Cтраница 2
Хлорная кислота подается постепенно в циркулирующую смесь в течение 50 мин. [16]
Хлорная кислота в количествах, не нужных для немедленного употребления, должна храниться в отдельном, излированном здании вдали от горючих материалов. При невозможности выполнения этого условия следует выкопать в земле обычную яму, в которой можно хранить малые количества НС1О4 в банке, закрытой деревянным ящиком для защиты от влияния температуры. [17]
Хлорная кислота при условии, что ее концентрация не превышает 72 вес. [18]
Хлорная кислота является одной из самых сильных кислот в среде неводных растворителей, что и обусловливает ее широкое применение. [19]
![]() |
Влияние температуры на величину максимальной скорости нри разложении перхлората аммония. [20] |
Хлорная кислота, которая, так же как и Н - ионы, обнаруживается среди продуктов распада, тоже приводит к сокращению индукционного периода, хотя максимальная скорость была не столь высока, как в присутствии нитрата аммония. [21]
![]() |
Зависимость скорости горения образчиков перхлората аммония в различных оболочках от давления. [22] |
Хлорная кислота является более активным окислителем, чем азотная. Это отличие сохраняется и в аммониевых солях. Способность к горению хлорнокислых солей, способных к внутримолекулярному окислению, значительно больше, чем азотнокислых. [23]
Хлорная кислота, согласно литературным данным [225, 226] - более сильный окислитель, чем кислород. Из экспериментов Пирсона [115] следует, что существует селективный расход топлива при окислении хлорной кислотой, горючие в порядке сопротивления атаке СЮ ( который образуется при ее распаде) располагаются в следующем порядке: этан этилен метан. Константа скорости окисления этана на порядок больше, чем метана. [24]
![]() |
Кислородсодержащие кислоты, хлора и их соли. [25] |
Хлорная кислота НС1О4 - легкоподвижная взрывчатая жидкость, при умеренном разбавлении принимает маслообразную консистенцию. Водный раствор ( 72 % - ый, азеотропная смесь) кипит при 203 С. [26]
Хлорная кислота и хлорат калия были рассмотрены как первичные окислители в гл. [27]
Хлорная кислота, растворенная в ледяной уксусной кислоте, является почти универсальным титрантом для слабых оснований. Чтобы уменьшить нивелирующее действие и увеличить скачок на кривой титрования, желательно удалить воду из титранта. [28]
Хлорная кислота, в отличие от других катализаторов, проявляет одинаковую активность как в присутствии, так ив отсутствие ацетилгалогенида. [29]
Хлорная кислота получается при взаимодействии перхлоратов ( натрия, калия, аммония) с концентрированной соляной кислотой. Более концентрированные растворы при нагревании разлагаются со взрывом. Все работы с хлорной кислотой выполняются только в вытяжном шкафу, с применением экрана. [30]