Cтраница 3
Если альдегидная группа защищена, как, например, в гликозидах ( см. ниже), то оказывается возможным селективное окисление первичной спиртовой группы. В результате образуются урановые кислоты, которые имеют значение в процессах детоксикации у теплокровных животных, например фенол выводится из организма в виде сложного эфира глюкуроновой кислоты. [31]
В природе встречаются кислые аналоги моносахаридов, содержащие карбоксил в положении, наиболее удаленном от альдегидной группы. Такие моносахариды называются урановыми кислотами. [32]
При восстановлении сахарных кислот первой восстанавливается та карбоксильная группа, которая легче лактонизируется. При этом могут образоваться альдегидокарбоновые кислоты - урановые кислоты. Так, при восстановлении монолактона сахарной кислоты амальгамой натрия в кислом растворе образуется D-глюкуроновая кислота. [33]
При восстановлении сахарных кислот первой восстанавливается та карбоксильная группа, которая легче лактонизируется. При этом могут образоваться альдегидокарбоноБые кислоты - урановые кислоты. Так, при восстановлении монолактона сахарной кислоты амальгамой натрия в кислом растворе образуется D-глюкуроновая кислота. [34]
Теплота, выделяющаяся при сгорании металлического урана в UO3 равна 291 6 ккал / моль, а образование UO3 из двуокиси идет по реакции иО2 О2 иОз 34 2 ккал / моль. При действии воды на Этот окисел образуется урановая кислота. [35]
Перекись водорода дает соответствующие надкислоты, вступай в реакцию и со многими другими соединениями металлов, например, молибдена, вольфрама, урана, ванадия, тантала / киобия. Так, шапример, из уранилнитрата или твердой урановой кислоты образуется надурановая кислота UO4 пН О. [36]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты H2UO4 - у р а - н а т ы и двуурановой кислоты HbUaO. Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресци рующего желтовато-зеленым светом. [37]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты H2UO4 - урана т ы и двуурановой кислоты H2U2O7 - диуранаты, например, уранат натрия Na2UO4 и диуранат натрия Na2U2C7, Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [38]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты HaUC - уранаты и диурановой кислоты B lbOy - диуранаты, например, уранат натрия NaaUCU и диуранат натрия Na2U207 - Ди-уранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [39]
Соли уранила обычно окрашены в желтовато-зеленый цвет и хорошо растворимы в воде. При действии щелочей на растворы солей уранила получаются соли урановой кислоты HaUC - урана т ы и двуурановой кислоты I - hl O. Диуранат натрия применяется для получения уранового стекла, флуоресцирующего желтовато-зеленым светом. [40]
Окисление концевой группы СН2ОН переводит альдозы в урановые кислоты, называемые также гликуроновыми кислотами. Их названия образуют, заменяя окончание - оза на - урановая кислота. Номер 1 получает С-атом альдегидной, а не карбоксильной группы. Талактуроновая кислота находится в пектиновых веществах фруктов и ягод. [41]
Последняя имеет амфотерный характер с преобладанием основных свойств над кислотными. Под действием щелочей она в раствор не переходит, так как соли урановой кислоты ( уранаты) почти нерастворимы. Большинство этих солей хорошо кристаллизуется и легко растворяется в воде. Из них азотнокислый уранил [ UO2 ( N03) 2 ] является обычным препаратом урана, поступающим в продажу. Окислительные свойства для производных шестивалентного урана нехарактерны. Подобно остальным соединениям U, все они ядовиты. [42]
Оранжево-желтый порошок UO3 термодинамически стоек на воздухе до 600 С. С кислотами она образует соли уранила, а со щелочами - соли урановой кислоты - диуранаты [ например, Na2U2O7, ( NH4) 2U2O7 и др. ], которые используются для осаждения урана из растворов. [43]
Уроновые кислоты представляют собой моносахариды ( альдозы), в которых первичная спиртовая группа при последнем атоме углерода окислена в карбоксильную группу. Названия их производят от названий соответствующих альдоз, заменяя окончание - оза окончанием - урановая кислота. [44]
Новые исследования показали, что процессу гидратации этилена способствуют: 1) низкие температуры, 2) повышение давления, 3) присутствие специфических катализаторов для увеличения абсорбции этилена серной кислотой. Установлено, что реакцию ускоряют соединения закисной меди и другие низшие окислы и соли металлов с переменной валентностью, сульфат серебра, кремнезем, ванадиевая, вольфрамовая, молибденовая или урановые кислоты. [45]