Изомерная кислота

Cтраница 1

УФ-спектр поглощения никотиновой кислоты при различном рН. [1]

Изомерные кислоты: пиколиновая ( а-пиридинкарбоновая) и изоникотиновая ( у-пиридинкар - Л боковая) по своим свойствам значительно отличаются от никотиновой кислоты. Растворимость в воде резко возрастает от f - к а-положению. [2]

Приведенные изомерные кислоты различаются между собой только транс - ( а) или цис - () формой сочленения колец А и В. В паре кислот С22 резко преобладал 5а - изомер, а 5р - найден лишь в виде следов. Холановые кислоты были представлены в нефти обоими изомерами, из которых 5 ( 3 - вдесятеро преобладал над 5а - изомером, хотя первый и менее устойчив термодинамически. [3]

Разделение изомерных кислот дробной красталлизацией их метиловых эфиров и дегидрированием в присутствии палладия, осажденного на угле [114], дает чистую карбазол-2 - карбоновую кислоту. [4]

Получены две изомерные кислоты и соединение СаэНзвС некислотного характера неизвестного строения. [5]

Получены две изомерные кислоты и соединение CSBHzflO искислотксго карактер & неияп стнпго строения. [6]

Из трех изомерных кислот наибольшее значение имеют о-аминобензойная ( антраниловая) и п-амино-бензойная кислоты. [7]

Разделение большинства изомерных кислот с помощью уксусной кислоты более эффективно, чем с помощью раствора ацетата натрия. Условия элюирования в обеих средах зависят от структуры разделяемых соединений, и поэтому даже относительно сложные смеси можно разделять путем двухступенчатого хроматографирования, используя последовательно два элюента. [8]

Из трех изомерных кислот наибольшее значение имеют о-аминобензойная ( антраниловая) и / г-амино-бензойная кислоты. [9]

Важнейшей из изомерных кислот является о-аминобензойная, гик называемая антраниловал кислота. В промышленном масштабе o ia получается действием хлорноватистокислых солей в щелочной среде на фталимид. Промежуточно образующаяся под действием щелочи фтала. Гофмана ( см. том I, стр. [10]

Важнейшей из изомерных кислот является о-аминобензойная, так называемая антраниловая кислота. Она получается действием хлорноватистокислых солей в щелочной среде на фталимид. Промежуточно образующаяся под действием щелочи соль фталамино-вой кислоты по реакции Гофмана ( см, том I, стр. [11]

В случае органических изомерных кислот, фумаровой и малеиновой, восстанавливающихся почти при одном и том же потенциале, первая ( трансизомер) образует больший максимум. Влчек [27] нашел, что при восстановлении неорганических цис - и транс-изомеров аминокомплексов трехвалентного кобальта в случае цис-форы всегда появляются более высокие максимумы. [12]

В случае органических изомерных кислот, фумаровой и малеиновой, восстанавливающихся почти при одном и том же потенциале, первая ( трансизомер) образует больший максимум. Влчек [27] нашел, что при восстановлении неорганических цис - и транс-изомеров аминокомплексов трехвалентного кобальта в случае г ыс-форм всегда появляются более высокие максимумы. [13]

Различие в поведении геометрически изомерных кислот было объяснено с точки зрения теории транс-влияния, причем особенно интересно, что при этом впервые было показано, что транс-влияние - это не только кинетический эффект, он имеет и термодинамическое содержание. [14]

Для данных об изомерных кислотах - малеиновой и фумаро-вой, строение которых никак не могли определить, исходя из плоскостного изображения, по ироническому замечанию В. [15]

Страницы: 1 2 3 4