Образовавшаяся уксусная кислота
Cтраница 2
Для этого соответствующую кислоту кипятят в колбе с обратным холодилы около 2 ч с пяти - или шестикратным количеством уксусного ангидрида, образовавшуюся уксусную кислоту и избыток уксусного ангидрида отгоняют, в вакууме, и: остаток осторожно нейтрализуют холодным 2 - 3 % - ным раствор NajCOj или тотчас же перерабатывают. [16]
Используя вместо обычной воды меченую воду 18ОН2, удалось установить, что полученный спирт С5НИОН не содержит 18О, в то время как образовавшаяся уксусная кислота содержит то же количество 18О, что и вода, введенная в реакцию. [17]
Изучение активности холинэстеразы и ее изменений под влиянием исследуемых веществ производилось в пробирочных опытах по методике Борисова - Розенгардта с той лишь разницей, что количество образовавшейся уксусной кислоты в результате гидролиза ацетилхолина в опыт-ной пробирке определялось не путем визуального сравнения интенсивно-сти окраски ее содержимого со стандартом, а с помощью электрофотоко-лориметра. [18]
Очень чистый и совершенно бесцветный раствор хлоргидрата n - фенетидина можно получить путем гидролиза фенацетина рассчитанным количеством чистой 15 % - ной соляной кислоты и кипячения в течение 0 5 ч и колбе с обратным холодильником, с последующей отгонкой образовавшейся уксусной кислоты. [19]
Как видно из табл. 22, основная масса бактерий, окисляющих ацетальдегид, развивается на глубине 0 25 - 0 5 м, затем их количество резко снижается, так как, по-видимому, в этом слое и происходит окисление основной его массы. Образовавшаяся уксусная кислота окисляется на глубине 0, 5 - 1 м, где развивается наибольшее количество микробов, относящихся к этой физиологической группе. [20]
Как видно из табл. 22, основная масса бактерий, окисляющих ацетальдегид, развивается на глубине 0 25 - 0 5 м, затем их количество резко снижается, так как, по-видимому, в этом слое и происходит окисление основной его массы. Образовавшаяся уксусная кислота окисляется на глубине 0, 5 - - 1 м, где развивается наибольшее количество микробов, относящихся к этой физиологической группе. [21]
 |
Прибор Визенбергера для определения ацетильных групп. [22] |
Органическое вещество в количестве 5 - 10 мг подвергают кислому или щелочному гидролизу. Образовавшуюся уксусную кислоту перегоняют количественно в приемник и титруют в присутствии фенолфталеина. Во время отгонки кислота проходит через прО1Мывалку с хромовой смесью, окисляющей летучие примеси. [23]
Образовавшуюся уксусную кислоту перегоняют количественно в приемник и титруют в присутствии фенолфталеина. [24]
Увеличение электропроводности во времени пропорционально концентрации образовавшейся уксусной кислоты. Количество образовавшейся уксусной кислоты пропорционально количеству взятого уксусного ангидрида, поэтому увеличение электропроводности в течение реакции будет пропорционально начальной концентрации уксусного ан-гидрида. [25]
Кинетические измерения проводят в стандартных кварцевых кюветах с оптическим путем 1 см. За кинетикой реакции следят по выделению уксусной кислоты в ходе облучения. Концентрацию образовавшейся уксусной кислоты определяют спектрофотометрически с использованием индикатора бромфенолового синего. Для этого индикатора характерно наличие в спектре поглощения двух максимумов при 430 и 593 нм, соотношение которых линейно зависит от концентрации кислоты. [26]
Увеличение электропроводности во времени пропорционально концентрации образовавшейся уксусной кислоты. Количество образовавшейся уксусной кислоты пропорционально количеству взятого уксусного ангидрида, поэтому увеличение электропроводности в течение реакции будет пропорционально начальной концентрации уксусного ангидрида. [27]
К этому моменту вода в парообразователе должна сильно кипеть. Производят перегонку с паром образовавшейся уксусной кислоты до тех пор, пока в приемнике не соберется около 50 мл конденсата. К конденсату прибавляют 0 5 мл 2 М раствора едкого натра ( реакция раствора должна быть щелочной по фенолфталеину) и полученный раствор переносят в фарфоровую чашку. Упаривают раствор на песчаной бане до объема 1 - 2 мл. Оставшийся раствор переносят в стандартную стеклянную чашку, на дне которой находится кружок фильтровальной бумаги. [28]
Расчет содержания диметиланилина производят после второго титрования, когда был установлен расход едкого натра на выделившуюся при реакции ацетилирования монометиланилина уксусную кислоту. Вычитая количество едкого натра, затраченное на образовавшуюся уксусную кислоту, из общего количества соляной кислоты, израсходованной на титрование суммы аминов, определяют содержание диметиланилина. [29]
Кетоны; главным образом ацетон, а также его гомологи, кроме того небольшие количества циклопентанона, метилциклопентанона и диацетила. Ацетон не является первичным продуктом перегонки, он получается из сперва образовавшейся уксусной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3