2
Двуокиси олова соответствуют метаоловянная H2SnO3 и орто-оловянная H4SnO4 кислоты; аналогичные кислоты соответствуют двуокиси свинца В ряду Н2СО3 - Н2РЬО3 кислотность уменьшается от угольной к метасвинцовой кислоте. Гидроокиси четырехвалентных германия, олова и свинца обладают амфотернымк свойствами. [16]
Двуокиси олова соответствуют метаоловянная HaSnO3 и орто-оловянная H4SnO4 кислоты; аналогичные кислоты соответствуют двуокиси свинца. В ряду Н2СО3 - Н2РЬО3 кислотность уменьшается от угольной к метасвинцовой кислоте. Гидроокиси четырехвалентных германия, олова и свинца обладают амфотерными свойствами. [17]
Спек-кера с ультрафиолетовым освещением, так как растворы арилами-дов Р - оксинафтойной и аналогичных кислот обладают сильным поглощением в ультрафиолетовой области. [18]
Поскольку жирные кислоты присутствуют в диатомеях и других микроорганизмах, Шеппард и Уайтхед использовали аналогичные кислоты. Они доказали, что такие насыщенные жирные кислоты окончательно превращаются в углеводороды парафинового ряда. В связи с этим интересно отметить, что темные глинистые сланцы ( темная окраска обусловлена наличием органического вещества) характеризуются очень высоким содержанием органического вещества. Глинистые сланцы чат-тануга девонского и миссисипского возраста хорошо иллюстрируют этот факт, так как они развиты на очень широкой площади. [19]
![]() |
Колба для восстановления. [20] |
Принцип этого метода заключается в восстановлении фосфор-номолибденовой, мышьяковомолибденовой, силикомолибденовой, фосфорновольфрамовой и аналогичных кислот соответствующими реактивами или определяемым веществом до низших окислов молибдена ( вольфрама), называемых вследствие их интенсивной синей окраски молибденовой ( вольфрамовой) синью. Полученный синий раствор титруют перманганатом до обесцвечивания. Неопределенный и непостоянный состав молибденовой сини является недостатком этого метода. [21]
Как указывается, высокой субстантивностью к хлопку обладают продукты конденсации аминоарилпиридинов с р-оксинафтойной или аналогичными кислотами. [22]
Среди природных нафтеновых кислот наиболее изученными являются кислоты из бакинской нефти [21], особенно низшие представители ряда от С7 до Сп, а также аналогичные кислоты из румынской [ 221 и зап. [23]
Среди природных нафтеновых кислот наиболее изученными являются кислоты из бакинской нефти [21], особенно низшие представители ряда от С7 до Са, а также аналогичные кислоты из румынской [22] и зап. [24]
Для выяснения вопроса о том, является ли подобное аномальное протекание реакции общим для f - кетокислот с другими циклами ароматического характера И. М. Липович и С. И. Сергиевской были подвергнуты восстановлению с помощью сплава Ni - А1 аналогичные кислоты ряда нафталина и бензола, причем во всех случаях ими также наблюдалось образование соответствующих оксикислот. Таким образом, очевидно, что наличие карбоксильной группы оказывает тормозящее действие при восстановлении у-алкоксиарилкетокислот сплавом Ni - А1; это выражается в получении в качестве конечных продуктов не кислот, которые должны были образоваться при восстановлении кетогруппы в ме-тиленовую, а оксикислот, что может произойти лишь при восстановлении карбонильной группы до вторично-спиртовой. [25]
Подобным же образом изучение аналогичных кислот - сина-повой и сиреневой - не дало ожидаемых результатов. Для однодольных и двудольных растений удобный хими ческий таксон до настоящего времени не найден. Следует полагать, что комплексное химическое исследование будет способствовать систематике голосеменных и покрытосеменных растений. [26]
Кислые катализаторы более пригодны. К ним относятся силиковоль-фрамовая, силикомолибденовая, фосфорные и другие аналогичные кислоты с различными активирующими добавками. [27]
К сожалению, в литературе пока не найдены сведения о присутствии в природе рассматриваемой выше кислоты. В то же время имеются многочисленные сведения о присутствии в липидах современных микроорганизмов аналогичных кислот меньшей молекулярной массы. Кислоты эти являются, по-видимому, метиленированными гомологами четных непредельных жирных кислот, распространенность которых в природе весьма велика. В качестве примера можно привести 11 12-метиленоктадекано-вую кислоту ( лактобацилловую), являющуюся вероятным источником рассмотренных ранее 7 - и 8-метилалканов, находимых практически во всех парафинистых нефтях. [28]
В связи с этим у аминов более высокие температуры кипения, чем у неполярных соединений с той же молекулярной массой. Тем не менее, у аминов температуры кипения все же ниже, чем у аналогичных кислот и спиртов. [29]
Ненасыщенные сложные полиэфиры, используемые для / армированных пластмасс, являются продуктами этерификаци ненасыщенных двухосновных кислот или их ангидридов ГДЕ / КОЛЯМИ и обычно содержат насыщенную двухосновную кислоту) или ее ангидрид в качестве третьего реагента. Полимеры виниловых эфи-ров являются продуктами взаимодействия эпоксидных смо - П с акриловыми, метакриловыми или аналогичными кислотами. В обоих случаях продукты реакции или форполимеры растворяют в мономере, как правило, стироле, получая жидкие смолы. При отверждении мономер соединяется с форполимером. В этих реакциях можно использовать много различных кислот, ангидридов, гли-колей и мономеров, в результате чего получают множество продуктов с широким диапазоном свойств. Большинство из них находят применение при намотке волокном. Сложные полиэфиры ортофталевой кислоты со стирольным мономером дешевле других, но обладают меньшей химической стойкостью. Изофталевые смолы имеют лучшую коррозионную и химическую стойкость, что оправдывает их большую стоимость. Некоторые полимеры виниловых эфиров широко применяют для получения коррозионно-стойких изделий, особенно работающих при высоких температурах. Смолы на основе хлорэндиковой, тетрабромфталевой и других насыщенных двухосновных кислот обладают улучшенной огнестойкостью, но при этом худшими механическими свойствами при повышенных температурах. [30]