Хроматографическая аппаратура
Cтраница 1
Хроматографическая аппаратура, применяемая в настоящее время для анализа продуктов горения и подробно рассмотренная в предыдущих разделах, : В табл. 6 - 2 не включена. [1]
Хроматографическая аппаратура с последовательным переключением колонок для разделения широкого крута смесей органических веществ. [2]
Хроматографическая аппаратура, имеющаяся в настоящее время в продаже, малопригодна для разделения ионов металлов. [4]
Хроматографическую аппаратуру широко применяют на технологических установках нефтяной и химической промышленности, причем в ряде случаев - для автоматического регулирования. [5]
 |
Значения lg f, полученные различными способами. [6] |
К хроматографической аппаратуре, используемой для физико-химических измерений, предъявляют повышенные требования в отношении постоянства поддержания температуры колонки и расхода газа-носителя, а также чувствительности детекторов. [7]
Между тем обычная хроматографическая аппаратура дает возможность получать величины удерживания с точностью 1 - 2 %, во многих случаях превосходящей точность обычных статических измерений растворимости и спектральных измерений констант устойчивости. Авторы на рассмотренной выше установке определяли удельные удерживаемые объемы в летучих жидкостях с точностью 1 - 5 абс. [8]
При использовании различной хроматографической аппаратуры, позволяющей в принципе получать воспроизводимые данные, с целью получения сопоставимых результатов следует рекомендовать проводить градуировку приборов по стандартному образцу, при этом может быть проведена корректировка условий эксперимента. С целью расширения возможностей применения имеющейся в разных лабораториях аппаратуры число стандартных образцов может быть увеличено. Выбор стандартных образцов для градуировки зависит от области применения метода. Стандартизация такого рода [50] позволяет сравнивать пирограммы различных образцов, полученные разными исследователями. [9]
Расширяющиеся масштабы применения хроматографической аппаратуры при исследовании химико-технологических процессов вызваны бурным развитием химической и нефтехимической отраслей промышленности. Важность и перспективность данной, сравнительно новой области промышленной газовой хроматографии очевидна в связи с недостаточной изученностью механизма, кинетических характеристик и других параметров многих процессов химической технологии. Достоинства хроматографа при изучении процессов заключаются в возможности получения за единичный анализ несравненно более полных сведений о характере происходящих физических и химических превращений в исследуемых объектах по сравнению с анализаторами других типов. [10]
Оценка возможности применения различной хроматографической аппаратуры в разных лабораториях для анализа определенных соединений, а также возможность получения при этом воспроизводимых данных для идентификации рассмотрена на примере анализа каучуков. Перемешивание каучуков осуществляют при приготовлении 1 - 2 % - ного раствора в бензоле при одновременном погружении всех трех навесок в растворитель. [11]
При работе с высокотемпературной хроматографической аппаратурой важно установить степень термического разложения анализируемых веществ и, по возможности, так отрегулировать параметры процесса и прибора, чтобы свести к минимуму этот источник ошибок анализа. Простая и стандартная методика, применяемая авторами, заключается в выделении и повторном хроматографировании интересующих компонентов пробы. Если в этом повторном опыте наблюдается только один пик, можно принять, что термическое разложение очень мало и им следует пренебречь. [12]
При работе с высокотемпературной хроматографической аппаратурой важно установить степень термического разложения анализируемых веществ и, по возможности, так отрегулировать параметры процесса и прибора, чтобы свести к минимуму этот источник ошибок анализа. Простая и стандартная методика, применяемая авторами, заключается в выделении и повторном хроматографировании интересующих компонентов пробы. Если в этом повторном опыте наблюдается только один пик, можно принять, что термическое разложение очень мало п им следует пренебречь. [13]
Обратимая адсорбция с поверхности хроматографической аппаратуры может вызвать образование дополнительных ложных пиков. Образование ложных пиков особенно характерно для разделения с применением программирования температуры колонки [ 19; 36, с. Одной из трудно обнаруживаемых причин образования ложных пиков при программировании температуры является обратимая адсорбция высококипящих веществ в штуцере детектора ионизации в пламени, не имеющего термостатированного подогрева корпуса. Во всех случаях при применении программирования температуры для определения примесей необходимо проведением повтррного ( холостого) цикла программирования убедиться в отсутствии обратимой адсорбции веществ из анализируемой пробы. [14]
Условия, создаваемые в серийной хроматографической аппаратуре для катарометров, вполне пригодны п для аргоновых детекторов. Следует лишь с осторожностью применять детекторы при повышенных температурах колонок с неподвижными фазами и при программировании до высоких температур колонок даже с адсорбентами. В первом случае опасно увеличение летучести неподвижной фазы, приводящее к увеличению фонового тока и шумов, а во втором - концентрирование влаги в колонке с последующим ее выделением. [15]
Страницы: 1 2 3 4