Cтраница 2
При нагревании в запаянной трубке с дымящей соляной кислотой он гидролизуется, образуя гликолевую и иминодиуксусную кислоты. [16]
Для гидролиза солянокислую соль нитрила растворяют в дымящей соляной кислоте, на другой день разбавляют равным объемом воды и нагревают до кипения. [17]
Для гидролиза солянокислую соль нитрила растворяют в дымящей соляной кислоте, на другой день разбавляют равным объемом воды и нагревают до кипения. [18]
При нагрева - нни холевой кислоты с дымящей соляной кислотой появляется фиолетовая окраска, постепенно переходящая в зеленую и затем в желтую. [19]
Несколько сантиграммов испытуемого фенола растворяют в 3 мл дымящей соляной кислоты, добавляют 5 мл 1-процентного водного раствора арабинозы и нагревают на кипящей водяной бане; а-нафтол окрашивается в грязный зелено-синий, резорцин-в грязный синевато-зеленый, флороглюцин-в фиолетово-зеленый, орцин-в зеленый цвет; - нафтол не окрашивается. [20]
Пинениитролохлорид получался, по Валлаху [3], действием дымящей соляной кислоты ( 15 мл) на раствор пипена ( 50 г) и этилнитрита ( 50 г; в ледяной уксусной кислоте ( 40 г) при сильном охлаждении. Если вести реакцию не спеша, приливая соляную кислоту небольшими порциями ( но 0 2 - 0 3 мл) и каждый раз энергично взбалтывая и охлаждая реакционную смесь, то выходы на нитрозохлорид получались удовлетворительные: 20 - 25 г пиненнитрозохлорида из каждой порции указанного выше веса. Отфильтрованный и хорошо промытый охлажденным спиртом пиненннтрозохлорид представлял собой бесцветное мелкокристаллическое вещество, которое, в согласии с данными Валлаха, плавилось при 103 с разложением. [21]
Только 15 - 20-часовым нагреванием с четырехкратным количеством дымящей соляной кислоты в запаянной трубке при 130 группа циана полностью омыляется и элиминируется. [22]
Полученный таким образом нитрил был омылен на холоду дымящей соляной кислотой. После многодневного стояния соляная кислота была удалена нагреванием на водяной бане, а остаток извлечен эфиром. [23]
Подобно хлористому аммонию, но более чувствительно, действует дымящая соляная кислота. Однако удушливые пары последней затрудняют определение. [24]
Менее сильно разложение, если алкоголь нагревать с двумя частицами дымящей соляной кислоты не выше 85 не долее трех часов. При фракционировке очищенного и высушенного хлорида с дефлегматором до 122 термометр поднимается очень быстро и большая часть кипит при 122 с сильным разложением; дистиллят содержал соляную кислоту. [25]
Отщепление нитрозогруппы от нитронитрозаминов во всех случаях удастся осуществить действием дымящей соляной кислоты. [26]
Кипячение 2 5, 2 5 -тетрахлордиазоаминобензола с хлористым оловом в дымящей соляной кислоте дает 2 5-дихлоранилин и 2 5-ди хлорфенил гидр азин. [27]
Слабые кислоты не действуют; образец растворяют при нагревании в дымящей соляной кислоте и в полученном растворе устанавливают наличие железа. [28]
Взято 2 объема углеводорода ( 2.5 г), 17 объемов дымящей соляной кислоты и 5 объемов воды; смесь охлаждалась снеговой водой, и к ней при постоянном взбалтывании постепенно прибавлялся азотистокислый натрий до тех пор, пока не появился неисчезающий запах хлористого нитрозила. Получилась белая ( с легкой синевой) кристаллическая масса, которая после промывания на бюхнеровской воронке слабым раствором соды, а затем водой выкристаллизована сначала из смеси бер [ зола с эфиром, а затем из одного бензола и получена в бесцветных табличатых кристаллах. [29]
Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту ( уд. Для выделения образующихся 0-диоксибензолов целесообразно применять их труднорастворимые свинцовые соли. [30]