Изомерная кислота

Cтраница 2

Для получения хлорангидрида смесь изомерных кислот обрабатывают хлористым тионилом. [16]

Кислота Клеве смес ъ-смесь изомерных кислот 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты и 1-нафтиламин - 7-сулъфокислоты, NH2C10HeSO3H - нерасслаивающаяся паста розового или серого цвета. [17]

Для получения хлорангидрида смесь изомерных кислот обрабатывают хлористым тионилом. [18]

Действительно, известно пять изомерных кислот состава С9Н1002, а именно: ксилиловая и мезитиленоеая, алъфаксилиловая, этилбензойная и гомотолуиловая ( кумоиловая, гидрокоричная) кислоты. Однако химическое строение этих кислот, невидимому, не соответствует всем пяти приведенным формулам. [19]

Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава СвН12Оа, при декарбоксилировании которых получается метилбутан. [20]

Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава ССН12О2, при декарбоксилировании которых получается метилбутан. [21]

На примере температур плавления изомерных кислот алифатического ряда Марковников впервые ( 1876) сделал вывод, что изомеры с более разветвленной цепью плавятся при более высокой температуре. [22]

Можно предположить, что образование изомерных кислот вызвано превращениями промежуточных я-комплексов, как это происходит при гидроформилировании ненасыщенных сложных эфиров. [23]

Формула для подсчета числа получающихся изомерных кислот ( Z N - 2), приведенная при рассмотрении карбонилирования олефинов с прямой цепью, для циклических олефинов не действительна. [24]

Можно предположить, что образование изомерных кислот вызвано превращениями промежуточных я-комгогексов, как это происходит при гидроформилировании ненасыщенных сложных эфиров. [25]

В самое последнее время история изомерных кислот лауронс-левого ряда обогатилась новым, важным исследованием Перкина и Торпе ( Ргос. [26]

Кислотные свойства изомерных аминсодержащих ионов. [27]

Поведение изомерных комплексов подобно поведению геометрически изомерных кислот олефинового ряда. Складывается впечатление, что в этих системах, в которых протонсодержащие молекулы RH связаны с центральным ионом при посредйтве азота, в большей мере сказывается электростатический эффект взаимного отталкивания протонов, нежели транс-эффект. [28]

Поведение изомерных комплексов подобно поведению геометрически изомерных кислот олефинового ряда. Складывается впечатление, что в этих системах, в которых протонсодержащие молекулы RH связаны с центральным ионом при посредстве азота, в большей мере сказывается электростатический эффект взаимного отталкивания протонов, нежели транс-эффект. [29]

На этом основании авторы приписывают изомерной кислоте строение формулы II. При нагревании с расплавленными хлоридами Na и А1 до 150 I образует нерастворимое в щелочи желтое соединение, превращающееся при окислении в 1 4 5 8-нафталин-тетракарбоновую кислоту. Оно кроме того является дикетоном и образует диоксим. Авторы выражают строение его формулой III, согласно которой оно является пери-сукцинилаценафтеном. [30]

Страницы: 1 2 3 4