Cтраница 1
Чистая и ледяная уксусная кислота при низких и высоких температурах не вызывает коррозии серебра. В этих случаях серебро применяется предпочтительно перед всеми другими металлами. Следы соляной кислоты в уксусной кислоте вызывают коррозию серебра. [1]
Чистая и ледяная уксусная кислота не действует на серебро при низкой и высокой температурах, но при добавлении небольшого количества соляной кислоты скорость коррозии повышается. [2]
К 10 мл чистой ледяной уксусной кислоты прибавляют немного твердой двуокиси углерода и после вытеснения всего кислорода растворяют в кислоте 1 - 2 г иодида натрия. В конической колбе емкостью 10 мл взвешивают около 20 мг исследуемого пере-кисного соединения. Из колбы вытесняют воздух, прибавляя в нее немного твердой двуокиси углерода, и приливают 1 - 2 мл раствора иодида натрия в ледяной уксусной кислоте. Прибавляют еще немного твердой двуокиси углерода, неплотно закрывают колбу и оставляют на 30 мин в месте, защищенном от прямого действия солнечных лучей. [3]
Если хлопковое волокно первоначально обработать чистой ледяной уксусной кислотой, оно становится неактивным, сопротивляясь последующему ацетилированию. Однако в случае древесной целлюлозы, которая по свойствам пригодна для ацетилирования, предварительное вымачивание в чистой кислоте перед обработкой в кислоте, содержащей катализатор, очень важно, так как создает высокую активность целлюлозы в конце ацетилирования. Эта аномалия типична для сложных соотношений, сплошь и рядом встречающихся в химии целлюлозы. [4]
Вымораживанием кислоты из раствора легко получить чистую ледяную уксусную кислоту, которую можно хранить в качестве демонстрационного препарата. [5]
Гомологи бензола, например ксилол, гидрируются лучше в чистой ледяной уксусной кислоте без прибавления воды в присутствии желатины, причем могут получаться стереоизбмерные производные цикло-гексана. [6]
Помимо этого, для проведения анализа необходимы технический диоксан, химически чистая ледяная уксусная кислота и химически чистый пиридин. [7]
Хотя НС1 и диссоциирована нацело в водных растворах, она почти полностью ассоциирована в растворах чистой ледяной уксусной кислоты. Вызвано это низкой диэлектрической проницаемостью последней и ее высокой кислотностью. [8]
Путем ректификации с добавлением в перегонный куб окислителей ( КМпО4) для разрушения вредных веществ получают чистую ледяную уксусную кислоту. [9]
![]() |
Нормальный температурный режим эссенционного куба в С. [10] |
Для химической очистки ( окисления примесей) сырца ледяной уксусной кислоты с целью получения пищевой уксусной кислоты или чистой ледяной уксусной кислоты применяют, как было сказано, перманганат калия ( в количестве 2 - 2 5 % от веса обрабатываемой кислоты), растворенной в уксусной кислоте; для получения чистой уксусной кислоты берут 5 0 % сухого перманганата калия, растворенного в уксусной кислоте. При расходе перманганата калия в количестве 1 % от веса очищаемой кислоты, в эссенционном аппарате получается чистая уксусная кислота. [11]
К водной хлорной кислоте прибавляют для связывания воды соответствующее количество уксусного ангидрида. Смесь разбавляют чистой ледяной уксусной кислотой до желаемой концентрации и устанавливают титр по безводному карбонату натрия, растворенному в ледяной уксусной кислоте. [12]
Метод чувствителен в интервале от 50 до 200 мкг на 1 мл рибозы. При работе этим методом должна быть использована лишь абсолютно чистая ледяная уксусная кислота. Если она содержит следы уксусного альдегида, то в контрольных пробах гари стоянии появляется зеленая окраска. Поэтому уксусную кислоту необходимо очищать. [13]
Навеску вещества или 25 мл его раствора помещают в калиброванную мерную колбу емкостью 100 мл. Если вещество растворяли не в ледяной уксусной кислоте, прибавляют 25 мл химически чистой ледяной уксусной кислоты и взбалтывают при слабом нагревании до образования раствора или равномерной суспензии. Затем при сильном взбалтывании прибавляют из бюретки ровно 25 мл раствора хлорида олова ( II) и разбавляют смесь водой, доводя ее объем почти до горлышка колбы. Вытесняют воздух из пространства над поверхностью жидкости двуокисью углерода, быстро закрывают колбу резиновой пробкой, в которую вставлен клапан Бунзена, и нагревают в кипящей водяной бане до полного восстановления вещества. При этом колбу все время вращают до тех пор, пока не растворятся последние крупинки осадка. После этого колбу оставляют в кипящей водяной бане еще на 30 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, не открывая колбы, прибавляют прокипяченную воду до метки и хорошо взбалтывают. [14]
Выход порошка составляет до 35 кг на 1 м3 березовых дров. Порошок обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают загрязненную примесями уксусную кислоту, из которой посредством ректификации и очистки получают техническую, чистую и ледяную уксусную кислоту. [15]