А-феррит

Cтраница 2

В структуре ферровольфрама марки ФВ70 преобладают округлые зерна твердого раствора на основе вольфрама размером 50 - 200 мкм. Межзеренная прослойка в основном состоит из а-феррита, содержащего 17 % W и 1 % Si, остальное железо. [16]

Чистое железо кристаллизуется в виде трех модификаций а, у и б, каждая из которых устойчива в своем интервале температур. Твердые растворы углерода в этих модификациях называются соответственно а-феррит, аустенит и б-феррит. Модификации а и б обладают одинаковой кубической объемно центрированной решеткой, модификация у то же кубической, но гранецентрированной. Последний тип решетки допускает значительно большую растворимость углерода. [17]

Диаграмма состояния системы железо - углерод. [18]

Чистое железо кристаллизуется в виде трех модификаций а, у и о, каждая из которых устойчива в своем интервале температур. Твердые растворы углерода в этих модификациях называются соответственно а-феррит, аустенит и в-феррит. Модификации а и б обладают одинаковой кубической пространственно центрированной решеткой и представляют собой, строго говоря, одну фазу; модификация Y является кубической гранецентрированной решеткой. Последний тип решетки допускает значительно большую растворимость углерода. [19]

Чистое железо кристаллизуется в виде трех модификаций a, Y и б, каждая из которых устойчива в своем интервале температур. Твердые растворы углерода в этих модификациях называются соответственно а-феррит, аустенит и б-феррит. Модификации а и б обладают одинаковой кубической объемно центрированной решеткой, модификация у тоже кубической, но гранецентрированной. Последний тип решетки допускает значительно большую растворимость углерода. [20]

Чистое железо кристаллизуется в виде трех модификаций a, f и 8, каждая из которых устойчива в своем интервале температур. Твердые растворы углерода в этих модификациях называются соответственно а-феррит, аустенит и о-феррит. Модификации а и 8 обладают одинаковой кубической пространственно центрированной решеткой и представляют собой, - строго говоря, одну фазу; модификация - у является кубической гранецентрированной решеткой. Последний тип решетки допускает значительно большую растворимость углерода. [21]

На рис. 30 приведены температурные зависимости изменения величин D и е при часовом отжиге порошков в вакууме. Видно, что температура начала уменьшения микродеформаций решетки а-феррита совпадает с началом карбидных превращений ( 250 С), интенсивный же рост блоков начинается при температурах, соответствующих окончанию коагуляции кристалликов цементита и выделению углерода из твердого раствора. [22]

Очевидно, что наличие микроискажений и статических искажений в кристаллической решетке порошков карбонильного железа связано в основном с образованием карбидной фазы при формировании частиц карбонильного железа. Можно предположить, что кристаллическая решетка карбидной фазы Fe3C не обособлена от кристаллической решетки а-феррита, а когерентно связана с ней. Разница в кристаллографических параметрах решеток а-феррита и карбида железа когерентной сопряженности должна приводить к искажению кристаллической решетки а-феррита. [23]

Видно, что слишком высокое содержание хрома в стали с низким содержанием никеля ( или эквивалентного ему элемента) вызывает появление б-феррита в мартенсит-ной матрице. Эта структура названа б-фер-ритом, чтобы отличить ее от той, которая возникает при превращении аустенита или мартенсита и называется а-ферритом. Кроме того, присутствие б-феррита в мартенситной стали может отрицательно сказаться на механических свойствах и на способности к горячей обработке. Сталь 431S29 и ее разновидности имеют повышенное содержание хрома, а для ограничения концентрации 6-феррита используют добавку никеля. Тем не менее в этой стали всегда присутствует некоторое количество б-феррита, и его влияние следует учитывать. [24]

Вероятно, что образование карбидной фазы и твердого раствора углерода в решетке а-железа может происходить за счет диффузии углерода в решетку железа. Диффузионный механизм образования этих фаз подтверждается тем фактом, что если процесс разложения Fe ( CO) 5 и кристаллизации частиц карбонильного железа происходит в отсутствии паров аммиака, то карбидная фаза и а-феррит в порошках отсутствуют. Углерод же находится в частицах порошков в виде графита. Известно, однако, что в присутствии атомов азота скорость диффузии углерода в железо резко возрастает. [25]

Кристаллические модификации железа аир металлурги называют а - и р-феррит. Для обеих модификаций характерна объемно-центрированная элементарная ячейка, и с точки зрения кристаллографии они неразличимы. Однако электронная структура этих модификаций различна, поэтому, если а-феррит обладает магнитными свойствами, то для р-феррита они нехарактерны. Различны и химические свойства: так, a - Fe в отличие от p - Fe не растворяет углерод. Атомы растворенного в p - Fe углерода занимают середины ребер объемноцент-рированной элементарной ячейки. [27]

Углерод хорошо растворим в аустените. При этом атом углерода помещается в центре куба ( фиг. В а-фер-рите углерод малорастворим, так как в кристаллической решетке а-феррита нет места для атома углерода. [28]

Кривые 3 и 4 изображают равновесия соответственно реакций ( III) и ( IV) при Я1 атм. Нижняя область ( под кривой 5) отвечает температурам и составам газовой фазы, при которых устойчива РезО: средняя область соответствует существованию FeO и верхняя область - существованию железа в его различных кристаллических модификациях. Так как при нагревании углерод образует с этими модификациями твердые растворы ( с а-железом - а-феррит, с у-железом - аустенит), то выше кривой 4 имеются твердые растворы, существованию которых отвечают соответствующие поля, указанные на рисунке. [29]

Равновесие окислов углерода с окислами железа. [30]

Страницы: 1 2 3